徐飞
- 作品数：5 被引量：48H指数：4
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划甘肃省农业生物技术专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 藏绵羊DRB1基因第3外显子多态性及生物信息学分析
- 本文通过分析藏绵羊DRB1基因第3外显子的等位基因数、核苷酸多态位点和氨基酸多态位点,研究各等位基因间的遗传和进化关系,以及DRB1基因第3外显子作为分子遗传标记的可能性。研究采用PCR-SSCP方法分析了500只藏绵羊...
- 徐飞
- 关键词：藏绵羊PCR-SSCPDRB1基因遗传多态性生物信息学
- 文献传递
- 奶牛DRB3基因生物信息学分析被引量：6
- 2011年
- 利用生物基因组学数据库,对奶牛MHCⅡ区DRB3基因进行生物信息学分析,以预测DRB3基因编码产物的理化性质、结构与功能,同时构建DRB3同源基因的系统进化树。结果表明,DRB3编码产物为不稳定亲水性蛋白,具有明显的信号肽,其切割位点位于29～30位的氨基酸之间。二级结构主要以无规则卷曲和延伸链为主,主要在细胞质中发挥生物学作用。序列分析表明,DRB3编码产物可能具有免疫应答、受体、胁迫应答、信号转导等功能,可能在免疫应答和胁迫应答过程中发挥重要作用,可能对奶牛免疫力和抗病性起关键作用。DRB3编码产物氨基酸邻接系统树表明,奶牛DRB3与绵羊、羚羊、塔尔羊、麝牛、亚洲水牛等物种DRB3氨基酸距离较近,它们具有高度同源性。
- 徐飞成述儒罗玉柱
- 关键词：主要组织相容性复合体生物信息学奶牛
- FTA卡和普通定性滤纸提取DNA方法研究被引量：4
- 2011年
- 用FTA采样卡和普通定性滤纸采集藏绵羊血样,采用NaOH法提取血液基因组DNA,利用设计的一对引物对DRB1基因第三外显子进行扩增,通过PCR产物琼脂糖凝胶检测,对普通定性滤纸与FTA采样卡的两种提取DNA的方法进行比较,结果认为采用普通定性滤纸-NaOH法提取血液基因组DNA,NaOH的最佳洗涤浓度是25 mmol/L,采用FTA-NaOH法提取血液基因组DNA,NaOH的最佳洗涤浓度是20 mmol/L,但普通定性滤纸法提取血液基因组DNA平均成本远低于FTA采样卡,普通定性滤纸法提取血液基因组DNA具有快速、便捷、经济及高效的特点。
- 徐飞成述儒罗玉柱
- 关键词：基因组DNA聚合酶链式反应
- 绵羊DRB1基因生物信息学分析被引量：30
- 2011年
- 利用生物基因组学数据库,对绵羊MHCⅡ区DRB1基因进行生物信息学分析,以预测DRB1基因编码产物的理化性质、结构与功能,同时构建DRB1同源基因的系统进化树。结果表明,DRB1基因编码产物为不稳定亲水性蛋白,具有明显的信号肽,其切割位点位于29-30位的氨基酸之间。二级结构主要以无规则卷曲和延伸链为主,主要在细胞质中发挥生物学作用。序列分析表明,DRB1编码产物可能具有免疫应答和受体、胁迫应答和信号转导等功能,可能在免疫应答和胁迫应答过程中发挥重要作用,可能对绵羊免疫力和抗病性起关键作用。DRB1基因编码产物氨基酸邻接系统树表明,绵羊DRB1与山羊、羚羊、塔尔羊和牛等物种DRB1氨基酸距离较近,具有高度同源性。
- 徐飞成述儒罗玉柱
- 关键词：主要组织相容性复合体DRB1基因生物信息学绵羊
