公共文化服务平台

戴儒文: 作品数：15 被引量：55H指数：5; 供职机构：湖南中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技厅项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程哲学宗教化学工程更多>>

合作作者

葡萄糖应用生产现状及碎(大)米酶法制成注射用葡萄糖的巨大优势被引量：12: 2010年; 目的分析葡萄糖的应用及制备方法的现状,提出可采用碎米(大米)酶法制成注射用葡萄糖。方法对葡萄糖的结构特点、应用前景、所存问题和制备方法进行综述,论证采用碎(大)米酶法制成注射用葡萄糖原料药的可行性。结果葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,在食品、医药、化学等行业中有广泛的应用,在人体新陈代谢中起着重要作用,为生命体的基本能量载体。其生产方法主要有酸法、双酶法、酶酸法、酸酶法,所采用的原料主要为玉米、甘薯等,目前临床所采用以玉米为原料制得的注射剂葡萄糖所发生的不良反应率居西药品种的第二位,与其原料、制剂生产工艺有较大影响,如采用碎(大)米为原料,可起到与人体同气相求的作用,而会使不良反应降低。结论碎(大)米酶法制成注射用葡萄糖在临床应用有一定的优势,其市场前景巨大。; 贺福元邓凯文刘文龙石继连戴儒文唐昱邹欢邱云陈锋黄胜; 关键词：葡萄糖酶法

中药注射剂致敏成分群筛查方法研究的现状与免疫综合法被引量：18: 2012年; 中药注射剂在我国已有60多年的发展及应用历程,近些年来不良反应的报道层出不穷。筛查中药注射剂的致敏成分群(致敏原群)的研究为世人关注,已成为国际性难题。该文先根据其产生免疫毒性的机制,分析中药注射剂致敏原筛查技术研究的现状,然后提出采用免疫底、盖芯片及免疫指纹图谱相结合的免疫综合分析筛查中药注射剂致敏成分群,旨在为中药注射剂的研制与临床使用构筑安全性评价屏障。; 贺福元邓凯文曾姣丽戴儒文夏赞韶刘文龙石继连; 关键词：中药注射剂免疫毒性致敏原

效应面法优选碎米制备注射用葡萄糖中糖化液离子交换工艺的初步研究被引量：1: 2013年; 采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液离子交换的工艺条件。以树脂装量、pH和洗脱流速为考察因素,以洗脱指数为效应值,分别采用多元线性回归和二项式方程拟合,用效应面法优化工艺,并进行预测分析。碎米糖化液离子交换的优化工艺为:在两支10mm×20cm的层析柱中分别加入阳、阴离子交换树脂10g,分别调pH为4.0、10.0后,在常温下以10d/min的速度洗脱。本文所建立的离子交换工艺简单可行,可为进一步制备注射用葡萄糖的离子交换工艺研究提供实验依据。; 石继连杨岩涛刘文龙邓凯文戴儒文唐昱贺福元; 关键词：碎米糖化液效应面法离子交换

运用HPLC指纹图谱确定大黄控制中进样量的研究被引量：7: 2008年; 目的:探讨能全面地反映大黄中所含化学成分的指纹图谱的最适进样量。方法:采用HPLC法,系统的适应性条件:色谱柱为Alltech Apollo C18柱;流动相为乙腈-水-1%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长为254nm;柱温为40℃。结果:从(22.41～276.24μg)(以大黄酸计算)分别进样,当仅以总信息熵作为参考时,其进样量为276.24μg时的信息熵最大,为3.293×1010,因此确定此条件下大黄指纹图谱的最佳进样量为276.24μg;但若以单位进样量的信息熵比较,那么以61.35μg的图谱所带的信息量最大,为3.354×109。因此确定此条件下大黄指纹图谱的最佳进样量为61.35μg。结论:信息熵可用来确定中药材指纹图谱的最佳进样量。; 皮凤娟贺福元罗杰英李启泉扶瑾吴德智戴儒文沈俊; 关键词：指纹图谱信息熵进样量高效液相

指纹图谱段带统计矩法对中药复方提取过程中成分变化信息的研究: 目的：建立中药复方提取过程中成分变化信息的分析法：指纹图谱段带总量统计矩。方法：运用系统指纹图谱段带统计矩分析法阐明中药复方提取过程中的成分的变化情况，并以黄连解毒汤为模型约物验证该方法，其条件为色谱柱：C1...; 贺福元吴德智石继连罗杰英皮凤娟扶瑾戴儒文; 关键词：中药复方; 文献传递

HPLC测定中药多成分总量溶度参数的理论及实验研究被引量：5: 2010年; 目的:创立HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间测定中药多成分表观溶度参数的理论与方法。方法:运用指纹图谱总量几何平均保留时间能表达HPLC指纹图谱特征峰的整体趋势特点,建立其与多成分表观溶度参数的内在函数式,用已知溶度参数的芦荟大黄素类成分进行实验证明,并测定左金方的表观溶度参数。HPLC条件:A lltech Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长430 nm;柱温30℃。结果:建立了指纹图谱几何平均保留时间与总量表观溶度参数关联的数学表达式,用此法测得芦荟大黄素等混合物表观溶度参数为36.12 J1/2.cm-3/2,按峰面积比算得值为35.57 J1/2.cm-3/2,按摩尔分数算得值36.07 J1/2.cm-3/2。结论:HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间法能同时测定多个成分及总量的表观溶度参数,这对研究中药的配伍溶解规律,单味中药剂改工艺研究奠定理论基础。; 贺福元刘文龙扶瑾邓凯文吴德智戴儒文皮凤娟罗杰英周宏灏; 关键词：溶度参数芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄素甲醚

运用溶度参数原理研究HPLC图谱特征峰位位移规律被引量：1: 2008年; 目的探讨不同梯度洗脱条件下HPLC图谱特征峰位位移变化的规律,快速建立优化的图谱条件。方法采用HPLC法,以大黄为模型药材,比较两个不同梯度洗脱条件下特征峰的总洗脱液溶度参数。色谱柱:Alltech Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-1%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长:254 nm;柱温:40℃;进样体积10μL。结果大黄13个相匹配的特征峰,在初始程序和优化程序下,各自的总洗脱液溶度参数基本相等,其中1号匹配峰的偏差最大,为-12.05%,4号匹配峰的偏差最小,为-0.388%。结论HPLC图谱在不同梯度洗脱条件下特征峰位位移遵循总洗脱液溶度参数相等的规律。; 扶瑾贺福元罗杰英皮凤娟吴德智戴儒文; 关键词：溶度参数 HPLC 梯度洗脱

中药及复方全成分群快速高通量测定技术的现状及免疫芯片综合法被引量：4: 2012年; 中药及复方成分的定性定量分析可分为化学与仪器分析法,其中仪器分析法占主流,主要有HPLC,HPLC-MS,HPLC-NMR,GC,GC-MS,生化及生物效应等方法。因中药及复方成分复杂,化学方法专属性不强,少用或慎用;而仪器分析因其专属性强,适用于复杂体单成分的分析,对于中药及复方多成分,目前已兴起了以指纹图谱为主要手段的分析技术,但这些分析方法均受到"需先分离才能分析"、"缺乏通用的检测器"的限制,难以实现中药及复方全成分的测定。自然界的生物对"异、己"成分是通过"抗原与抗体"决定簇的特异与非特异性进行识别,如将中药成分直接或化学合成抗原,注入到动物体内,产生特异性抗体,先获取诸成分对特异抗体的交叉反应信息,对于没有交叉反应者,依标记抗体抗原特异性竞争反应抑制率曲线直接读出该成分的含量;对于有交叉反应者需建立交叉抑制率矩阵,再进行抗体与中药及复方成分半抗原标记免疫竞争反应,建立成交叉成分浓度或浓度对数与抑制率的多元线性方程,求解获得各成分的浓度,两者结合就能建立起中药及复方成分群免疫芯片综合法。; 贺福元邓凯文曾姣丽戴儒文夏赞韶刘文龙石继连; 关键词：中药高通量中药化学芯片

非成分药材载体对反左金成分的亲和性初步研究: 2008年; 目的初步研究非成分药材载体对原中药有效成分的亲合性。方法将反左金全方中的各单味药以适宜方法除去原成分,制成非成分药材载体作为亲合色谱固定相。以醇水为流动相,对反左金方、黄连、吴茱萸醇提取液进行分离。以30 mL为一单位连续收集水样,用HPLC指纹图谱进行检测,并用总量统计矩法评价非成分载体固定相对药材提取液成分的亲和性。结果反左金液经过黄连非成分载体收集的第31～60 mL药液与吴茱萸提取液的总量中心矩非常接近,而黄连提取液经过吴茱萸非成分载体的第0～30 mL,31～60 mL药液与黄连样品的总量中心矩非常接近,吴茱萸提取液经过黄连固定的第0～30 mL药液与吴茱萸提取液总量中心矩较接近。结论非成分药材载体对相同来源成分的亲和性较大,而对非同源性成分亲和性较弱,因此可用作亲合色谱固定相构建中药复方多成分体系的分离方法。; 戴儒文贺福元罗杰英皮凤娟扶瑾吴德智; 关键词：亲和性总量统计矩黄连

一种中药注射剂致敏原的综合检测方法: 本发明涉及免疫学与中药学领域，公开了一种中药注射剂致敏原的综合检测方法。本发明是基于ELISA原理与指纹图谱差异性分析相结合技术，利用固相载体包埋抗原、IgE抗体或抗IgE抗体的免疫反应，分别采用中药注射剂成分抗原与标记...; 贺福元邓凯文邱云陈锋唐昱曾姣丽刘文龙石继连戴儒文

戴儒文

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

戴儒文

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈