戴春岭
- 作品数：16 被引量：93H指数：5
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FG020326及酪氨酸激酶抑制剂lapatinib和sunitinib逆转肿瘤多药抗药性作用及其机制研究
- 研究背景及目的：肿瘤细胞对化疗药物产生原发和继发耐药是肿瘤有效治疗的主要障碍。多种机制参与肿瘤细胞耐药性的形成，包括药物作用靶点的改变，DNA损伤后修复能力增强，肿瘤细胞凋亡逃避，细胞周期检测点改变，化疗药物代谢酶诱导性...
- 戴春岭
- 关键词：多药耐药性酪氨酸激酶抑制剂LAPATINIBSUNITINIBMDR逆转剂药代动力学
- 文献传递
- Lapatinib逆转ABCB1介导多药耐药性的机制研究
- 目的探讨表皮生长因子(EGFR:ErbB1, ErbB2)酪氨酸激酶抑制剂lapatinib逆转ABCB1介导多药耐药作用及其机制。方法采用MTT法检测lapatinib对耐药细胞株KBv200及其亲本细胞KB的增殖抑制...
- 戴春岭梁永钜符立梧
- 关键词：LAPATINIB多药耐药P-GP
- 文献传递
- 沉默survivin基因介导口腔表皮癌细胞KB及KBv200凋亡的比较研究被引量：13
- 2006年
- 背景与目的:Survivin是IAPs家族的重要成员之一,研究表明可结合凋亡途径中的Caspase-3、Caspase-7、Caspase-9抑制其活性,引起肿瘤细胞的抗凋亡作用,尤其使肿瘤细胞耐受化疗药物诱导的凋亡,与化疗耐药密切相关。survivin在人口腔表皮癌细胞KB及其耐药株KBv200均有表达,本实验拟通过RNAi方法沉默survivin基因比较研究它介导KB和KBv200细胞的凋亡作用。方法:RT-PCR法检测细胞中survivinmRNA水平,流式细胞仪检测细胞中survivin蛋白水平,Hoechst33258荧光染色法观察细胞形态,PI染色结合流式细胞仪法检测细胞凋亡率,以及Caspase-3活性测定试剂盒检测Caspase-3的活性,MTT法测定肿瘤细胞生长情况。结果:KBv200细胞中survivinmRNA和蛋白表达量较高。转染mu6/survivin质粒后48h,KB和KBv200细胞中survivinmRNA表达抑制率分别为(61.98±8.12)%和(59.29±6.32)%,蛋白表达抑制率分别为(44.25±5.26)%和(38.76±4.31)%。转染mu6/survivin质粒后24h、48h、72h,流式细胞仪结果显示KB和KBv200细胞凋亡都明显增加,均在48h凋亡达到高峰,以KB凋亡率较高,并且Caspase-3活性也都明显增加,均在48h达到最高。同时KB细胞生长抑制率分别为(33.04±2.17)%、(56.25±3.32)%和(58.26±5.15)%,KBv200细胞生长抑制率则分别为(35.23±3.43)%、(44.90±4.12)%和(44.19±4.37)%。结论:siRNA方法能够有效沉默survivin基因,不仅能诱导KB细胞凋亡,而且能介导耐药株KBv200细胞凋亡。
- 闫琳陈伟强梁永钜戴春岭王晓红石智陈黎明符立梧
- 关键词：RNA干扰
- FG020326药代动力学特性及其对CYP3A4活性影响的研究
- 肿瘤细胞产生的多药耐药(Multidrugresistance，MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生抗药性的同时，对结构和作用机制不同的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。MDR已经成为目前影响肿瘤化疗疗效的主要障碍。MDR形...
- 戴春岭
- 关键词：药代动力学多药耐药逆转剂肿瘤耐药性P-糖蛋白CYP3A4
- 文献传递
- Sunitinib逆转ABCG2介导肿瘤细胞多药耐药性的机制研究
- 戴春岭梁永钜符立梧
- 靶点药物Cetuximab(C225)研究新进展被引量：6
- 2007年
- 在许多肿瘤组织中均有表皮生长因子受体(epidermal growthfactor receptor,EGFR)的过表达,它的失调与肿瘤对化疗和放疗的耐受以及不良预后相关,为肿瘤的治疗提供了一个理想的分子靶点.Cetuximab(C225)是特异性EGFR单克隆抗体,与化疗或放疗联合应用时具有协同作用,具有毒副作用少、靶向性好等优点.Cetuximab(C225)已被批准用于对伊利替康抵抗的结直肠癌和头颈部鳞癌的治疗,对非小细胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌等具有EGFR高表达肿瘤治疗的临床试验正在进行之中,为肿瘤治疗开辟了一个全新的领域.
- 戴春岭符立梧
- 关键词：表皮生长因子受体靶点治疗
- 反相高效液相色谱法检测小鼠血浆中FG020326方法的建立被引量：5
- 2007年
- 目的建立测定多药耐药（multidrug resistance，MDR）逆转剂FG020326在KM小鼠血浆中血药浓度的方法。方法将KM小鼠（20．0～25．1）g随机分组，每组6只，♀♂各半，尾静脉注射，给药量为30mg·kg^-1，分时取血、处理。采用反相色谱柱，应用外标法测定FG020326在KM小鼠血浆中的血药浓度。结果在所建立的方法学下，FG020326的保留时间为7．9min；标准曲线为·↑Y=0．0144X-0．0285（r=0．9998），在162．5～41600μg·L^-1血浆浓度范围内呈良好的线性关系，最低检测浓度40μg·L^-1（S／N=3）；在650、2600、20800μg·L^-1低、中、高3个浓度下的绝对回收率为68．66％～84．63％，相对回收率为92．58％～110．88％；日内及日间RSD均小于3．2％（n=5）。在室温及冷冻-解冻试验中，FG020326具有良好的稳定性，RSD分别小于1．3％和6．0％。尾静脉单次给药后，FG020326在体内过程符合二室模型，T1/2α为0．088h，T1/2β为5．33h，AUC0-∝。为14183h·μg·L^-1，Vd为0．37L。结论该方法快速、准确、简便，能够满足FG020326药代动力学研究要求。
- 戴春岭李苏梁永钜廖海邓文静闫琳符立梧
- 关键词：药代动力学反相高效液相色谱多药耐药
- 高效液相色谱法检测KB和KBv200细胞裸鼠移植瘤组织中阿霉素浓度被引量：1
- 2008年
- 背景与目的:阿霉素是一种应用广泛的抗癌药物,肿瘤组织中阿霉素的浓度比血液浓度能更准确地反映其疗效。本研究采用肿瘤组织中阿霉素浓度的高效液相色谱检测法比较耐药KBv200细胞和敏感KB细胞裸鼠移植瘤组织中阿霉素的浓度。方法:建立KB、KBv200细胞裸鼠移植瘤模型,以高效液相色谱法检测肿瘤组织中阿霉素的浓度。色谱柱为反相BDSC18柱(250mm×4.6mm,ID5μm),流动相:乙腈/0.02mol/L磷酸二氢钾(1∶2.4,V/V,pH3.9);激发波长480nm,发射波长580nm;流速:1.0mL/min。结果:在所建立的色谱条件下,肿瘤组织中阿霉素的线性范围为29.3～7500ng/g,线性相关系数r=0.9998,最低检测浓度为14ng/g。在3750、468.8和117.2ng/g三个浓度的萃取回收率分别为(99.35±7.65)%、(99.79±5.73)%和(103.67±6.76)%,方法回收率分别为(91.89±7.03)%、(94.94±5.18)%、(100.83±5.32)%,日内及日间RSD均小于4.2%。在阿霉素注射后第1、3、5h,KBv200细胞裸鼠移植瘤组织中阿霉素的浓度分别为(139.32±54.68)、(260.00±126.11)和(173.26±13.88)ng/g,KB细胞裸鼠移植瘤组织中分别为(385.13±42.55)、(523.38±138.84)和(460.75±86.85)ng/g,在相同的时间点,KBv200细胞裸鼠移植瘤组织中阿霉素的浓度明显低于其敏感KB细胞株(P<0.05)。结论:采用高效液相色谱法测得耐药细胞肿瘤组织中抗癌药物的浓度低于相应的敏感细胞肿瘤组织。
- 邓文静曾昭蕾梁永钜戴春岭张建业符立梧
- 关键词：阿霉素反相高效液相色谱裸鼠移植瘤
- Sunitinib逆转ABCG2介导肿瘤细胞多药耐药性的机制研究
- 目的:探讨多靶点酪氨酸激酶抑制剂sunitinib逆转肿瘤细胞多药耐药作用及其机制。方法:MTT法检测sunitinib对乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP/ABC...
- 戴春岭梁永钜符立梧
- 关键词：SUNITINIB多药耐药
- 文献传递
- HPLC法研究多药耐药逆转剂FG020326在KM鼠血浆中的药代动力学特性
- 目的:用HPLC法研究多药耐药（multidrug resis— tance MDR）逆转剂FG020326在KM小鼠血浆中的药物代谢动力学特性。方法:将KM小鼠（22．8±1．3）g随机分组,每组6只,雌雄各半,200...
- 戴春岭符立梧
- 关键词：药物代谢动力学高效液相色谱法
- 文献传递
