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戴真南

作品数:5 被引量:27H指数:3
供职机构:东南大学附属中大医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇血流感染
  • 1篇亚胺培南
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸雷莫司琼
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇药性分析
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇中间体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇沙星
  • 1篇主药
  • 1篇羧酸

机构

  • 5篇东南大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京市大厂医...

作者

  • 5篇戴真南
  • 3篇展冠军
  • 3篇陆瑾
  • 2篇朱国龙
  • 1篇缪玉山
  • 1篇郭立玮
  • 1篇石涛
  • 1篇付廷明
  • 1篇顾宗华
  • 1篇朱国龙

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇现代医学
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2007
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
亚胺培南/西司他丁治疗血流感染的蒙特卡洛模拟方案与其临床疗效的相关性研究被引量:5
2018年
目的根据药动学/药效学(PK/PD)理论,采用蒙特卡洛模拟亚胺培南/西司他丁对大肠埃希菌所致的血流感染给药方案,同时结合亚胺培南/西司他丁对血流感染的临床疗效,对两者进行相关性研究。方法回顾性调查我院2013年7月—2016年6月引起血流感染的大肠埃希菌对亚胺培南/西司他丁的耐药监测报告,选择亚胺培南/西司他丁给药方案(0.5g q8h、0.5g q6h、1.0g q12h和1.0g q8h),分别计算出蒙特卡洛模拟10000例"真实患者"的累积反应分数(CFR)和临床疗效指数(CEI),用SPSS24.0版软件对CFR与CEI进行相关性分析。结果亚胺培南/西司他丁给药方案中0.5g q6h的CFR为85.30%;各给药方案的CEI均大于80%。结论蒙特卡洛模拟方案CFR和CEI之间呈中等相关(r=0.633),相关性无显著线性关系(P=0.367)。
展冠军朱国龙戴真南陆瑾
关键词:蒙特卡洛模拟临床疗效血流感染
PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉给药后药物动力学研究被引量:6
2017年
采用乳化溶剂挥发法制备聚乳酸(PLA)-α-细辛脑纳米粒,并与静脉注射给药比较,研究PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后药物的体内分布及脑组织的靶向性。结果显示:鼻腔给药和静脉注射后的脑靶向系数分别为1.65与1.16,PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的绝对生物利用度为74.2%,脑靶向效率为142.24%,鼻-脑传递百分比为29.83%。荧光标记法显示,PLA-α-细辛脑荧光纳米粒经鼻腔给药后,香豆素-6在脑组织中的荧光强度最大,达到脑靶向给药的目的;PLA-α-细辛脑荧光纳米粒静脉注射给药后,香豆素-6在肝组织中的荧光强度远高于鼻腔给药,表明PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔给药可降低药物导致的肝毒性。此外,PLA-α-细辛脑荧光纳米粒经鼻腔给药后,香豆素-6在肺组织中的荧光强度较弱,解决了气流粉碎法制备的α-细辛脑干粉经鼻腔给药到达肺部量较多的缺点。体内研究表明:与静脉注射相比,PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的脑靶向性优于静脉注射。
陆瑾郭立玮付廷明朱国龙戴真南展冠军陈丽丽
关键词:鼻腔药物动力学脑靶向
高效液相色谱法测定盐酸雷莫司琼制剂中主药及有关物质的含量
2007年
目的 建立测定注射用盐酸雷莫司琼及盐酸雷莫司琼注射液中雷莫司琼的含量及有关物质的高效液相色谱法.方法 采用Waters Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5靘)色谱柱,乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH4.0)(20∶80)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长220 nm,柱温30 ℃.结果 雷莫司琼在9.0~90.2 μg·L-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD为0.38%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、灵敏、可靠,可作为控制雷莫司琼制剂质量依据.
戴真南顾宗华
关键词:雷莫司琼冻干粉色谱法
用RP-HPLC法测定巴洛沙星中间体含量的方法学研究被引量:3
2004年
目的 测定巴洛沙星合成中的主要中间体羧酸乙酯在巴洛沙星中的含量。方法 反相高效液相色谱法(RP HPLC)。结果 样品在 0 .3 0~ 5 .96μg·ml-1范围内线性关系良好 ,中间体的平均回收率为 96.2 % ,相对标准偏差(RSD)为 1.85 %。结论 RP HPLC法测定准确 ,重现性良好 ,可用于巴洛沙星的质量控制。
俞红戴真南缪玉山石涛
关键词:RP-HPLC法巴洛沙星中间体羧酸乙酯
临床不同标本及不同科室的大肠埃希菌耐药性分析被引量:13
2018年
目的通过分析我院临床不同送检标本及不同科室检出的大肠埃希菌(E.coli)的耐药情况,为临床科室对大肠埃希菌的感染进行有效控制及治疗提供依据。方法分离我院2012年1月—2016年12月临床不同送检标本的大肠埃希菌,采用Vitek-2 Compact全自动微生物分析仪进行细菌鉴定及药物敏感性试验。结果临床送检的各类标本共检出大肠埃希菌2241株,前4位标本来源分别为尿液1018株(45.4%)、分泌物479株(21.4%)、血液387株(17.3%)和痰液290株(12.9%)。泌尿外科分离率最高占14.9%,其次为ICU占13.3%,呼吸内科占13.1%。检出的大肠埃希菌中,耐药率高的标本主要是尿液、痰和分泌物,耐药率高的科室主要是泌尿外科、ICU及呼吸内科,耐药率高的药物主要以哌拉西林、头孢唑林、头孢噻肟、头孢曲松、左氧氟沙星、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦及环丙沙星为主。不同标本及不同科室抗菌药物中头孢他啶、头孢吡肟、头孢曲松、头孢替坦、左氧氟沙星、氨曲南、氨苄西林和氨苄西林/舒巴坦的耐药率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过对不同标本及不同科室菌株检出的大肠埃希菌的耐药情况进行分析,可以更准确反映菌株的耐药性状况,更好地指导临床合理使用抗菌药物,减少或延缓耐药菌株的产生。本研究的结果表明:临床医生在结合不同标本、不同科室间耐药率差异的同时,对于我院感染大肠埃希菌的患者经验用药可首选头孢哌酮/舒巴坦与头孢西丁。
展冠军朱国龙戴真南陆瑾
关键词:大肠埃希菌耐药性临床标本
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