施伟东
- 作品数：11 被引量：51H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从小柴胡汤“寒热往来”谈蒿芩清胆汤被引量：2
- 2010年
- 寒热往来为少阳病主症之一,蒿芩清胆汤与小柴胡汤均可治疗"寒热往来"之少阳病,两者有相似之处,但是蒿芩清胆汤治温病的三焦气分湿热证,小柴胡汤治伤寒中足少阳胆经病。伤寒少阳病的病位主要在足少阳胆经,温病少阳病的病位主要在手少阳三焦经,两者病变部位不同;小柴胡汤以和解表里为主,而蒿芩清胆汤分消三焦湿热,并兼有和解表里的功能。
- 范国事施伟东
- 关键词：寒热往来蒿芩清胆汤小柴胡汤
- 善胃Ⅰ号方对胃癌前病变大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:通过观察善胃Ⅰ号方对胃癌前病变模型大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度探讨该方干预胃癌前病变的作用机制。方法:将80只健康Wistar大鼠随机分为4组,即空白对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅰ号方组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:善胃Ⅰ号方组Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组均明显降低(P<0.05),而其Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组明显增高(P<0.05)。结论:善胃Ⅰ号方可能通过抑制胃癌前病变模型大鼠胃粘膜Bcl-2蛋白的表达,且促进Bax蛋白的表达,从而促进癌前病变细胞的凋亡,对胃癌前病变的发生、发展进行干预。
- 袁红霞刘彩梅刘清君施伟东史业骞
- 关键词：胃癌前病变BCL-2BAX
- 胃癌前病变大鼠模型构建方法的探讨被引量：26
- 2009年
- 目的:通过比较不同方法构建胃癌前病变大鼠模型的成功率,探寻更为科学的胃癌前病变动物模型,为深入开展该病的机制研究提供模型支撑。方法:将60只健康Wistar大鼠随机分为3组,即空白对照组、模型Ⅰ组和模型Ⅱ组,每组各20只,分别给予单纯应用MNNG溶液造模和多因素干预造模两种方法,造模24周后比较各组大鼠的成活率及模型成功率。结果:多因素干预造模方法的胃癌前病变模型成功率明显高于单纯MNNG溶液造模方法(P<0.05)。结论:采用多因素干预造模方法构建胃癌前病变大鼠模型,更符合临床实际及科研要求。
- 袁红霞刘彩梅刘清君施伟东黄霞
- 关键词：胃癌前病变动物模型
- 蒙医胃热证认识
- 蒙医与中医一样属于传统医学,有着许多相似之处。蒙医认为胃在消化过程中起着主要作用,蒙医脾胃系统以胃为主。胃热证是由血、希拉失常而引起的急性病证的总称,并有血或血、希拉兼杂为病的各种变化,是临床常见的一类病证。
- 施伟东宝乐尔袁红霞
- 文献传递
- 袁红霞经方治疗腹泻验案2则被引量：1
- 2010年
- 经方最为普遍的说法,是指中国汉朝张仲景所著《伤寒杂病论》(后世分为《伤寒论》及《金匮要略》二书)所记载之方剂。现将导师袁红霞教授辨证治疗慢性腹泻的医案2则报道如下。中医称腹泻为"泄泻"。泄泻病位在大肠,病机关键为脾胃功能虚弱,运化失常之故,与脾胃、肝胆。
- 施伟东赵会银马艳袁红霞
- 关键词：腹泻验案
- 善胃Ⅱ号方对大鼠胃癌前病变的抑制作用及其机制研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究善胃Ⅱ号方对胃癌前病变模型大鼠胃黏膜P16、rasP21蛋白的影响及其对胃黏膜病理组织学改变的影响。方法制备胃癌前病变大鼠模型(造模30周)。将130只雄性Wistar大鼠随机均分为4组,即空白组(20只)、模型组(30只)、西药组(40只)、中药组(40只)。除空白组外,其余各组大鼠制作胃癌前病变模型。造模30周后,空白组和模型组每日给予生理盐水灌胃,中药组和西药组大鼠分别给予善胃Ⅱ号方或维酶素灌胃6周,处死大鼠并取材。光镜下观察各组大鼠胃黏膜病理组织学改变;免疫组化法检测胃黏膜组织P16、rasP21蛋白表达水平。结果胃癌前病变模型大鼠胃黏膜P16表达显著降低、rasP21蛋白表达显著增高;中药组与模型组比较,P16显著增高;西药组与中药组比较,P16蛋白表达差异有统计学意义,rasP21蛋白表达差异无统计学意义。结论善胃Ⅱ号方可阻断胃癌前病变模型大鼠胃黏膜的腺体进一步肠化与异型增生。升高P16蛋白的表达、降低rasP21蛋白表达可能是其有效防治胃癌前病变的机制之一。
- 唐丽明高世全施伟东李东华袁红霞
- 关键词：胃癌前病变P16RASP21
- 善胃Ⅰ号方对胃癌前病变大鼠胃粘膜NHE1蛋白及胃内pH值的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:通过观察善胃Ⅰ号方对胃癌前病变模型大鼠胃粘膜NHE1蛋白及胃内pH值的影响,从胃内环境角度,探讨该方干预胃癌前病变的作用机制。方法:将80只健康Wistar大鼠随机分为4组,即正常对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅰ号方组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃粘膜NHE1蛋白的表达水平,高精度酸度计测定大鼠胃液pH值的变化。结果:善胃Ⅰ号方组NHE1蛋白的阳性表达率及胃液pH值较模型对照组及阳性药物组均明显降低(P<0.05)。结论:善胃I号方可能通过抑制胃癌前病变模型大鼠胃粘膜NHE1蛋白的表达,降低胃液pH值,有效维持胃内酸性环境,从而起到干预胃癌前病变发展的作用。
- 刘清君刘彩梅袁红霞施伟东宋宁
- 关键词：胃癌前病变胃内PH值
- 旋复代赭汤加减治疗反流性食管炎43例被引量：2
- 2009年
- 目的:观察旋复代赭汤加减治疗反流性食管炎的疗效。方法:将107例患者按就诊顺序分为2组,治疗组43例用旋复代赭汤加减治疗,对照组64例予吗丁啉治疗,2组均治疗1月后观察疗效。结果:总有效率治疗组为100%,对照组为90.6%,治疗组优于对照组。结论:旋复代赭汤加减治疗反流性食管炎疗效肯定。
- 施伟东赵会银袁红霞
- 关键词：反流性食管炎旋复代赭汤
- 善胃Ⅲ号方对胃癌前病变大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:通过观察善胃Ⅲ号方对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度,探讨该方干预PLGC的作用机制。方法:80只健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅲ号方组,每组20只,造模36周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:善胃Ⅲ号方组胃黏膜Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组均显著降低(P<0.05),而其Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组明显增高(P<0.05)。结论:善胃Ⅲ号方可能通过抑制PLGC模型大鼠胃黏膜Bcl-2蛋白的表达,并促进Bax蛋白的表达,从而促进PLGC细胞凋亡,对胃癌前病变的发展进行干预。
- 刘清君刘彩梅袁红霞施伟东梁新生
- 关键词：胃癌前病变BCL-2BAX
- 善胃Ⅰ号方对胃癌前病变大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:通过观察善胃Ⅰ号方对胃癌前病变模型大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度探讨该方干预胃癌前病变的作用机制。方法:将80只健康Wistar大鼠随机分为四组,即正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组和善胃Ⅰ号方组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃黏膜中Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:善胃Ⅰ号方组Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物对照组(P<0.05)均降低,较正常对照组明显增高(P(0.05),善胃Ⅰ号方组Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物对照组明显增高(P(0.05)。结论:善胃Ⅰ号方可能通过抑制胃癌前病变模型大鼠胃黏膜Bcl-2蛋白的表达并促进Bax蛋白的表达,从而促进胃癌前病变细胞凋亡对胃癌前病变的发展进行干预的。
- 袁红霞刘彩梅刘清君施伟东史业骞
- 关键词：胃癌前病变BCL-2BAX
