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时长江

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇软骨
  • 2篇血小板
  • 2篇真皮
  • 2篇真皮基质
  • 2篇软骨修复
  • 2篇脱细胞
  • 2篇脱细胞真皮
  • 2篇脱细胞真皮基...
  • 2篇细胞
  • 2篇基质
  • 2篇骨修复
  • 2篇富血小板
  • 2篇BMSCS
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆制备
  • 1篇血小板活化
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 2篇天津市第一中...

作者

  • 4篇时长江
  • 3篇姜文学
  • 3篇王鹏飞
  • 1篇辛大森
  • 1篇范猛
  • 1篇王玉亮

传媒

  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
PRP联合BMSCs负载改建脱细胞真皮基质对兔膝关节软骨损伤修复作用的研究
关节软骨由于缺乏血管,一旦受损依靠自身能力修复非常困难,而临床使用的外科治疗方法难以获得长期确切疗效,近年来随着组织工程技术的发展,关节软骨的修复效果达到了新的高度。现阶段组织工程方法修复关节软骨损伤的研究虽已取得很大进...
时长江
关键词:脱细胞真皮基质富血小板血浆软骨修复膝关节
文献传递
鸵鸟麻醉与围手术期管理被引量:2
2013年
目的探索盐酸塞拉嗪联合盐酸氯胺酮麻醉鸵鸟的剂量及围手术期管理方法。方法对7例进行手术的成年非洲鸵鸟进行麻醉,麻醉诱导盐酸塞拉嗪400 mg盐酸氯胺酮2 000 mg,追加剂量盐酸塞拉嗪100 mg/次。监测麻醉诱导剂量、麻醉显效时间、麻醉维持时间、催醒时间、完全复苏时间,并观察麻醉过程中呼吸、心率及术中有无呕吐、流涎、躁动不良反应。术后尼可刹米催醒。结果 (7.83±0.32)mg/kg盐酸赛拉嗪联合(29.03±2.42)mg/kg盐酸氯胺酮使7例鸵鸟均进入麻醉状态。麻醉显效时间平均:(7.85±1.34)min。麻醉维持时间平均:(130.00±18.25)min。麻醉状态呼吸、心率平稳。术中出现流涎、呕吐各1例,躁动3例。7例鸵鸟均成功复苏,无麻醉意外发生。结论盐酸塞拉嗪联合盐酸氯胺酮是较为简便的鸵鸟麻醉方法,麻醉效果确实、安全稳定。
王鹏飞时长江万彦林范猛姜文学
关键词:盐酸氯胺酮鸵鸟麻醉围手术期
兔富血小板血浆制备及其活性分析被引量:7
2013年
背景:富血小板血浆是目前已知富含多种生长因子并能将其释放的自体提取物,并已应用于骨、软骨组织工程再生的研究。目的:通过比较不同方法制备兔富血小板血浆中血小板浓度,并测定其血小板源性生长因子、转化生因子β1水平,探讨富血小板血浆制备方法及影响因素。方法:采用Petrungaro法、Landesberg法、Aghaloo法制备新西兰大耳白兔富血小板血浆。检测3组富血小板血浆中血小板计数,以及3组富血小板血浆活化前后及正常血浆、贫血小板血浆中血小板源性生长因子、转化生因子β1水平。结果与结论:3种方法制备的富血小板血浆中血小板计数、血小板回收率、血小板富集系数差异有非常显著性意义(P<0.001),Landesberg法和Aghaloo法均可制备有效浓度的富血小板血浆,且Aghaloo法制备血小板浓度及活性高于Landesberg法(P<0.05)。活化前3组富血小板血浆中血小板源性生长因子、转化生因子β1水平与正常血浆组、贫血小板血浆组比较差异无显著性意义。活化后,Landesberg法和Aghaloo法制备的血小板血浆中血小板源性生长因子、转化生因子β1水平明显高于活化前(P<0.001),且Aghaloo法最高(P<0.05)。富血小板血浆中血小板计数与血小板源性生长因子水平(r=0.872,P<0.001),转化生因子β1水平(r=0.917,P<0.001)呈正相关。
王鹏飞时长江王玉亮姜文学
关键词:生物材料血小板血小板源性生长因子血小板活化软骨组织活化
自体BMSCs复合改建脱细胞真皮基质体内构建组织工程软骨的实验研究被引量:4
2014年
[目的]目的:探讨BMSCs复合脱细胞真皮基质(ADM)三维多孔支架体内构建组织工程软骨的可行性。[方法]首先对支架材料进行大体及扫描电镜观察,分别测定支架的孔隙直径、孔隙率、降解率;其次,分离培养兔骨髓基质细胞(BMSCs),采用扫描电镜及MTT法检测BMSCs在支架材料上的生长、增殖情况;最后取3个月龄清洁级新西兰大白兔27只,雌性,体质量(2.4±0.2)kg,随机分为3组,即A组:空白对照组(仅髁部造缺损),B组:单纯ADM覆盖,C组:ADM+BMSCs,细胞支架复合物体外培养1周后植入兔股骨髁软骨缺损处,分别在4、8、12周后对标本进行组织学、免疫化学检测及ICRS评分。[结果]测量示支架孔隙直径为(101.2±9.3)um,孔隙率为88.6%±2.7%,降解率2周为(13.83±7.12)%,4周为(25.66±8.19)%。MTT法显示细胞在支架上生长良好,与对照组相比,吸光度值差异无统计学意义(P>0.05),提示支架相容性良好,无细胞毒性。经过最长12周培养后取材进行组织学、免疫化学检测,结果显示ADM+BMSCs组软骨缺损获得了更为满意的修复效果:关节表面平坦光滑,与周围组织未见明显界限;组织学染色证实软骨基质分泌旺盛并有典型软骨细胞形成,组织结构类似正常关节软骨,ADM+BMSCs组术后第4、8、12周ICRS评分均高于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]ADM孔隙均匀,组织相容性好,适于细胞粘附及长期生长,是一种适用于软骨组织工程的良好载体。BMSCs-ADM支架复合体在体内成功构建组织工程软骨,可进一步用于软骨组织工程研究。
时长江王鹏飞辛大森姜文学
关键词:脱细胞真皮基质BMSCS软骨修复
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