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易咏红

作品数:129 被引量:378H指数:10
供职机构:广州医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生文化科学生物学理学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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  • 8篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微管相关蛋白1B在Fmr1基因敲除小鼠脑组织内的表达变化(英文)被引量:2
2007年
目的探讨脆性X智能低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)对微管相关蛋白1B(microtubuleassociated protein 1B,MAP1B)是否具有调控作用。方法应用免疫组化、免疫印记和原位杂交的方法,对1周龄和6周龄的Fmr1基因敲除型(KO)和同龄野生型(WT)小鼠脑组织MAP1B及MAP1B mRNA进行分析。结果免疫组化的结果显示 :6周龄KO小鼠各个脑区MAP1B的平均光密度值(MOD)值均显著低于同龄WT小鼠(P < 0.05),1周龄KO小鼠仅在小脑和海马显著降低(P < 0.01) ;各脑区MAP1B的MOD值在6周龄小鼠均比同基因型的1周龄小鼠显著降低(P < 0.05)。免疫印记和原位杂交结果分别显示MAP1B及MAP1B mRNA在KO小鼠的海马组织均显著降低(P <0.05)。结论MAP1B和MAP1B mRNA在Fmr1基因敲除小鼠脑组织的表达均显著减少,提示FMRP 可能正性调节MAP1B的表达。
韦朝霞易咏红孙卫文王蓉苏涛白永杰廖卫平
关键词:脆性X综合征小鼠
从体格检查测试看临床实践能力的培养
1999年
本文作者从广州医学院94级神经内科临床实习的学生中,随机抽样30名学生参加体格检查测试,认为体格检查是通过了解疾病的体征来认识属性的重要手段之一,是临床医师必要的基本功。
谢海峰高聪朱德仪易咏红
关键词:体格检查临床实践能力
中国南方汉族人群中芳香族抗癫痫药物导致皮肤不良反应与HLA-B基因的相关性
民福利石奕武易咏红何娜刘晓蓉廖卫平
高血压性脑血管功能损伤的临界关闭压评价(英文)
2005年
背景:近来提出的临界关闭压在脑血流自动调节中起着关键作用,是脑循环的有效下游压,可客观反映动态调节的脑血管紧张度,即血管平滑肌收缩舒张的功能状态。目的:利用临界关闭压动态评价高血压对脑微动脉平滑肌收缩功能的损伤及其与病理形态改变间的关系。设计:随机对照的实验。单位:广州医学院第二附属医院神经科学研究所、中山大学附属第一医院神经科。材料:实验于2002-07/2003-08在中山大学生理科学实验室进行。选择健康雄性SD大鼠160只,随机分为对照组和高血压组,每组80只。方法:高血压组用双肾双夹法复制成易卒中型肾血管性高血压大鼠模型。对照组除不上银夹外,其余处理同高血压组。两组动物在术后的第2,4,6,8,10,12,14及16周8个时间点各随机选取10只进行动脉血压、临界关闭压的测定。测定完毕后在麻醉状态下取大鼠额顶叶脑组织,制成切片,定量分析脑微动脉的形态变化。主要观察指标:①两组大鼠术后不同时间点动脉血压、临界关闭压。②两组大鼠术后不同时间点脑微动脉形态参数。结果:160只大鼠均进入结果分析。①高血压组平均动脉压于术后第6周起明显升高,均显著高于对照组(P<0.05)。②高血压组大鼠术后脑血管临界关闭压逐步升高,于术后14,16周明显高于对照组[(63.75±7.43),(37.28±3.68)mmHg;(67.37±15.57),(38.39±7.41)mmHg,P<0.05]。③高血压组大鼠脑内微动脉的中膜厚度增加非常明显,于第8周后显著大于对照组(P<0.05)。④临界关闭压的升高与平均动脉压、脑内微动脉的中膜厚度呈正相关(r=0.90693,0.81136,P均<0.05)。并且血压升高的初期和血压较高后临界关闭压变化较明显,于血压上升明显期则改变不显著,呈倒“S”形改变(R2=0.9962,P<0.05)。结论:高血压形成后脑微动脉平滑肌的收缩程度随动脉血压的动态升高而加强,血管紧张度相应提高,并且�
高庆春邵延霞易咏红陈颖贤黄如训
关键词:高血压血压脑血管损伤
代谢性谷氨酸受体在脆性X综合征树突棘发育中的作用被引量:6
2006年
目的探讨代谢性谷氨酸受体-Ⅰ(mGluR-Ⅰ)在脆性X综合征发病中的作用和mGluR-Ⅰ拮抗剂治疗的机制。方法培养FMR-1基因敲除小鼠(KO)和野生(WT)小鼠海马神经元,给予mGluR-Ⅰ激动剂和拮抗剂进行处理,Western-Blot法检测处理前后脆性X智力低下蛋白(FMRP)和微管相关蛋白1B(MAP1B),共聚焦显微镜观察树突棘的长度和密度。结果KO小鼠海马神经元树突棘长度(1·32±0·79)和MAP1B含量显著高于WT小鼠(1·00±0·62)。mGluR-Ⅰ激动剂干预后,KO和WT小鼠树突棘长度(1·60±0·88和1·33±0·80)和MAP1B均显著增加。mGluR-Ⅰ拮抗后,KO小鼠树突棘长度(0·95±0·57)和MAP1B均显著降低,在WT小鼠未见明显变化。结论脆性X综合征模型鼠由于缺乏FMRP的负性调节作用,导致mGluR-Ⅰ激活的MAP1B过度表达,可能是树突棘异常的主要原因。mGluR-Ⅰ拮抗剂逆转树突棘缺陷可能参与治疗机制。
姜涛易咏红邓维意苏涛孙卫文廖卫平段树民
关键词:脆性X综合征脆性X智力低下蛋白受体谷氨酸树突微管相关蛋白质类
突触素在FMR1基因敲除小鼠脑组织中的表达被引量:2
2008年
目的:了解FMR1基因敲除小鼠脑组织中突触素Ⅰ(SYN)表达的改变,以探讨脆性X综合征的发病机制。方法:将40只小鼠按基因型及年龄组的不同分为:1周龄基因敲除型组(KO1W组)、1周龄野生型组(WT1W组)、6周龄基因敲除型组(KO6W组)、6周龄野生型组(WT6W组)4组,每组10只。取小鼠脑组织用免疫组织化学法检测SYN的分布和表达。用图象分析仪采集各脑区的平均光密度值(MOD),分析不同基因型及不同年龄组SYN在各脑区MOD值的差异。结果:按基因型分析,KO型小鼠大脑皮质SYN的表达均较WT型小鼠显著降低(P<0.01);但在苔藓纤维层,新生KO小鼠SYN的表达较其WT型显著增高(P<0.01)。按年龄组分析,KO1W组小鼠中的SYN在各脑区的表达较KO6W高(P<0.05),在大脑皮质及苔藓纤维层(P<0.01)处比在CA1区(P<0.05)更明显;WT1W组SYN的表达在皮质及CA1区高于WT6W组(P<0.01),但在苔藓纤维层却比WT6W组低(P<0.01)。结论:FMR1基因敲除小鼠大脑皮质突触数量减少而新生期海马苔藓纤维层突触数量异常增多,可能与患者智能低下、神经兴奋性增高有关。
韦朝霞易咏红孙卫文苏涛邓维意廖卫平
关键词:脆性X综合征FMR1基因小鼠脑组织
FMR1基因敲除小鼠脑组织微白蛋白表达的改变及其意义被引量:3
2010年
目的 探讨微白蛋白(PV)阳性中间神经元在脆性X综合征(FXS)癫痫易感性增加中的作用. 方法 应用免疫组织化学染色检测FVB近交系雄性2、4、6 W龄FMR1基因敲除型(KO)(KO2W、KO4W、KO6W)和同龄野生型(WT)(WT2W、WT4W、WT6W)小鼠大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质及海马CA1区、CA3区、齿状回中PV的表达(n=6);应用Western blot法检测上述小鼠大脑皮层、海马组织PV的含量(n=6). 结果 KO2W、KO44W小鼠的大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质、海马CA1和CA3区PV阳性中间神经元的数量分别较WT2W、WT4-小鼠减少,差异有统计学意义(P〈0.05);KO2W和KO4W小鼠大脑皮层、海马中PV含量分别较WT2W、WT4W小鼠减少,差异有统计学意义(P〈0.05). 结论 PV阳性中间神经元及PV含量的减少.可能是引起FXS模型鼠癫痫易感性增加的主要原因.
邸伟易咏红曾志涌王玉良孙卫文廖卫平
关键词:脆性X综合征癫痫中间神经元微白蛋白
颞叶癫痫手术后癫痫复发的研究进展
2015年
颞叶癫痫是常见的局灶性癫痫,手术是重的治疗手段。相对于额叶癫痫等其它局灶性癫痫,颞叶癫痫术后长期无发作率较高。本文复习了近年来关于颞叶癫痫手术后复发的相关文献,重点对颞叶癫痫手术后复发的危险因素及术后撤药的策略综述如下。
胡湘蜀易咏红
关键词:颞叶癫痫手术晚期复发
神经调节蛋白1受体ErbB4在FMR1基因敲除小鼠脑组织中的表达变化及意义被引量:4
2017年
目的探讨神经调节蛋白I(NRGl)受体ErbB4在脆性x智力障碍I(FMRl)基因敲除型(K0)小鼠大脑皮质及海马中的表达变化,从而分析其在脆性x综合征(FXS)癫痫易感性增高的发病机制中的作用。方法取出生后2周、4周雄性FMRJKO小鼠各3只分别设为2周KO组、4周KO组,取同龄雄性野生型(WT)/b鼠各3只分别设为2周WT组、4周wT组。应用免疫组化染色及Westemblotting检测小鼠大脑皮质及海马ErbB4阳性神经元及蛋白的表达,应用免疫荧光双标染色、激光共聚焦显微镜观察小鼠大脑皮质及海马微白蛋白(PVl阳性中间神经元中ErbB4的表达。结果免疫组化染色及Westernblotting检测显示,2周KO组与2周WT组比较、4周KO组与4周wT组相比,小鼠大脑皮质、海马ErbB4阳性神经元数量及蛋白表达量均明显减少,差异均有统计学意义(p〈0.05)。免疫荧光双标染色显示,2周KO组与2周wT组比较、4周K0组与4周wT组相比,小鼠大脑皮质及海马CAl区、CA3区PV与ErbB4共表达神经元数量明显减少,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论ErbB4表达量减少与FMRlKO小鼠PV阳性中间神经元减少有关,其参与了FXS癫痫易感性增高的发病机制。
卢韬欧阳梅易咏红
关键词:脆性X综合征ERBB4中间神经元微白蛋白
广东省家族性致死性失眠症一家系临床特征及基因突变分析被引量:4
2010年
目的 研究广东省家族性致死性失眠症(FFI)一家系患者的临床特征以及朊蛋白基因突变检测.方法 总结来自广东的一个FFI家系2例患者的临床表现特征,应用聚合酶链反应(PCR)、DNA直接测序技术对1例患者进行朊蛋白基因突变检测.结果 先证者主要临床表现为进行性加重的睡眠障碍和行为、认知紊乱,病程后期出现肌阵挛,病程为9个月;先证者哥哥具有类似的临床表现,病程为11个月.先证者朊蛋白基因突变检测结果发现患者为朊蛋白D178N突变,第129位多态位点为甲硫氨酸纯合型.结论 典型的临床表现有助于FFI的诊断,朊蛋白基因检测有助于确诊FFI.
宋兴旺张斌何小诗王玉良刘晓蓉易咏红
关键词:朊蛋白基因基因突变
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