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曹宁: 作品数：20 被引量：38H指数：4; 供职机构：陕西中医药大学更多>>; 发文基金：陕西省中医药管理局科研基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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姜黄素对肝星状细胞JAK2-STAT3信号通路的影响被引量：4: 2013年; 目的:观察姜黄素对肝星状细胞(HSC-T6)JAK2-STAT3信号通路的影响。方法:用姜黄素给正常大鼠灌胃7d,制备含药血清;应用蛋白印迹试验检测姜黄素散对100ng/mL瘦素刺激HSC-T6中JAK2、STAT3蛋白的表达水平。结果:姜黄素作用6h后,JAK2、STAT3蛋白的表达水平开始出现降低,且JAK2降低较为明显,24h后STAT3降低最为明显。结论:姜黄素能够降低肝星状细胞中JAK2、STAT3蛋白的表达,并通过此方式阻断JAK2-STAT3信号转导。; 郑旭锐樊英华韦永红宋健曹宁王礼凤应小平惠毅; 关键词：药理学 STAT3转录因子动物实验

RISE教学模式在《温病学》教学中的应用被引量：3: 2014年; "以文献为导向的自我学习"是一种以提高学生主动学习的能力以及加强学生科研能力为主要目的的教学模式。通过对RISE教学模式在温病学教学中的应用,旨在探索RISE教学模式在温病学教学改革中的教学效果。; 郑旭锐周永学杨景锋惠毅王礼凤闫曙光曹宁; 关键词：温病学教学

加味四逆散对肝纤维化大鼠肝组织TGFβ1受体Ⅰ、Ⅱ表达的影响被引量：1: 2011年; 目的观察加味四逆散对肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）大鼠转化生长因子β1受体Ⅰ、Ⅱ（TβRⅠ，TβRⅡ）表达的影响，探讨加味四逆散抗HF的疗效和可能的作用机制。方法采用四氯化碳（CCl4）皮下注射和自由饮用酒精的方法制备大鼠肝纤维化模型。将造模成功大鼠按照随机排列区组法分组，病理模型组（B组）、复方鳖甲软肝片组（C组）、加味四逆散组（D）各10只。A组与B组给予生理盐水2ml／只，C组、D组分别给予复方鳖甲软肝片0．625g／kg、加味四逆散药液15．625g／kg灌胃，1次／d，连续用药8周。为了防止肝脏自然修复对实验结果的影响，除A组外，其余各组于用药开始后仍每周注射40％CCl4植物油3ml／kg（体重）1次。以复方鳖甲软肝片为阳性对照组，用免疫组织化学方法检测TβRⅠ，TβRⅡ的表达。观察大鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、肝纤维化TβRⅠ、TβRⅡ的变化。结果大鼠TβRⅠ、TβRⅡ的表达，与病理组[（16．63±2．69）％、（14．57±1．09）％]比较，加味四逆散组均降低[分别为（8．09±0．71）％、（6．51±0．48）％]，差异均有统计学意义（P均〈0．05）；加味四逆散组与复方鳖甲软肝片组的效果相当（P〉0．05）。结论加味四逆散可抑制TβRⅠ、TβRⅡ的表达，并影响受体与TGFβ1的结合。; 王礼凤孙守才李长秦张宏勇郑旭锐曹宁; 关键词：加味四逆散肝纤维化

排毒双调综合疗法对5/6肾切除CRF大鼠肾组织GSH-Px、MDA的影响: 目的：观察“排毒双调综合疗法”对5/6肾切除慢性肾功能衰竭(CRF)模型大鼠的治疗作用及对肾组织谷胱甘肽过氧化物还原酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的影响，并探讨其作用机理。　　方法：SD系健康雄性大鼠，体重20...; 曹宁; 关键词：排毒双调综合疗法 5/6肾切除 GSH-PX; 文献传递

新加达原饮对HepG2.2.15细胞表达HBsAg的抑制作用被引量：3: 2012年; 目的观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72 h和144 h收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HbsAg的滴度。结果 TC50=14.22 mg.mL,TC0=8.13 mg.mL-1,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBsAg的分泌,(P<0.05,P<0.01);且呈现量效和时效关系。结论 IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用。; 王礼凤李长秦冯海杲郑旭锐曹宁; 关键词：HBSAG

三甲散对HSC-T6细胞α-SMA、TIMP-1和ROCK-Ⅰ蛋白表达的影响被引量：1: 2014年; [目的]检测三甲散含药血清对肝星状细胞株(HSC-T6)细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶抑制-1(TIMP-1)和蛋白激酶(ROCK-Ⅰ)的表达,从而研究三甲散对HSC-T6细胞增殖作用的影响。[方法]以三甲散含药血清干预HSC-T6细胞,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)技术,检测三甲散含药血清对HSC-T6细胞中α-SMA、TIMP-1和ROCK-Ⅰ的蛋白表达。[结果]三甲散和Y-27632显著地降低了HSC-T6细胞α-SMA、ROCK-Ⅰ和TIMP-1 m RNA和蛋白的表达。[结论]三甲散可降低HSC-T6细胞ROCK-Ⅰ蛋白、TIMP-1和α-SMA的表达,从而抑制HSC-T6细胞的增殖。; 郑旭锐惠毅闫曙光宋逍曹宁王礼凤晁旭; 关键词：三甲散 Α-SMA TIMP-1 蛋白表达

新加达原饮对HepG2.2.15细胞表达HBsAg、HBeAg的影响被引量：5: 2013年; 目的观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72小时和144小时收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液Hb-sAg和HbeAg的滴度。结果 TC50=14.22mg.ml-1,TC0=8.13 mg.ml-1,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBsAg和HBeAg的分泌(P<0.05,P<0.01);且呈现量效和时效关系。结论 IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。; 王礼凤李长秦冯海杲郑旭锐曹宁; 关键词：HEPG2 HBSAG HBEAG

姜黄素对瘦素刺激HSC增殖及JAK2-STAT3信号通路影响的研究被引量：2: 2016年; 目的:观察姜黄素对瘦素刺激肝星状细胞(HSC)增殖及对JAK2-STAT3信号通路的影响。方法:SD大鼠36只灌胃姜黄素煎剂7 d,制备各药物含药血清,用噻唑蓝(MTT)比色法检测药物血清对100 pg·L^(-1)的瘦素刺激HSC-T6增殖的影响;应用蛋白印迹试验检测姜黄素散对100 pg·L^(-1)瘦素刺激HSC-T6中JAK2、STAT3蛋白的表达水平。结果:姜黄素药物血清有抑制HSC-T6的作用(P<0.05或P<0.01));姜黄素作用6 h后,JAK2、STAT3蛋白的表达水平开始出现降低,且JAK2降低较为明显,24 h后STAT3降低最为明显。结论:姜黄素药物血清具有抑制瘦素刺激HSC-T6增殖的作用;而JAK2-STAT3通路被阻断,JAK2-STAT3蛋白表达的降低可能是其发生的主要机制之一。; 郑旭锐韦永红宋健曹宁王礼凤应小平惠毅张二娜; 关键词：姜黄素肝星状细胞

新冠肺炎疫情影响下《传染病学》线上教学方法探析被引量：2: 2022年; 在新冠肺炎疫情影响下,各大高校无法进行线下集中教学,为了保证学生停课不停学,各学校及时开通了网络线上教学,为了保证《传染病学》线上教学质量,学校及时对该课程的线上教学方法进行了探索。立足于课程特点,适时融入课程思政;充分利用网络授课平台,积极开展线上互动,提高学习积极性;在完整讲授传染病学基本理论知识点外,积极加强理论联系实践,加强线上学习效果;积极做好多种应急预案,保证线上教学质量。经过这一系列的教学改革方法,在疫情特殊时期《传染病学》课程取得了良好的教学效果,激发了学生对这门课程的学习兴趣,有效保证了该门课程的教学质量。; 郑旭锐惠毅部环宇王礼凤曹宁席奇刘永刚

新加达原饮体外抗HBV的实验研究被引量：3: 2013年; 目的:观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上应用不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,荧光定量PCR法测定细胞外HBV DNA的含量。结果:TC50=14.22mg/mL,TC0=8.13mg/mL,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的分泌(P<0.05,P<0.01);且呈现量效和时效关系。结论:IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。; 王礼凤李长秦冯海杲郑旭锐曹宁; 关键词：HEPG2 HBV DNA

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