朱九群
- 作品数：29 被引量：51H指数：5
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省中医管理局科研基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 门诊常见不合理用药分析被引量：2
- 2008年
- 目的通过不合理用药分析,促进临床合理用药。方法通过回顾2007年1～6月门诊处方记录,选择具有代表性的不合理处方进行分析。结果不合理处方主要表现在服用药物时间、用药途径和方法不正确,药物不良反应重视不足以及药物配伍变化等多方面。结论应加强和完善处方点评制度,药师积极和医师沟通,共同参与合理用药的工作。
- 陈达朱九群赵民
- 关键词：门诊处方不合理用药处方分析
- 以羟丙基甲基纤维素为基质的塞来昔布凝胶中透皮促进剂配方研究被引量：2
- 2017年
- 目的评价不同配方的的透皮促渗剂对塞来昔布凝胶剂皮肤渗透性的影响,为优化透皮促渗剂配方提供实验依据。方法以羟丙基甲基纤维素为基质,采用析因设计的方法选用四种不同配方的透皮促渗剂制备凝胶剂;用改良的Franz扩散池,以高效液相色谱法测定凝胶剂中塞来昔布在12 h内的累积渗透量(Q),并计算其稳态流量(J)和渗透系数(Kp)。结果四个实验组中塞来昔布在12 h内的Q值分别为26.51、13.87、14.92和27.51μg/cm^2,其中促渗剂以2%氮酮和0.5%薄荷醇配方时Q值最大,达27.51μg/cm^2;且塞来昔布的渗透过程符合Higuchi方程,J值及Kp也均高于其它三个实验组。结论以羟丙基甲基纤维素为凝胶基质时,氮酮与薄荷醇联用对塞来昔布透皮特性具有协同增效作用,在实验配方浓度内,两者最佳配方浓度分别为2%氮酮和0.5%薄荷醇。
- 朱九群熊静悦何林艾佳晨谭正怀
- 关键词：塞来昔布羟丙基甲基纤维素氮酮促渗剂析因设计
- 甲磺酸多沙唑嗪控释片的临床应用研究进展被引量：3
- 2006年
- 综述甲磺酸多沙唑嗪控释片(可多华)在治疗高血压和良性前列腺增生(BHP)两个方面的最新临床研究进展。在治疗高血压方面,可多华可引起动脉血管弹性的增加,减少高血压患者血小板的激活;可降低高胆固醇仓鼠血浆中的TC,LDL-C和TG,并可改善对胰岛素的抵抗。在治疗良性前列腺增生方面,通过一种未知的机制抑制ATP的释放,增加膀胱的血流量,并可以改善BPH患者的性功能。
- 朱九群何林孙世明
- 关键词：甲磺酸多沙唑嗪控释片高血压良性前列腺增生
- 复方螺内酯乳膏的制备及质量控制被引量：1
- 2008年
- 目的:制备复方螺内酯乳膏并建立其质量控制方法。方法:以十二烷基硫酸钠和聚山梨酯-80为混合乳化剂制备乳膏;采用高效液相色谱法分别测定其中主药的含量。结果:所制备乳膏质地均匀、细腻、黏稠度适宜;盐酸克林霉素、螺内酯检测浓度的线性范围分别为10.0～80.0μg.mL-1(r=0.9990)、1.0～20.0μg.mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为100.74%(RSD=1.50%)、100.28%(RSD=1.61%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
- 曾明辉朱九群余继英童荣生
- 关键词：盐酸克林霉素高效液相色谱法
- 青蒿素固体脂质纳米粒冻干剂的体外释药性质研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨青蒿素固体脂质纳米粒(ART-SLN)的体外释药性质。方法采用动态透析法测定释药介质中的青蒿素累计释放含量,并用不同的数学模型模拟释放行为。结果青蒿素在乙醇溶液中的溶出曲线采用Weibull方程拟合效果最佳。结论 ART-SLN具一定缓释作用,达到预期目标。
- 朱九群傅川何林曾明辉
- 关键词：青蒿素固体脂质纳米粒体外释药
- 2017—2019年四川省人民医院医院制剂应用分析被引量：5
- 2021年
- 目的:了解四川省人民医院(以下简称“我院”)的医院制剂使用情况,探讨其发展方向。方法:调取我院信息系统中2017—2019年医院制剂使用数据,对制剂品种数、使用量、销售金额、构成比和用药频度(defined daily dose system,DDDs)等评价指标进行统计分析,得出医院制剂的使用特点和发展趋势。结果:2017—2019年,我院医院制剂的配制品种数稳定在50种,其使用量和销售金额呈升高趋势;西药制剂主要为皮肤科外用制剂;中药制剂中,虎杖解毒颗粒的销售金额排序、DDDs排序均居第1位,乳腺通络散结颗粒、金沙通淋排石颗粒使用也较多。此外,受原料药、原药材短缺的影响,酚柳松洗剂、复方贯众口服液有一段时间停配,其使用量有所降低。结论:近3年来我院医院制剂有良好的发展趋势,且西药制剂和中药制剂各具特色。应在保证原料药稳定供应和保持现有制剂稳定生产的基础上,积极开发皮肤科特色制剂和中药特色制剂,以满足临床需要。
- 帅小翠李获李晋奇朱九群肖然月边原
- 关键词：医院制剂使用量销售金额用药频度
- 检测机器人智能配药系统药物泄露的方法
- 本发明公开了一种检测机器人智能配药系统药物泄露的方法，设计制药技术领域。本发明公开的方法包括：在机器人智能配药系统完成配制抗肿瘤药物注射剂后，使用溶剂处理所述机器人智能配药系统的取样部位获取待测样品，检测待测样品中的抗肿...
- 闫峻峰郝梦琳王婷朱九群宋玉洁龚天骄邹林珂刘静
- 文献传递
- 中药制剂在临床应用中的不良反应被引量：6
- 2006年
- 目的了解中药制剂在临床应用中的不良反应。方法查阅有关专业杂志及文献资料,并对其进行综述。结果部分中药制剂在临床应用中能引起各种不良反应。结论在应用中药制剂治疗各种疾病时,应警惕其发生的不良反应。
- 朱九群
- 关键词：中药制剂
- 析因设计优化塞来昔布凝胶中透皮促渗剂用量研究被引量：6
- 2017年
- 目的评价不同用量的透皮促渗剂对塞来昔布凝胶剂皮肤渗透性的影响,为优化透皮促渗剂处方提供实验依据。方法以海藻酸钠为基质,采用析因设计的方法选用4种不同配方的透皮促渗剂制备凝胶剂;用改良的Franz扩散池,以HPLC测定凝胶剂中塞来昔布在12 h内的累积渗透量(Q),并计算其稳态流量(J)和渗透系数(Kp)。结果 4个实验组中塞来昔布在12 h内的累积渗透量(Q)分别为27.93、25.12、18.79和19.35μg·cm^(-2),其中促渗剂以1%月桂氮酮和1%薄荷醇配方时Q值最大,达27.93μg·cm^(-2);且塞来昔布的渗透过程符合Higuchi方程,稳态流量(J)及渗透系数(Kp)也均高于其他3个实验组。结论以海藻酸钠为基质,月桂氮酮与薄荷醇联用对塞来昔布透皮特性具有协同增效作用,在实验配方浓度内,两者最佳配方浓度分别为1%月桂氮酮和1%薄荷醇。
- 曾明辉熊静悦朱九群黄娟何林谭正怀
- 关键词：析因设计塞来昔布月桂氮酮薄荷醇促渗剂
- 达卡巴嗪长循环脂质体的制备及体内抗肿瘤效应
- 2021年
- 目的探讨达卡巴嗪长循环脂质体(PEGylated dacarbazine liposome,PEG-DTIC-LP)的制备及体内抗肿瘤效应。方法采用硫酸铵梯度法制备PEG-DTIC-LP,考察其包封率、载药量、形态、粒径、Zeta电位、稳定性、体外释药性等性质。建立荷黑色素瘤小鼠模型,将小鼠分为生理盐水组、空白脂质体组、DTIC溶液组、PEG-DTIC-LP组4组,每组6只,雌雄各半。于第1、3、5、7、9天按10 mg/kg给药剂量给生理盐水组小鼠尾静脉注射生理盐水,空白脂质体组尾静脉注射空白脂质体混悬液,DTIC溶液组尾静脉注射1mg/mL DTIC溶液,PEG-DTIC-LP组尾静脉注射1 mg/mL PEG-DTIC-LP混悬液。以肿瘤体积、小鼠体重、中位生存时间为评价指标,研究PEG-DTIC-LP的抗肿瘤效应。结果制备的PEG-DTIC-LP为半透明乳白色有蓝色乳光的液体;包封率为(60.41±2.47)%,载药量为(5.95±0.24)%;平均粒径为190nm,Zeta电位为53.8mV;放置7天后PEG-DTIC-LP包封率无显著变化(P>0.05),放置14天后包封率下降明显(P<0.05);PEG-DTIC-LP组荷瘤小鼠的肿瘤体积显著小于DTIC组与生理盐水组(P<0.05),但与空白脂质体组比较差异无统计学意义(P>0.05);中位生存时间PEG-DTIC-LP组>空白脂质体组>生理盐水组>DTIC溶液组(P<0.05);PEG-DTIC-LP组体重低于其余三组(P<0.05)。结论将达卡巴嗪制备成长循环脂质体有利于提高其抗肿瘤效应。
- 王丽朱九群龙超何林董文娟
- 关键词：达卡巴嗪长循环脂质体黑色素瘤荷瘤小鼠抗肿瘤效应
