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朱兆武

作品数:32 被引量:140H指数:6
供职机构:北京有色金属研究总院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:核科学技术理学化学工程冶金工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇核科学技术
  • 10篇理学
  • 5篇化学工程
  • 5篇冶金工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇PUREX流...
  • 6篇
  • 6篇
  • 5篇羟基脲
  • 5篇离子
  • 5篇超细
  • 4篇萃取
  • 4篇稀土
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  • 4篇PU
  • 3篇抛光粉
  • 3篇球化
  • 3篇稀土抛光粉
  • 3篇硫酸介质
  • 3篇介质
  • 3篇核燃料
  • 3篇粉体
  • 3篇氟离子
  • 3篇NP
  • 3篇U

机构

  • 18篇北京有色金属...
  • 13篇中国原子能科...
  • 1篇北京大学

作者

  • 32篇朱兆武
  • 12篇龙志奇
  • 10篇郑卫芳
  • 9篇何建玉
  • 9篇黄小卫
  • 8篇章泽甫
  • 6篇崔大立
  • 5篇彭新林
  • 5篇张国成
  • 3篇崔梅生
  • 3篇张顺利
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  • 2篇朱建民
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  • 2篇胡景炘
  • 2篇李建宁
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  • 1篇何周国

传媒

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  • 4篇中国稀土学报
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  • 3篇稀有金属
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年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯和二(2-乙基己基)磷酸从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的研究被引量:7
2008年
研究了用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEH/EHP,P507)和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP,P204)从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的机制。结果表明:在HEH/EHP的摩尔分数在0.6时,体系的协萃系数最大。Ce(Ⅳ)以Ce(SO4)0.5HL2A2的形式被萃入有机相,协萃反应为阳离子交换机制。同时还得到了HEH/EHP和HDEHP从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)时,体系的平衡常数及热力学函数如ΔG,ΔH和ΔS等。
罗兴华黄小卫朱兆武龙志奇刘营
关键词:CE(IV)硫酸介质稀土
超细CeO_2粉体的制备及其紫外线吸收性能被引量:39
2005年
用碳酸氢铵作沉淀剂通过添加NH4NO3和(NH4)2CO4两种不同的试剂制备了超细CeO2粉体.采用X射线衍射、BET和激光散射的方法研究了不同灼烧温度下粉体粒径的变化规律,并研究了粉体粒径对紫外线吸收的影响.结果表明:NH4NO3和(NH4)2CO4作为添加剂可以制得一次粒径在10~100 nm的纳米粉体,团聚粒径在200~300 nm分散性好的超细CeO2粉体.X射线衍射和BET测得的一次粒径随灼烧温度升高呈明显增大的趋势,激光散射测得的团聚粒径随灼烧温度变化不明显.CeO2粉体分散在去离子水中的吸收光谱研究表明,粉体一次粒径大小对光的吸收效果有明显影响,粒径小,紫外线吸收效果好,可见光穿透性强,粒径增大,粉体将失去紫外线吸收效果,紫外吸收受粉体的团聚粒径影响不大.
朱兆武龙志奇崔大立张顺利张国成
关键词:紫外吸收
氨皂化的P507微乳液导电行为及FT-IR光谱研究被引量:1
2006年
利用电导法研究了氨皂化的P507形成的微乳液体系,Ea-VH2O%关系曲线表明,溶水率VH2O%为29%时微乳体系最稳定。利用FT-IR光谱研究了P507皂化时的分子结构变化、微乳液中水的存在形式及微乳液的相变化。增溶水过程发现,P507阴阳离子先发生水化,之后形成微液滴的内相,W/O型微乳液内相增溶水阶段出现渗透现象,再加入水使得分散相联通形成双连续相微乳液,最后发生相变,形成O/W型乳浊液。
彭新林赵娜朱兆武龙志奇李德栋黄小卫李红卫
关键词:微乳液P507电导率FT-IR
大量铀溶液中^(237)Np含量的γ谱法测量被引量:1
2001年
研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。
朱兆武章泽甫李光华唐培家赵志强何周国何建玉
关键词:^237NPΓ谱铀溶液镎237核燃料
U(Ⅵ)在稀TBP/煤油硝酸水溶液中的分配被引量:3
2000年
研究了稀TBP/煤油 (φ(TBP)≤ 1 0 % )溶液萃取低浓度铀 (ρ(U (Ⅵ ) )≤ 1 0 g/L)时 ,HNO3、Al(NO3) 3、TBP、U浓度以及温度对U(Ⅵ )分配比D(U (Ⅵ ) )的影响 ,给出了D(U (Ⅵ ) )与各因素的关系 ,并对其分配规律进行了深入的研究。
朱兆武胡景炘叶国安
关键词:萃取后处理
短链羟肟酸对Pu(Ⅳ)的配位、还原及反萃被引量:10
2003年
在λ 19分光光度计上观测了加入甲羟肟酸(FHA)前后Pu(Ⅳ) 硝酸溶液的吸收光谱随时间的变化,并进行了甲、乙羟肟酸(FHA,AHA)对含铀的30%TBP/OK中Pu(Ⅳ)的反萃实验。结果表明:在硝酸溶液中短链羟肟酸能与Pu(Ⅳ)形成比较稳定的配合物,随着溶液放置时间的延长,溶液中的Pu(Ⅳ)逐渐被还原到Pu(Ⅲ),但该还原过程比较缓慢;在一定条件下,短链羟肟酸能有效地将有机相中的Pu(Ⅳ)反萃到水相,配位剂浓度的增加和反萃酸度的降低有利于短链羟肟酸对Pu(Ⅳ)的反萃。在同样条件下,AHA对Pu(Ⅳ)的反萃效果比FHA好,但这种差别随着配位剂浓度的增加和反萃酸度的降低而变小。
郑卫芳江浩朱建民朱兆武潘永军迪莹何建玉
关键词:配位反萃
羟基脲—新型无盐试剂在Purex流程中的应用研究
本论文重点研究了一种新型无盐试剂—羟基脲/(HU/)与铀、镎、钚相互作用的化学,旨在研究这种新型无盐试剂在Purex流程铀、钚分离段/(1B/)中应用的可能性。HU由C、H、O、N四元素组成,HU应用于流程中不引入金属离...
朱兆武
关键词:羟基脲PUREX
文献传递
稳态计算法分析Purex流程中U/Pu分离工艺铀酸分布被引量:1
2003年
研究了Purex流程中U/Pu分离段还原剂从一端加入时铀酸分布的稳态计算方法。计算结果与串级实验结果吻合较好。在所选几种工艺条件下,对铀酸分布进行了计算,并根据计算结果对Purex流程中采用水溶性还原剂时U/Pu分离工艺条件进行了分析。
朱兆武何建玉章泽甫郑卫芳
关键词:铀酸还原剂PUREX流程
碳酸氢铵沉淀法制备超细CeO_2粉体工艺条件研究被引量:5
2005年
用碳酸氢铵从硝酸铈溶液中沉淀制备了超细C eO2粉体,研究了沉淀工艺条件对制备C eO2的一次粒径、团聚粒径以及粉体团聚性的影响。研究表明形成的碳酸铈胶状沉淀物需要在高温下陈化足够长的时间才能制备出一次粒径小,分散性好的C eO2产品,否则将形成大的团聚体。当碳酸氢铵与硝酸铈的摩尔比为3∶1左右、沉淀温度为50℃左右时制备的C eO2具有小的一次粒径,而且产品的分散性好。适当地增大加料速度和初始料液的pH值有利于减小C eO2的一次粒径和团聚性。
龙志奇朱兆武崔大立张顺利张国成
关键词:CEO碳酸氢铵
羟基脲还原Pu(Ⅳ)和在U/Pu分离中的应用研究被引量:6
2004年
研究了在 3 0 %TBP/煤油和HNO3 水溶液混合相中羟基脲 (HU)还原Pu(Ⅳ )的动力学。研究表明 :HU可还原Pu(Ⅳ )到Pu(Ⅲ ) ,混合相中的还原速率方程可表示为 -dc(Pu(Ⅳ ) ) /dt=kc(HU)·c- 3 2(HNO3 )c2 mix(Pu(Ⅳ ) )c- 1mix(Pu(Ⅲ ) ) ,其中 ,k为速率常数 ,15℃时 ,k =( 896± 5 9)mol2 3 ·L- 2 3 ·min- 1。以HU作Pu(Ⅳ )的还原剂 ,用离心试管模拟了Purex流程 1B槽中的U/Pu分离 ,进行了 16级逆流串级实验。串级实验中 ,U中去Pu的分离系数达 5 4× 10 4 ,Pu中去U的分离系数为 1 8× 10 5,每kgU产品中的Pu含量约为 11μg。
朱兆武何建玉章泽甫宋天宝张宇郑卫芳
关键词:羟基脲铀钚分离还原剂PUREX流程
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