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朱芸

作品数:91 被引量:135H指数:6
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 16篇会议论文

领域

  • 86篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 44篇骨髓
  • 42篇细胞
  • 25篇白血
  • 25篇白血病
  • 21篇形态学
  • 20篇贫血
  • 19篇增生
  • 19篇骨髓增生
  • 19篇骨髓增生异常
  • 17篇综合征
  • 16篇急性
  • 15篇异常综合征
  • 15篇增生异常综合...
  • 15篇骨髓增生异常...
  • 13篇血小板
  • 13篇血液
  • 12篇血细胞
  • 12篇再生障碍性贫...
  • 10篇血液学
  • 10篇粒细胞

机构

  • 89篇河北医科大学...
  • 19篇河北医科大学
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  • 1篇河北职业技术...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇石家庄市中心...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇信阳职业技术...
  • 1篇石家庄市第二...
  • 1篇天津铁厂职工...
  • 1篇峰峰矿务局

作者

  • 91篇朱芸
  • 31篇郝冀洪
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  • 13篇胡蕊
  • 9篇杨洪乐
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  • 7篇张玉娜
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  • 5篇王崇
  • 4篇姚丽
  • 4篇董娜
  • 4篇杜行严
  • 4篇史敏
  • 4篇张静
  • 3篇赵捷
  • 3篇李伟皓

传媒

  • 13篇临床荟萃
  • 10篇河北医药
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  • 5篇检验医学
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  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇第四届华北三...
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  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇临床误诊误治

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 12篇2008
  • 3篇2007
  • 13篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2001
91 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
难治性血细胞减少伴多系发育异常的回顾性诊断分析
2008年
目的回顾分析难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)患者依据不同的分型标准所得分型结果,进而探讨RCMD的临床特征、实验室检查及形态学特点。方法选取按FAB中MDS诊断标准(FAB-MDS)诊断的难治性贫血(RA)/伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS)患者59例,按WHO-MDS分型标准进行回顾性诊断分析,比较两者之间的异同。结果59例患者中,50例RA患者按WHO-MDS诊断标准,有14例(28.0%)仍归入了RA中,36例(72.0%)归入了RCMD;另外9例RAS患者,5例仍诊断为RAS,4例归入了RCMD-RS中。结论依据不同的分型标准,部分RCMD患者的归属类型不同。准确掌握RCMD的临床特征,有利于RCMD的准确定型。
郭欣杨丽妙朱芸
关键词:骨髓增生异常综合征血细胞计数骨髓检查
系统性红斑狼疮相关性血液学观察被引量:5
2004年
目的:研究SLE患者的骨髓象及血象特点。方法:对43例SLE病人的血象及骨髓象进行涂片染色镜检并进行临床观察。结果:SLE临床表现以贫血为主,占86%;另有不同程度的发热,约占53.48%;关节痛者69.76%;面部红斑65.11%,部分患者合并有口腔溃疡、脱发、四肢指趾端坏死、肝大、脾大及淋巴结肿大。SLE患者血象WBC、HB及PLT均有不同程度减少,仅1例正常;骨髓象增生活跃程度不一,部分患者可出现原始细胞、早幼粒细胞及嗜酸细胞增多,可见病态造血及核浆发育不平衡,部分患者有粒系成熟受阻。红系80%以上增生良好,但也有部分患者表现为缺铁性贫血、溶血性贫血及混合性贫血。巨核细胞增生正常的占65.11%,另有少数增生减低或缺如。结论:SLE临床表现不一,多以贫血、血小板减少等为首发症状,部分患者骨髓象可出现原始细胞及早幼粒细胞增多,对此类“SLE相关性血液病”应与原发性血液病相区别。
王崇朱芸徐世荣
关键词:系统性红斑狼疮血液学血细胞贫血
纵隔肿物浆细胞增多
2011年
1病历摘要患者,女,46岁。1994年1月查体发现纵隔肿物,在某省级医院行切除术后,病理结果示霍奇金淋巴瘤(HL)结节硬化型。术后以COAP方案化疗4个疗程,好转出院。患者自1994年手术后至2002年多次复发,以COPP、COMP、VP、APEC方案序贯治疗达完全缓解,间断以COTP、COTVm-26、COPP等方案强化治疗。因患者反复复发,常规化疗效果愈来愈差,
杨洪乐胡蕊李彦会姚丽杨敬慈杨丽妙朱芸
关键词:多发性骨髓瘤浆细胞纵隔肿物
三系增生异常的难治性血细胞减少被引量:1
2001年
朱芸郝冀红阎丰书李玉秀张静李伟浩崔秀娟
关键词:骨髓增生异常难治性血细胞减少
ALL前期过渡性再生障碍性贫血的研究
1997年
急性淋巴细胞白血病(ALL)在被诊断前可有过渡性可恢复的全血细胞减少阶段,即急性淋巴细胞白血病前期(Pre—ALL)血液学上与真正的再生障碍性贫血(AA)是无法区分的,3~6周后可自动缓解或经激素治疗后缓解,数月后发生急性白血病(AL)。目前国外已有报道,国内尚未见介绍。
朱芸史敏郝冀洪王崇李贵雪
关键词:贫血再生障碍性贫血淋巴细胞急性
医院试剂管理中的问题及对策
本文分析了医院试剂管理中存在的问题,如未纳入药品和医疗器械管理、采购制度不健全以及试剂不监测,甚至使用过期试剂等,并提出了解决问题的对策,如提高对试剂采购管理的认识,建立完善的管理制度、加强采购管理,调整检验试剂的采购管...
张静赵捷朱芸
关键词:医院管理检验试剂
文献传递
骨髓增生异常伴骨髓纤维化形态学研究被引量:1
1997年
我们收集1988年4月~1995年3月确诊MDS75例,经骨髓象及骨髓活检同时诊为骨髓纤维化者6例,MDS—MF占MDS的8%,并对细胞形态学进行了研究,现报道如下.
刘永春李彦会郝冀洪朱芸张静
关键词:骨髓增生异常骨髓纤维化形态学
307例急性髓系白血病在WHO分型标准中的探讨
近10年来,世界卫生组织(WHO)经多位专家反复讨论取得了共识,形成了较为完整的白血病形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(MICM)的分型诊断体系。这一分型诊断标准体现了现代科技的发展和应用,本院近两年来,推行了WH...
朱芸董娜杜行严杨静慈
关键词:急性髓系白血病WHO分型病理形态学
文献传递
骨髓中首诊马尔尼菲青霉菌1例
2003年
郝冀洪朱芸安晓光
关键词:骨髓马尔尼菲青霉菌真菌性败血症
脑脊液及胸腹水有核细胞计数实验的规范操作
本文目的是对脑脊液和胸腹水有核细胞计数实验中加冰乙酸破坏红细胞一步进行规范,以期找出冰乙酸与标本的最适比及最佳计数时间。
王崇朱芸徐庄强
关键词:脑脊液胸腹水红细胞冰乙酸
文献传递
共10页<12345678910>
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