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李丽华: 作品数：15 被引量：77H指数：6; 供职机构：云南省第一人民医院更多>>; 发文基金：云南省卫生科技计划项目云南省科技厅科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>

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新辅助化疗对局部进展期胃癌手术和生存率影响的Meta分析被引量：13: 2012年; 目的通过Meta分析评价新辅助化疗对局部进展期胃癌的手术效果和生存率影响。方法计算机检索PubMed、CBM数据库、维普及CNKI数据库关于新辅助化疗治疗局部进展期胃癌的临床研究,根据纳入和剔除标准汇集文献,采用Jadad量表进行纳入文献质量评价,以手术、生存率、病理分期为评价指标,使用Revman4.2软件进行Meta分析。结果最终纳入11篇临床对照研究共1 441例。根治性手术、姑息性切除、R0手术和生存率有统计学意义,新辅助化疗组进行根治性手术率、R0手术及生存率高于传统手术组,姑息性切除率低于传统手术组;姑息性手术及术后病理分期差异无统计学意义。结论现有临床证据显示新辅助化疗能提高进展期胃癌的根治性手术率及生存率。由于纳入研究存在选择性偏倚和测量性偏倚的可能性,期待更多随机、双盲对照研究的临床证据。; 寿涛平竹仙陈炜汪晓洁李丽华曾蓉严新民; 关键词：进展期胃癌新辅助化疗 META分析

洛铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究被引量：12: 2014年; 目的：观察洛铂联合伊立替康与顺铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的疗效及毒副作用。方法对56例SCLC患者，均为一线依托泊苷联合顺铂方案治疗失败且在3～6个月内出现进展的患者，分为洛铂组（洛铂联合伊立替康，n＝30）和顺铂组（顺铂联合伊立替康，n＝26）。洛铂组：洛铂30 mg/m2静脉滴注，第1天；伊立替康65 mg/m2静脉滴注，第1、8天；顺铂组：顺铂25 mg/m2静脉滴注，第2、3、4天；伊立替康65 mg/m2静脉滴注，第1、8天；两组均21 d为1周期，化疗2周期以上者评价疗效，对两组患者近期疗效及毒副作用进行比较，并随访疾病进展时间（TTP）、生存期（OS）。结果洛铂组30例，总有效率（RR）36．7％，疾病控制率（DCR）66．7％；顺铂组26例，RR 34．6％，DCR 65．4％，两组 RR、DCR 比较差异无统计学意义（P＞0．05）。洛铂组和顺铂组中位TTP分别为4．5个月、4．3个月，中位 OS分别为8．5个月、8．4个月，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。洛铂组的主要毒副作用为骨髓抑制，顺铂组为消化道反应和骨髓抑制。洛铂组血小板减少Ⅲ～Ⅳ度较顺铂组明显，但差异无统计学意义（P＞0．05）；恶心、呕吐Ⅲ～Ⅳ度发生率顺铂组明显高于洛铂组，两组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论洛铂联合伊立替康二线治疗SCLC疗效确切，毒副作用可耐受；与顺铂联合伊立替康方案相比，疗效相似，值得进一步研究观察。; 汪晓洁寿涛李丽华缪堃陈庆陈雪丹; 关键词：小细胞肺癌洛铂顺铂伊立替康

基于网络药理学分析附子理中汤治疗晚期胃癌的作用机制被引量：4: 2021年; [目的]基于网络药理学方法,对附子理中汤治疗晚期胃癌的靶点及作用机制进行分析。[方法]通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、人类孟德尔遗传在线(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库、遗传关联数据库(Genetic Association Database,GAD)、人类基因综合数据库(Human Gene Comprehensive Database,GeneCards)等数据库获取晚期胃癌的相关靶点,以及附子理中汤治疗晚期胃癌活性成分的潜在靶点,而后基于韦恩图获取胃癌靶点与活性成分靶点的交集,利用Cytoscape 3.5.1软件构建潜在靶点间的蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,并通过KOBAS 3.0软件及DAVID在线分析网站(https://david.ncifcrf.gov/summary.jsp)对搜集的靶点蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路与基因功能富集分析。最后,基于蛋白质数据库(Protein Data Bank,PDB)与SystemsDock网站数据库(SystemsDock Web Site Database,SWSD)进行受体与配体的分子对接,并分析对接分数,以此来探究附子理中汤治疗晚期胃癌的有效性。[结果]从附子理中汤筛选出132个活性成分及306个防治晚期胃癌的潜在靶点。GO富集分析共获取980个GO条目,其中生物过程(biological process,BP)862个,细胞组分(cellular component,CC)29个,分子功能(molecular function,MF)89个。KEGG通路富集分析筛选出65条附子理中汤治疗晚期胃癌的潜在信号通路。分子对接实验显示肿瘤相关蛋白53(tumor protein p53,p53)、巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)具有最高的对接分数,且具有较好的结合性,能与胃癌受体蛋白稳定结合并发挥积极作用。[结论]附子理中汤治疗晚期胃癌具有多�; 丁以绚赵桂梅李丽华刘洋; 关键词：附子理中汤活性成分晚期胃癌网络药理学药物靶点

微阵列芯片分析MicoRNA表达与非小细胞肺癌化疗敏感性的相关性研究被引量：2: 2016年; 应用MicroRNA(miRNA)芯片技术筛选患者化疗前后血浆中表达差异明显的miRNA,发现与化疗敏感性相关的miRNA,为临床化疗药物敏感性预测提供新的方法.共收集28例非小细胞肺癌患者含铂双药化疗前后的血液标本,通过miRNA基因芯片进行差异表达的miRNA筛选,并采用实时定量RT-PCR方法对部分差异表达的miRNA进行可靠性验证.对于化疗有效的非小细胞肺癌患者,筛选出4个明显表达上调的miRNAs,分别是:Hsa-miR-502-3p,Hsa-miR-26a-5p,Hsa-miR-210,Hsa-miR-191-5p;筛选出3个明显表达下调的miRNAs:Hsa-miR-141-3p,Hsa-miR-193b-3p,Hsa-miR-122-5p.本研究证明Hsa-miR-502-3p,HsamiR-26a-5p,Hsa-miR-210,Hsa-miR-191-5p的表达上调及miRNA Hsa-miR-141-3p,Hsa-miR-193b-3p,Hsa-miR-122-5p的表达下调与非小细胞肺癌化疗药物敏感性相关.; 李丽华寿涛李伟汪晓洁汪晓洁杨立波曾蓉陈旭; 关键词：非小细胞肺癌化疗敏感性实时定量RT-PCR

长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药的晚期乳腺癌40例疗效分析被引量：7: 2011年; 目的观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;卡培他滨1 000mg/m2餐后30min口服,2次/天,第1～14天。每21天为1个周期,2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上。随访24个月。结果完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)17例,疾病稳定(SD)10例,进展(PD)10例,有效率(RR)为50.00%;临床受益反应(CBR)评价有效者为80.00%;中位肿瘤进展时间(TTP)6.4个月(1～18个月)。主要不良反应是骨髓抑制、手足综合征、胃肠道反应和腹泻等,均可以耐受。结论长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌患者疗效显著,且耐受性好。; 汪晓洁寿涛陈庆陈雪丹曾蓉李丽华; 关键词：乳腺肿瘤抗肿瘤联合化疗方案卡培他滨

15-羟基前列腺素脱氢酶基因转染抑制鼠胃癌细胞MFC增殖的观察: 2012年; 目的:构建pcDNA3.1/15-PGDH(15-羟基前列腺素脱氢酶)真核表达载体,并转染鼠胃癌细胞MFC,观察15-PGDH对MFC细胞增殖的影响。方法:通过基因重组技术构建真核表达载体pcDNA3.1/15-PGDH,转染胃癌细胞MFC,建立稳定转染细胞株,RT-PCR检测转染细胞中15-PGDH基因的表达情况;MTT法测A值,绘制细胞生长曲线;克隆形成实验分析15-PGDH对胃癌细胞增殖能力的影响。结果:15-PGDH基因转染成功,转染后鼠胃癌MFC/15-PG-DH细胞中15-PGDH基因的相对表达量为1.06±0.08,明显高于空质粒转染组的0.22±0.01及未转染细胞组的0.21±0.01,差异有统计学意义,P<0.01。且基因转染后细胞生长明显受到抑制,MTT结果显示,细胞生长至第4、6、8天,15-PGDH基因转染组细胞的A值均较低,分别为1.173±0.072、1.405±0.040和1.689±0.116,与空质粒转染组细胞的1.452±0.062、1.955±0.098和2.755±0.324相比,差异有统计学意义;与未转染MFC细胞的1.534±0.082、1.972±0.073和2.477±0.319相比,差异亦有统计学意义,P值均<0.05。15-PGDH基因转染细胞组克隆形成率为18%,与未转染细胞组63%及空质粒转染细胞组59%相比,克隆形成明显受到抑制,差异有统计学意义,P<0.01。结论:15-PGDH基因转染可显著抑制鼠胃癌MFC细胞的增殖和克隆形成能力。; 李丽华汪晓洁胡静杨立波寿涛; 关键词：胃肿瘤转染

IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效比较被引量：16: 2012年; 目的:比较伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)的IP方案与足叶乙甙(VP-16)联合DDP的EP方案治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒副反应。方法:61例初治广泛期SCLC患者,随机分为IP组(CPT-11+DDP)和EP组(VP-16+DDP)。IP组:CPT-1165mg/m2,静脉滴注,d1、d8,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1～d3;EP组:VP-16100mg/m2,静脉滴注,d1～d3,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1～d3。两组均以21d为1个周期,化疗2个周期以上者评价疗效和毒副反应,随访中位生存时间(OS)。结果:IP组有效率(RR)65.6%,疾病控制率(DCR)87.5%;EP组RR58.6%、DCR82.8%,两组近期疗效比较差异无显著性(P>0.05)。中位生存期IP组、EP组分别为10.4个月、9.7个月,1年生存率IP组和EP组分别为40.6%、37.9%,差异无显著性(P>0.05)。两组的主要毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应。IP组Ⅲ+Ⅳ度中性粒细胞下降率低于EP组(P<0.05),IP组腹泻发生率明显高于EP组(P<0.05),两组恶心呕吐、胆碱能综合征及肝功能异常发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:IP方案治疗SCLC的疗效与EP方案相当,毒副反应能耐受,可作为广泛期SCLC临床治疗的有效方案之一。; 汪晓洁李丽华寿涛陈庆陈雪丹缪堃胡静杨立波曾蓉; 关键词：伊立替康足叶乙甙顺铂

自身抗体与恶性肿瘤诊断的研究进展: 2013年; 恶性肿瘤的体液免疫尤其自身抗体日益受到关注,本文主要涉及的两组自身抗体为抗肿瘤相关抗原抗体和抗核抗体.现就它们在常见恶性实体肿瘤中的诊断研究进展进行综述,提出存在的问题,探讨临床应用前景.; 寿涛汪晓洁李丽华杨立波缪堃刘锐王凯李伟杨桦; 关键词：自身抗体恶性肿瘤

长春瑞滨诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌: 目的:放疗是治疗鼻咽癌的主要手段,治疗失败的主要原因为远处转移和局部复发.近年来局部晚期鼻咽癌的放、化疗综合治疗已成共识,但放、化疗结合的方式及化疗药物的选择尚无定论.本研究观察NL和PLF两种化疗方案诱导化疗联合同期放...; 汪晓洁寿涛刁宪民康真曾蓉李丽华

长春瑞滨诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌被引量：10: 2011年; 目的:评价NL和PLF两种化疗方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效、依从性及毒副反应。方法:92福州分期为Ⅲ～Ⅳa期局部晚期鼻咽癌患者86例,随机分为治疗组(NL方案同期放疗组)和对照组(PLF方案同期放疗组);NL方案,NVB(长春瑞滨)25 mg/m2,静脉滴注d1,L-OHP(奥沙利铂)100 mg/m2,静脉滴注d1;PLF方案,CF(亚叶酸钙)200 mg/m2,静脉滴注,d1～d5,5-Fu(氟尿嘧啶)500 mg/m2,CIV,d1～d5,DDP(顺铂)25 mg/m2,静脉滴注,d1～d3,两组均21 d为1个周期。两组患者放疗均采用常规分割方案。结果:两组患者近期疗效比较无显著差异。治疗组、对照组3年总生存率、无瘤生存率、无局部区域复发生存率、无远处转移生存率相似,分别为81.8%和80.9%、75.0%和71.4%、88.6%和90.5%、79.5%和80.9%(P>0.05),理论照射时间完成鼻咽部肿瘤及颈部淋巴结预订剂量放疗者分别为86.4%、66.7%(P<0.05),第4周期化疗依从率分别是59.1%、35.7%(P<0.05)。中位随访3.8年,随访率为96.5%。Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐、口腔黏膜炎的毒副反应治疗组明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:NL方案诱导化疗联合同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及生存率与PLF方案相似,毒副反应较低,患者耐受性和依从性较好。; 汪晓洁寿涛刁宪民康真李丽华曾蓉; 关键词：鼻咽肿瘤长春瑞宾诱导化疗同期放化疗

李丽华

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