李体远
- 作品数：59 被引量：146H指数：6
- 供职机构：暨南大学第二临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金深圳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 硒和维生素E对饲予克山病病区粮大鼠肝脏自由基代谢的影响被引量：8
- 1991年
- 饲予克山病病区粮对大鼠肝脏自由基代谢的影响及补充硒和维生素E的预防作用研究结果显示:病区粮组动物肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活性明显下降,脂质过氧化物含量和自由基水平显著升高。在病区粮饲料中分别加入100ppmDL-α-生育酚和0.22ppm亚硒酸钠,均可明显降低脂质过氧化物含量和自由基水平。病区粮组动物肝脏α-生育酚和还原型谷胱甘肽含量均明显增加,提示硒缺乏可增加其对维生素E的需要量和使还原型谷胱甘肽生成增多。结果表明,克山病病区粮食中的致病因素能引起动物肝脏自由基代谢的紊乱,硒和维生素E对其都有很好的预防作用,提示维生素E的相对不足也有可能在克山病发病机制中起重要作用。
- 刘松岩李体远张秀云王凡
- 关键词：硒维生素E自由基克山病
- HIV-1结构蛋白在重组痘苗病毒中的高效表达研究
- 1997年
- HIV-1粒子中含有3类结构蛋白,即核心蛋白(Gag)、聚合酶(pol)和外膜蛋白(Env)。Gag蛋白既具有诱导体液免疫和细胞免疫的抗原决定簇。
- 金宁一毛春生王秀清王秀清田梅郭志儒李钟洙王宏伟李体远
- 关键词：重组痘苗病毒HIV-1结构蛋白GAG基因抗原决定簇GAG蛋白
- HIV-1核心蛋白的表达与纯化
- 2000年
- 将编码人I型免疫缺陷病毒(HIV1)核心蛋白p24gag的基因序列克隆到原核表达载体pET28(b)中,高效表达了N,C端融合His·Tagp24蛋白,所表达的重组p24蛋白占菌体总蛋白的46%。在变性条件下,使用NiNTA亲和层析法纯化了p24蛋白,纯度为94%。菌体中及纯化、复性后的目的蛋白均能与抗HIV1p24单克隆抗体发生特异性反应。用纯化的p24蛋白免疫小鼠,4周时小鼠血清抗p24抗体效价达1∶400。实验结果表明:大肠杆菌表达的HIV1p24蛋白纯化后可用作HIV1检测试剂的原料。
- 金宁一李体远刘晓明王玉红王宏伟郭志儒安汝国殷震
- 关键词：大肠杆菌纯化基因表达核心蛋白
- 寨卡病毒及其与宿主蛋白相互作用研究进展被引量：1
- 2020年
- 寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)作为一种新出现的蚊媒病原体,与成人格林-巴利综合征(Guillain–Barresyndrome,GBS)、新生儿小头畸形以及神经系统缺陷等疾病有关。2016年世界卫生组织将寨卡疫情列为国际关注的公共卫生突发事件,近年来关于ZIKV病原学、流行病学、感染与致病、抗病毒免疫应答、疫苗与药物的研究越来越多,为有效防控该病提供了理论依据和具体实践。本文就ZIKV蛋白组成及相应功能、感染周期、ZIKV受体及ZIKV-宿主相互作用等的最新研究进展进行综述,旨在正确认识和深入理解ZIKV致病与机体抗病相关机制,为设计有效的预防或治疗疫苗或药物提供参考资料。
- 任琴杜寿文吕孔鹏张星艳戴少波李体远田明尧吴诗品李昌
- 关键词：病毒受体
- HIV-1 Gag p^(17-)p^(24)在痘苗病毒中的表达及性质研究
- 2000年
- 研究了重组痘苗病毒表达的HIV1核心蛋白(Gag)p17p24蛋白的一些生物学及免疫学特点。间接免疫荧光、DotELISA及Westernblot结果表明,构建的两株重组病毒分别表达了HIV1Gagp24及p17p24融合蛋白。电镜观察证实,Gagp24及p1724重组蛋白均可形成病毒样粒子。重组病毒可诱导小鼠产生抗HIV1Gagp24抗体。重组病毒感染BHK21细胞后,可见由于细胞凋亡而致的染色体DNA断裂“梯子”电泳图。
- 李体远金宁一王宏伟郭志儒方厚华安汝国殷震
- 关键词：HIV-1痘苗病毒核心蛋白疫苗
- 重叠延伸PCR法扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因及生物信息学分析
- 2012年
- 利用重叠延伸PCR技术扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因,构建原核表达载体pGEX-4T-1-BZLF1N-BLRF2,并进行了蛋白的诱导表达。通过序列测定和ORF软件分析,该融合基因含有1个1 005 bp的ORF,编码335个氨基酸。应用生物信息学方法,对该融合基因编码的蛋白ZtaN-p23从氨基酸组成、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、功能域和高级结构等方面进行了预测和分析。结果表明,该蛋白的预测分子量为46.2 kD,理论等电点约为8.97,是亲水性蛋白,推测它定位于细胞质中。序列分析表明,该蛋白可能具有信号转导、转录调控、免疫应答等功能。预测的二级结构及三级结构都表明该蛋白含有较多的不规则卷曲和α-螺旋,三级结构上呈对称形状。
- 张毅周淑艳陈锐孙业红李体远
- 关键词：PCREB病毒生物信息学
- HIV-1核心蛋白p24在大肠杆菌中的表达与纯化被引量：3
- 1999年
- 目的：探索进一步提高ＨＩＶ１ ｐ２４ ｇａｇ 蛋白在大肠杆菌中的表达效率，增加产物的纯化手段。方法：通过改造原核表达载体ｐＢＶ２２０ 和ｐＥＴ２８ ，构建了一种新的通用型温控原核表达载体ｐＶＶ５ ，将ＨＩＶ１ ｇａｇ 基因的１ １４８ ～１ ８５７ 编码序列，插入到ｐＶＶ５ｂ 和ｐＥＴ２８ｂ 的相应位点中，构建了重组表达质粒ｐＥＧ１ｂ 和ｐＥＧ７ｂ ，转化到大肠杆菌中进行表达，产物利用ＩＭＡＣ 金属螯合层析柱进行纯化，纯化的表达产物用ＨＩＶ１ 标准阳性血清进行鉴定。结果：构建的重组表达质粒ｐＥＧ１ｂ 和ｐＥＧ７ｂ 在相应受体菌中表达重组蛋白的量为４１ ％ 和２８ ％ ，表达的外源蛋白经ＩＭＡＣ 柱一步纯化后纯度超过８０ ％ ，纯化后的重组蛋白可与ＨＩＶ１ 阳性血清发生ＥＬＩＳＡ 反应。结论：构建的通用型温控原核表达载体可以高效地表达外源蛋白，在大肠杆菌中高效地表达ＨＩＶ１ ｐ２４ 可用于制备ＨＩＶ１ 感染的诊断试剂。
- 王宏伟金宁一戴炜李体远郭志儒殷震
- 关键词：原核载体人免疫缺陷病毒核心蛋白纯化
- EB病毒融合蛋白ZtaN-p23在大肠杆菌中的表达、纯化及活性鉴定被引量：5
- 2012年
- 目的:克隆EB病毒立即早期蛋白ZtaN和衣壳蛋白p23,构建原核表达载体,并在大肠杆菌中表达融合蛋白,为后续利用蛋白进行疾病诊断奠定基础。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从B95-8细胞中分别扩增出目的基因BZLF1N和BLRF2,利用融合PCR法将两个基因进行连接,构建重组质粒pGEX-4T-1-BZLF1N-BLRF2,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。加入IPTG诱导表达融合蛋白ZtaN-p23,通过SDS-PAGE和Western blot确定蛋白表达量及活性鉴定。结果:重组质粒pGEX-4T-1-BZLF1N-BLRF2经双酶切鉴定和序列分析正确,证实已成功构建原核表达载体;SDS-PAGE显示诱导的蛋白Mr约46 000,与预期值一致;对融合蛋白表达条件进行优化后,发现其主要以包涵体的形式存在于细胞中;亲和层析结果显示纯化后的ZtaN-p23纯度>95%;Westernblot显示ZtaN-p23具有良好的生物活性。结论:成功构建原核表达载体pGEX-4T-1-BZLF1N-BLRF2,并在大肠杆菌中进行了表达纯化,融合蛋白显示出良好的活性。
- 张毅周淑艳孙业红涂惠英涂惠英陈锐秦晓林
- 关键词：EB病毒纯化
- 人胰激肽释放酶基因的克隆及表达载体的构建被引量：1
- 2002年
- 目的 :克隆中国人胰组织激肽释放酶基因 ,构建原核、真核表达载体 ,为开发生产人源激肽释放酶基因工程产品及人源激肽释放酶基因药物奠定基础。方法 :提取人胰腺组织总RNA ,逆转录后琼脂糖电泳初步鉴定PCR产物。将激肽释放酶cDNA回收、补平后插入克隆质粒KS ,酶切鉴定后 ,对激肽释放酶基因进行序列测定分析。用双酶切法 ,插入原核表达载体PET 2 8b ,真核表达载体pBacPAK9质粒中。酶切鉴定后 ,进行序列测定分析。结果 :本实验克隆的激肽释放酶基因与GenBank报告的激肽释放酶基因相比 ,碱基序列相同。测序分析表明人胰组织激肽释放酶基因经酶切 ,正确插入到原核表达载体PET 2 8b ,真核表达载体pBacPAK9质粒中。结论 :克隆并构建成功中国人组织激肽释放酶基因的原核、真核表达载体 。
- 杜珙李体远黄瑞芳陈德珩戴勇
- 关键词：激肽释放酶基因载体胰腺真核表达载体肾小球肾炎
- 南方克山病病区儿童血浆和红细胞膜中维生素E水平的测定
- 1995年
- 南方克山病病区儿童血浆和红细胞膜中维生素Ｅ水平的测定刘忠英，李体远，刘健，姜熙罗，安汝国（长春白求恩医科大学，长春１３００２１）ＶｉｔａｍｉｎＥＬｅｖｅｌｏｆＰｌａｓｍａＡｎｄＥｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅＭｅｍｂｒａｎｅｏｆＴｈｅＣｈｉｌｄｒｅｎｆｒｏｍＳ...
- 刘忠英李体远刘健姜熙罗安汝国
- 关键词：克山病儿童血浆红细胞膜维生素E
