李佶辉
- 作品数：11 被引量：78H指数：2
- 供职机构：中国科学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- (S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
- 一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法，该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤：1）1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐，然后冷却、析晶、过滤，所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)...
- 李佶辉费雅君张建荣常东亮
- 文献传递
- 双戊烯制备对－异丙基甲苯的方法
- 本发明涉及催化双戊烯液相脱氢制备对－异丙基甲苯的方法。该方法是采用杂多酸作催化剂，在惰性气体保护下，反应在液相条件下进行，加热回流反应1～12小时。本发明提供的方法采用杂多酸作催化剂，具有催化剂价格低、用量少、反应温度低...
- 哈成勇李佶辉
- 文献传递
- 路易斯酸催化对-异丙基甲苯异构化的研究被引量：1
- 2004年
- 研究了对-异丙基甲苯在路易斯酸的催化作用下异构化为间-异丙基甲苯的反应,探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对异构反应的影响.实验结果表明,当AlCl3用量为对-异丙基甲苯质量的1.0%、反应温度为110℃、反应时间为8.5 h时,原料转化率为94.0%,目标产物选择性为80.0%.
- 李佶辉哈成勇
- 关键词：异构化路易斯酸
- (S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
- 一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法，该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤：1）1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐，然后冷却、析晶、过滤，所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)...
- 李佶辉费雅君张建荣常东亮
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- 路易斯酸催化对-异丙基甲苯异构化的研究
- 本文研究了对-异丙基甲苯在路易斯酸的催化作用下异构化为间-异丙基甲苯的反应,探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对异构反应的影响.实验结果表明,当AlCl<,3>用量为对-异丙基甲苯质量的1.0﹪、反应...
- 李佶辉哈成勇
- 关键词：路易斯酸异丙基甲苯
- 文献传递
- 双戊烯制备对－异丙基甲苯的方法
- 本发明涉及催化双戊烯液相脱氢制备对-异丙基甲苯的方法。该方法是采用杂多酸作催化剂，在惰性气体保护下，反应在液相条件下进行，加热回流反应1～12小时。本发明提供的方法采用杂多酸作催化剂，具有催化剂价格低、用量少、反应温度低...
- 哈成勇李佶辉
- 文献传递
- 对异丙基甲苯的合成研究进展被引量：15
- 2004年
- 综述了对异丙基甲苯的合成研究进展 ,重点介绍了以萜烯类化合物为原料合成对异丙基甲苯的研究进展情况 。
- 李佶辉哈成勇
- 关键词：甲苯松节油对伞花烃
- 四环鸟嘌呤型磷酸二酯酶抑制剂TCG-33的合成
- 2014年
- 目的合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂TCG-33。方法以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝化、还原、缩合、加氢、酰胺化、关环氯代、取代、关环8步反应得到目标产物。结果与结论报道了TCG-33的全合成,采用1H-NMR、ESI-MS对相关中间体和最终产物的结构进行了鉴定,并对关键步骤的反应过程进行了详细讨论。
- 李佶辉蓝玉明赵婷申屠宝卿常东亮
- 关键词：磷酸二酯酶抑制剂
- (S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺合成研究进展
- 2014年
- 西司他丁是目前临床上广泛使用的广谱抗菌药泰能的重要组分,(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺是合成西司他丁的关键中间体,目前已有多种合成方法见诸文献。综述了近年来(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的各种合成方法,对其进行了简要评述,并对今后的发展方向进行了展望。
- 李佶辉赵婷常东亮
- 关键词：西司他丁
- 双戊烯制备对-异丙基甲苯的方法
- 2004年
- 哈成勇李佶辉
- 关键词：双戊烯催化剂杂多酸
