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超临界流体色谱分离纯化补骨脂中的异补骨脂素和补骨脂素被引量：1: 2019年; 建立超临界流体色谱(SFC)分离纯化补骨脂中异补骨脂素和补骨脂素的工艺方法。采用YMC-C18、YMC-Diol和YMC-NH2等3种色谱柱,甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇等4种改性剂,流动相流速2~6 mL×min^-1、温度300~325 K、压力10~14 MPa条件下,考察了异补骨脂素和补骨脂素的纯化效果。放大得到制备型SFC条件为:色谱柱YMC-Diol;流动相为含有j=2%甲醇的超临界二氧化碳,流速14.0 mL×min^-1;分离温度313 K;压力12 MPa。结果表明,分离得到的异补骨脂素和补骨脂素的纯度均大于98%,由Van’t Hoff曲线可知实验条件下SFC分离过程为焓控过程。; 李凤亢静静李爱峰孙爱玲柳仁民; 关键词：超临界流体色谱补骨脂异补骨脂素补骨脂素热力学

含硫、氮配位的二正丁基锡二(二苯基卡巴腙)合成及晶体结构研究: 本文以乙醇钠作碱,用三正丁基氯化锡或二正丁基二氯化锡与二苯基硫代卡巴腙反应,得到相同产物二正丁基锡二(二苯基硫代卡巴腙).并研究了其晶体结构.; 李凤马春林; 关键词：有机锡化合物晶体结构配位原子; 文献传递

含铋试剂Ⅱ和2-巯基苯并噻唑二烃基锡衍生物的合成及晶体结构研究: 本文用二苯基二氯化锡与铋试剂Ⅱ和二苄基氯化锡与2-巯基苯并噻唑反应得到了二取代产物,并用IR、H-NMR及X-射线测定了其晶体结构.; 段晓霞李凤马春林; 关键词：晶体结构; 文献传递

过二硫铋试剂-Ⅰ三苯基锡的弱桥连二维配合物的合成与晶体结构研究: 本文以三苄基氯化锡和铋试剂-Ⅰ为原料,乙醇钠为碱,反应合成了过硫链桥连的二聚体.并以X-射线单晶衍射对其进行了表征.; 马春林李凤; 关键词：三苯基锡晶体结构; 文献传递

铋试剂-1的硫-碳键断裂及其与二苄基锡的晶体结构研究(英文): 2004年; 用二苄基二氯化锡与铋试剂-1反应,发生了碳-硫键的断裂,并形成了一种新的有机锡衍生物.用X-射线衍射测定了其晶体结构.; 高洪芳李凤张如芬; 关键词：晶体结构二苄基二氯化锡试剂

弱桥连的一维无限链状二烃基双3-苯基-5-巯基-1,3,4-硫杂二氮唑-2-硫酮的合成及晶体结构研究: 本文以3-苯基-5-巯基-1,3,4-硫杂二氮唑-2-硫酮分别和二丁基二氯化锡、二苄基二氯化锡反应,都得到了S-S弱桥连的一维链状配位化合物.并对其晶体结构进行了研究.; 马春林李凤; 关键词：有机锡晶体结构; 文献传递

大孔吸附树脂纯化东北岩高兰总黄酮被引量：5: 2019年; 依据东北岩高兰总黄酮的吸附和解吸能力,采用静态吸附和解吸实验对8种型号的大孔吸附树脂进行筛选。结果显示,AB-8型大孔吸附树脂对东北岩高兰总黄酮具有较好的吸附和解吸性能。经HPLC分析提取出的东北岩高兰主要有5种成分。进一步探究了总黄酮的纯化工艺,得到5种成分的最佳静态吸附解吸条件为:吸附平衡时间1.0 h,解吸溶剂为体积分数95%的乙醇,解吸平衡时间1.5 h。不同温度(25、30、35℃)下,AB-8型大孔吸附树脂对东北岩高兰不同成分的吸附等温线均符合Freundlich模型和Langmuir模型。5种成分的最佳动态吸附洗脱工艺条件为:上样液质量浓度为5 g/L,最大上样量400 mL,5倍柱体积(BV)的体积分数为20%的乙醇洗脱杂质,5倍BV的体积分数为95%的乙醇洗脱成分,洗脱流速3m L/min。在最佳实验条件下,东北岩高兰总黄酮的质量分数由纯化前的49.16%提高到纯化后的89.59%,表明AB-8型大孔吸附树脂能够有效纯化东北岩高兰。; 刘晓燕李凤李爱峰孙爱玲柳仁民; 关键词：总黄酮大孔吸附树脂高效液相色谱纯化

大孔吸附树脂纯化大黄中游离蒽醌的工艺被引量：4: 2019年; 拟研究大孔吸附树脂纯化大黄中游离蒽醌的最佳工艺。先以大黄中总游离蒽醌和苯乙烯酸的静态吸附率和解吸率为指标,对6种不同型号的大孔吸附树脂进行筛选,然后通过静态和动态吸附解吸试验优化纯化工艺。结果表明,HPD-400型大孔吸附树脂对大黄中游离蒽醌和苯乙烯酸的吸附与解吸性能较好,且其吸附等温线方程较符合Langmuir模型;确定最佳吸附条件如下:pH值4.5,上样液浓度4 mg/mL,最大上样量7 BV;最佳洗脱条件如下:先用70 BV的0.2 mol/L NaHCO 3溶液从大黄中分离出苯乙烯酸及杂质,再用15 BV的95%乙醇洗脱游离蒽醌;总游离蒽醌纯度由41.17%提高到了82.60%。HPD-400型大孔吸附树脂可以有效纯化大黄游离蒽醌。; 李凤刘芸芸李爱峰孙爱玲柳仁民; 关键词：游离蒽醌大孔吸附树脂纯化 LANGMUIR模型

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李凤