李利芳
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 支架钢梁形状对支架段剪切力与冠脉内支架段再狭窄的影响
- 王安才吴明邢文温朝玲刘朝阳李利芳张步春
- 通过细胞培养的方式培养出实验所需要的人脐静脉内皮细胞。通过计算机辅助优化支架设计；在传统平行平板流动腔系统中设计矩形受力组和梯度受力组。其中梯度受力组又分为高梯度切应力和低梯度切应力来模拟不同形状的支架钢梁形状；通过形态...
- 关键词：
- 关键词：冠脉内支架植入术动脉粥样硬化
- 具有梯度的流体切应力促进血管内皮细胞增殖被引量：4
- 2008年
- 目的探讨流体切应力(shear stress,SS)对血管内支架边缘内皮细胞(endothelial cells,ECs)增殖的影响。方法应用具有切应力梯度的平行平板流动腔(梯度切应力组)和普通矩形平行平板流动腔(恒定切应力组),分别对ECs施加0.566￣1.438Pa和1.137Pa的切应力,加载时间6h,以未施加切应力的ECs为静止对照组。流式细胞仪检测各组ECs细胞周期的变化。结果梯度切应力组ECs在受力6h后进入S期与G2+M期细胞明显多于静止对照组与稳定切应力组(P<0.05);恒定切应力组的ECs受力后进入S期与G2+M期细胞明显少于其他两组(P<0.05)。结论梯度切应力促进ECs进入分裂增殖期,而稳定的层流切应力则产生对ECs细胞周期的抑制作用。提示血管内支架植入后,继发的血流切应力改变诱导细胞进入分裂、增殖期,这可能是引起支架内再狭窄过程中血管内膜增生的原因之一。
- 李利芳王安才
- 关键词：内皮细胞细胞周期支架内再狭窄
- 血管内皮细胞体外培养方法的实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究人脐静脉内皮细胞分离培养和鉴定的方法。方法:胰蛋白酶消化脐静脉,脐静脉内皮细胞培养液,贴壁法,37℃,5%CO2细胞培养箱中原代培养,培养2周后免疫组织化学染色鉴定内皮细胞。结果:培养的内皮细胞的形态学观察到脐静脉内皮细胞一般2h就能贴壁,24h后,变成梭形,形成数量不等的细胞群。48～72h后生长最快,约5～7d细胞融合成单层,呈典型的镶嵌状铺路石样。内皮细胞鉴定示90%以上vWF胞浆内阳性显色。结论:脐静脉来源的内皮细胞数量,可以满足实验研究需要。
- 张步春王安才李利芳吴明
- 关键词：脐静脉内皮细胞细胞培养
- 切应力对支架边缘内皮细胞生长因子表达的影响(英文)
- 2007年
- 背景:支架植入血管后,支架及其附近血液动力学发生了变化。切应力对支架边缘内皮细胞生长因子血小板源性生长因子A,B和碱性纤维生长因子的分泌表达与未植入支架时是否不同?目的:观察切应力对支架边缘内皮细胞生长因子表达的影响。设计:观察对比实验。单位:皖南医学院弋矶山医院心内科,上海交通大学医学院生物力学实验室。材料:实验于2006-04/10于上海交通大学医学院生物力学实验室完成。胰蛋白酶(Hyclon公司),M199培养基(高糖,Gibco BRL公司);胎牛血清(杭州四季青生物工程材料研究所),血小板源性生长因子,Heparin,Hepes均为Sigma公司产品;胸腺嘧啶(Thymide)、兔抗人Ⅷ因子单克隆抗体、生物素化马抗兔IgG与碘化丙锭为Sigma公司提供;青/链霉素为上海生工公司提供;新生儿脐带由上海市第五人民医院产房提供;Trizol(Invitrogene公司),RT-PCR试剂盒(Fermentas公司),目的基因引物由上海生工公司合成。方法:改进传统平行平板流动腔,设计成矩形和具有切应力梯度两种模型的平行平板流动腔,分别作为矩形受力组和梯度受力组(具有切应力),同时设立静止组,前两组分别施加11.37dyne/cm2和5.66￣14.38dyne/cm2的剪切力,分别受力3,6,12h。主要观察指标:采用RT-PCR测定各组受力不同时间点人脐静脉内皮细胞中血小板源性生长因子A,B与碱性纤维生长因子mRNA的表达变化。结果:与静止组相比,梯度受力组细胞在受力3h血小板源性生长因子A,B与碱性纤维生长因子mRNA表达水平均已达到峰值,且血小板源性生长因子AmRNA表达水平延续至12h,矩形受力组上述各生长因子的表达峰值均出现于受力6h。结论:支架植入术后继发于剪切力改变而导致血小板源性生长因子A,B及碱性纤维生长因子诱导增加可能是引起支架内再狭窄过程中血管内膜增生的原因之一。
- 王安才李利芳张步春白玲
- 关键词：剪切力支架内再狭窄内皮细胞
- 流体切应力对人内皮细胞迁移和整合素基因表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的研究流体切应力空间梯度和均匀切应力对内皮细胞(ECs)迁移和整合素基因表达的影响,为阐明应力诱导血管重建的分子机制提供一些实验依据。方法将脐静脉内皮细胞置于平行平板流动腔系统,分别施加11dyn/cm2的均匀切应力(矩形组)和5～14dyn/cm2的切应力梯度(梯度组)为受力组,以静态条件下培养的ECs为对照组(静止组)。Transwell方法检测切应力对ECs迁移能力的影响;半定量RT-PCR测定ECs整合素α3β1、α5β1mRNA3、6和12h的表达情况。结果①同静止组相比,切应力梯度组ECs3h的迁移(88±4vs23±3,P<0.01,n=3)能力显著提高;而均匀切应力组ECs3h迁移(21±3vs23±3)同静止组相比,差异无统计学意义(P>0.05,n=3);②ECs受切应力梯度作用3h即可诱导ECs整合素α3β1、α5β1mRNA表达(P<0.01,P<0.05);均匀切应力于6h激活ECs整合素α5亚型表达(P<0.01),α3、β1亚型表达延迟到12h激活(P<0.01)。结论切应力通过上调整合素基因表达促进了ECs迁移,提示整合素信号通路参与了切应力条件下ECs迁移过程的信号转导。
- 张步春王安才李利芳吴明白玲姜宗来
- 关键词：切应力血管内皮细胞迁移整合素
- 剪切力与支架内再狭窄
- 2006年
- 研究表明支架内再狭窄主要由内膜增生、边缘重构和炎症反应等引起。边缘重构对支架内再狭窄与非支架内再狭窄的主要区别在于剪切力的不同。而剪切力能对内皮细胞的形态和功能产生影响。因此,剪切力、内皮细胞和支架内再狭窄三者关系密切。
- 李利芳王安才
- 关键词：剪切力内皮细胞支架内再狭窄
