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李君: 作品数：44 被引量：138H指数：7; 供职机构：西北农林科技大学更多>>; 发文基金：公益性行业(农业)科研专项陕西省重大科技创新专项计划项目转基因生物新品种培育专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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一种山羊SCD基因重组腺病毒载体的构建方法: 本发明公开了一种山羊SCD基因重组腺病毒载体的构建方法，包括以下步骤：A1，构建腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV-SCD；A2，重组腺病毒载体Ad-SCD的构建，通过对SCD基因过表达，将可能引起乳腺或其它组织合成...; 赵旺生罗军朱越滕炎玲林先滋李君

渭北旱原花生开花规律及对结实性的影响被引量：16: 2002年; 通过对渭北旱原花生定株进行开花与结实的观察研究 ,结果表明 ,渭北旱原春播花生开花的初花期为 6月 8日至 6月 30日 ,盛花期为 7月 1日至 7月 8日 ,末花期为 7月 9至7月 2 7日 ,有效花的终止期为 7月 8日左右 ,全花期历时 5 0 d,单株平均开花量 137.3朵。初花期是花生结实的主要时期 ,其结果数占总结果数的 6 5 .4 % ,其次是盛花期 ,其结果数占总结果数的 34.6 % ,末花期开的花均为无效花。; 郭永华郭护团李君张启华; 关键词：结实性渭北旱原花生开花规律

西农萨能羊Ets-1基因cDNA的克隆与序列分析: Ets转录调控因子通过调节细胞的增生、分化、凋亡及细胞与细胞间的相互作用，在许多生理和病理过程中发挥重要作用。Ets转录因子受多种信号通路的调控，如：MAP激酶(Erk，p38和JAK)、Ca2+依赖的信号通路、TGF—...; 石恒波罗军李君许会芬胡仕良

黄土旱原甜菜高产高糖综合栽培技术研究被引量：3: 2002年; 通过农艺措施 5因素 5水平正交组合设计试验与单因素试验 ,研究了黄土旱原甜菜高产高糖综合栽培技术。结果表明 ,农艺措施各因素对甜菜块根产量的作用效果依次为播种期 >磷底肥 >氮底肥 >氮追肥 >密度。块根产量 4 5 t/ hm2 的优化方案为播期 4月 5日以前 ,密度 7万株 / hm2 ,底施纯磷 10 4 .8kg/ hm2 ,底施纯氮 135 .1kg/ hm2 ,追纯氮 138kg/ hm2 ;早播和增施磷肥、氮磷配合有利于提高甜菜产量和恢复甜菜后茬肥力 ;应用保全苗新技术 ,能克服保苗障碍因素 ,一保全苗 ;双丰 311和苏垦 8312多倍体杂交种是适宜西部推广应用的优良品种 ;甜菜生长后期打叶一般减产 8.9%～ 2 6 % ,降糖 0 .6～ 1.3度 ,是既减产又减糖的不良习惯。; 郭护团李君郭永华张启华; 关键词：黄土高原甜菜栽培技术

山羊Ets-1基因cDNA的克隆与序列分析被引量：1: 2011年; 根据GenBank已收录的牛(Bos taurus)、人(Homo sapiens)和小鼠(Mus musculus)等物种Ets-1基因序列的同源保守区域,设计特异性引物,采用RT-PCR和RACE技术,分离并克隆了西农萨能奶山羊(Capra hircus)Ets-1基因的cDNA序列。该序列全长2 263 bp(GenBank登录号HQ589338),包括5'UTR 331 bp,CDS 1 326bp和3'UTR 606 bp,编码441个氨基酸组成的蛋白质。核苷酸序列分析发现,山羊编码序列与牛、猪、人、小鼠等的相应序列同源性分别为98%、94%、92%和90%,3'UTR相应序列为96%、83%、81%和77%,5'UTR相应序列为98%、85%、82%和71%。氨基酸序列分析发现,山羊与牛、猪、人和小鼠的Ets-1的相似性较高,均在95%以上。蛋白质结构分析发现,其蛋白质分子量为50 340.8 D,等电点为5.08,具有典型的螺旋-转角-螺旋结构域,不存在跨膜结构,并且整个序列不含信号肽。; 李君罗军许会芬胡仕良; 关键词：山羊 ETS-1 基因克隆

奶山羊短链脂肪酸受体GPR41基因的克隆及组织表达分析被引量：10: 2012年; 旨在克隆奶山羊GPR41(G protein-coupled receptor 41)基因并分析其组织表达谱,为进一步探讨其功能奠定基础。根据GenBank上已登录的牛、人和鼠的GPR41基因序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR方法克隆奶山羊GPR41基因,利用实时荧光定量PCR方法分析奶山羊GPR41mRNA表达的组织特异性。测序结果表明奶山羊GPR41基因的CDS区为978bp,共编码325个氨基酸。奶山羊GPR41基因序列同源性分析表明:其与牛、人和鼠的核苷酸序列同源性分别为96%、78%和74%,与牛、人和鼠的氨基酸序列同源性分别为97%、76%和74%。实时荧光定量PCR分析结果表明:奶山羊GPR41基因在小肠组织中表达量最高,其次是乳腺组织,在心脏和肾脏中表达量极低。试验结果表明GPR41可能在小肠和乳腺组织中发挥着重要的生理作用。; 孙雨婷罗军朱江江赵旺生李君钟瑜郝娟; 关键词：奶山羊克隆

西农萨能羊脂肪酸合酶基因乙酰/丙二酸单酰基转移酶区域重组腺病毒载体的构建: 研究旨在通过构建西农萨能羊脂肪酸合酶(FAS)基因乙酰/丙二酸单酰基转移酶(MAT)区域的重组腺病毒载体,为下一步其在奶山羊乳腺上皮细胞中过表达,进一步研究MAT的功能和作用机制做准备。根据GeneBank收录的西农萨能...; 朱江江罗军赵旺生王伟石恒波李君; 关键词：脂肪酸合酶腺病毒载体

罗格列酮影响山羊乳腺上皮细胞PPARγ基因活性: 引言PPARγ(过氧化物酶增殖激活受体γ,peroxisome proliferator-activated receptorγ)作为核转录因子和成脂因子一直是脂肪酸代谢调控研究热点,与脂肪细胞成熟分化及增殖等密切相关。...; 石恒波罗军李君许会芬; 关键词：罗格列酮山羊乳腺上皮细胞

奶山羊间性个体的遗传鉴定及AFLP指纹图谱分析被引量：1: 2013年; 【目的】分析奶山羊间性个体的遗传背景,探讨间性个体发生的遗传机制,为山羊性别调控以及性别决定的研究提供参考。【方法】通过核型分析、特异性性别调控基因(Sex-determining region of Y chromosome,SRY)的PCR扩增以及AFLP(Amplified fragment length polymorphism)指纹图谱分析等方法,研究西农萨能羊间性个体的遗传本质。【结果】间性山羊与正常母山羊的核型一致,为58+XX;间性个体基因组中未能扩增出SRY基因;AFLP指纹图谱分析发现,有9对引物扩增出清晰的条带,共1 833条,片段长度为70～500bp,9对引物的扩增结果差异明显,表现出丰富的多态性,共获得611个多态位点,占总扩增条带数的33.3%,但在基因组水平上间性山羊与正常母山羊个体并没有大的差异。【结论】根据试验结果推测,间性山羊的出现并非是由个体基因组发生突变造成的,可能是在性别决定过程中某个因子的调控出现差错,从而导致胚胎在发育过程中偏离雌性轨道而产生间性山羊个体,其具体机制有待进一步研究。; 石恒波罗军王维许会芬朱江江李君; 关键词：SRY基因 AFLP指纹图谱

腺病毒介导的山羊固醇调节元件结合蛋白-1基因的超表达对乳腺脂肪酸代谢相关基因表达的影响: 许会芬罗军李芳石恒波李君林先滋朱江江; 关键词：山羊 SREBP-1 超表达