李寿杰
- 作品数：15 被引量：55H指数：5
- 供职机构：广东省第二中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNA干扰CD133的表达逆转人结肠癌细胞对化疗药物耐药的研究
- 2018年
- 目的本研究拟运用RNA干扰肿瘤细胞CD133的表达,观察其能否提高结肠癌耐药细胞株对化疗药物的敏感性。方法构建CD133特异性RNA干扰慢病毒载体,转染结肠癌耐药细胞株,分析RNA干扰CD133的表达后对化疗耐药的逆转作用。结果成功构建了结肠癌耐药细胞模型及CD133特异性RNA干扰慢病毒载体。运用CD133特异性RNA干扰慢病毒载体转染人结肠癌耐药细胞株后,能够明显下调结肠癌耐药细胞株CD133的表达。细胞迁移实验表明,RNA干扰结肠癌耐药细胞株CD133的表达后,细胞迁移能力明显下降。RNA干扰结肠癌耐药细胞株CD133的表达后,其对5-FU的敏感性明显提高。结论运用RNA干扰下调CD133的表达后能够逆转结肠癌细胞对5-FU的耐药。
- 张念华武如通李寿杰陈高峰
- 关键词：结肠癌多药耐药性CD133
- “下气汤”加减方治疗肺癌合并阻塞性炎症的疗效观察
- 目的:观察“下气汤”加减方治疗肺癌合并阻塞性炎症的临床疗效.方法:选取本院在2012年4月～2013年4月收治的60例肺癌合并阻塞性肺炎患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组30例,对照组患者给予常规西医治疗,实...
- 高海利陈高峰武如通李寿杰
- 关键词：肺癌阻塞性肺炎疗效评价
- 文献传递
- 自拟下气散结汤治疗中晚期非小细胞肺癌35例临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨"下气散结汤"治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取70例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,对照组35例采用多西他赛联合顺铂方案化疗进行治疗,观察组35例在化疗基础之上,再予"下气散结汤"进行治疗,对两组患者的治疗效果进行评价分析。结果:两组治疗有效率比较,对照组为34.29%,观察组为65.71%,差异显著(P<0.05)。不良反应比较,观察组骨髓抑制发生率45.71%,消化道反应发生率42.86%,均明显低于对照组,有显著差异性(P<0.05)。结论:"下气散结汤"结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以增效减毒,具有良好的临床疗效,安全可靠,值得临床推广与应用。
- 高海利郭少芬陈高峰李寿杰
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌
- 逐水膏穴位贴敷联合益气化痰法治疗肺癌胸水临床观察被引量：8
- 2016年
- 目的:通过前瞻性的随机对照临床研究,观察逐水膏穴位贴敷联合益气化痰法治疗晚期肺癌胸水的临床疗效,探讨晚期肺癌胸水患者切实可行的具中医药特色的治疗方案。方法:以前瞻性的随机对照法进行临床研究,观察住院病例80例,随机分配到治疗组20例,对照各组(逐水膏穴位贴敷组、中药汤剂组、西医对症支持组)各20例。治疗组予逐水膏穴位贴敷,同时给予益气化痰中药汤剂口服。逐水膏穴位贴敷组:仅予逐水膏穴位贴敷。中药汤剂组:仅予益气化痰中药汤剂口服。西医对症支持组:以常规对症营养支持治疗为主。当小便量小于800 m L/24 h时,予速尿20 mg,口服,每天2次;安体舒通片20 mg,口服,每天2次。分别记录各组治疗前后胸水量、KPS评分、症状及不良反应发生情况以评价疗效,并进行统计处理。结果:治疗组与对照各组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);KPS评分、症状改善情况等治疗组与对照各组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于各对照组。治疗组与对照各组不良反应情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:逐水膏穴位贴敷联合益气化痰法能提高晚期肺癌胸水的临床疗效,是安全可靠,切实可行的具中医药特色的治疗方案。
- 李寿杰陈高峰吴建奇
- 关键词：肺癌胸水穴位贴敷益气化痰法
- 自拟固本安神汤治疗肺癌伴失眠的疗效观察被引量：8
- 2017年
- 目的:观察固本安神汤治疗肺癌伴失眠的临床疗效。方法:将60例肺癌伴失眠心肾不交证患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者加用固本安神汤治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为93.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组PSQI积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PSQI评分比较,治疗组治疗3、4周PSQI积分均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后中医主要证候积分均显著降低(P<0.05);对照组治疗后失眠多梦、心悸心烦、头晕耳鸣、咽干口燥证候积分降低(P<0.05);治疗后,治疗组心悸心烦、头晕耳鸣、咽干口燥、腰膝酸软证候积分均低于对照组(P<0.01)。治疗后KPS评分比较,治疗组改善率为73.3%,对照组为50.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为13.3%(4/30),对照组不良反应发生率为46.7%(14/30),治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:固本安神汤治疗肺癌伴失眠有较好临床疗效。
- 陈旦妃陈高峰张念华高海利李寿杰吴建奇尹建华付啸峰
- 关键词：肺癌失眠心肾不交临床疗效
- 腹腔灌注化疗联合内生场热疗在胰腺癌恶性腹水中的应用研究被引量：7
- 2012年
- 目的:评价腹腔灌注化疗联合内生场热疗在胰腺癌引起恶性腹水中的应用价值。方法:76例晚期胰腺癌合并恶性腹水患者随机分为两组,其中研究组在接受腹腔灌注化疗的同时应用内生场热疗治疗癌性腹水,对照组仅接受腹腔灌注化疗。结果:研究组完全缓解8例,部分缓解21例,稳定5例,进展4例,客观反应率为76%(29/38)。对照组完全缓解3例,部分缓解17例,稳定12例,进展6例,客观反应率为53%(20/38)。中位随访时间11.8个月,研究组和对照组中位生存时间分别为7.8个月及6.2个月,1年生存率分别为29%(11/38)和18%(7/38)。两组客观反应率、1年生存率比较差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗过程中不良反应轻微,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:在晚期胰腺癌合并恶性腹水患者中,腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗较常规单纯腹腔化疗疗效好,能延长患者生存期,并未增加不良反应。
- 张念华陈高峰史清华杨薇高海利武如通李寿杰
- 关键词：恶性腹水腹腔灌注化疗胰腺癌内生场热疗
- 中成药逆转人结肠癌细胞株对化疗药物耐药的研究被引量：4
- 2017年
- 目的:本研究拟观察鸦胆子油乳注射液、华蟾素注射液和注射用黄芪多糖对结肠癌耐药细胞株的杀伤作用,为临床合理、有效使用中成药提供实验依据。方法:运用药物浓度梯度递增间歇诱导法建立人结肠癌lovo细胞耐5-氟尿嘧啶细胞株,并命名为lovo/5-Fu。MTT法检测lovo/5-Fu的耐药能力及不同浓度中成药对lovo/5-Fu细胞株的耐药逆转作用,并根据相应结果计算耐药逆转倍数(RF)。细胞迁移实验分为4组:空白对照组、黄芪多糖组、鸦胆子组和华蟾素组,检测不同中成药对lovo/5-Fu细胞株迁移能力的影响。结果:5-Fu对lovo细胞株的IC_(50)为14.5 mg/L,对lovo/5-Fu细胞株的IC_(50)为115.1 mg/L,根据上述两株细胞的IC_(50)可算出lovo/5-Fu细胞株对5-Fu的耐药指数为:7.94。浓度为17.3、45.3、83.8、112.5 mg/L鸦胆子油乳注射液的耐药逆转倍数分别为9.5、23.5、54.4、86.5倍;浓度为8.2、21.2、38.6、50.1 mg/L华蟾素注射液的耐药逆转倍数分别为11.2、25.2、56.6、90.5倍;浓度为26.3、70.9、115.2、163.4 mg/L注射用黄芪多糖的耐药逆转倍数分别为1.5、8.2、26.5、74.2倍。与空白对照组比较,黄芪多糖组、鸦胆子组和华蟾素组侵出小室的细胞数目明显减少,迁移能力明显减弱,其中以鸦胆子组和华蟾素组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液、华蟾素注射液和注射用黄芪多糖这三种中成药均能不同程度的逆转lovo/5-Fu对5-Fu的耐药性,其中以鸦胆子油乳注射液和华蟾素注射液最为明显。
- 张念华陈高峰李寿杰武如通高海利
- 关键词：多药耐药性鸦胆子油乳注射液华蟾素注射液注射用黄芪多糖
- CT引导下植入^(125)I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效分析被引量：2
- 2016年
- 目的:评价CT引导下植入125I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移的临床价值。方法:选取42例在我科接受化疗的结直肠癌肝转移患者,随机分为两组,其中研究组21例,在化疗的同时并植入125I放射性粒子治疗,对照组21例,仅接受化疗。对所有患者按实体瘤疗效评价标准进行评价。结果:研究组完全缓解2例、部分缓解16例、稳定3例、进展0例,对照组完全缓解0例、部分缓解11例、稳定8例、进展2例。研究组客观反应率为85.7%(18/21),对照组客观反应率为52.4%(11/21),研究组的客观反应率较对照组明显升高(P=0.022)。治疗过程中两组均未发现严重不良事件,大多不良反应都是轻微、一过性的。两组在Ⅲ~Ⅳ度毒性反应方面并无明显差异。结论:CT引导下植入125I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移在提高临床疗效的同时,不良反应并未增加。
- 张念华陈高峰李寿杰高海利武如通
- 关键词：结直肠癌肝转移化疗近距离放射疗法
- 半夏厚朴汤加减联合黛力新治疗痰气郁结型肿瘤相关性抑郁的临床疗效观察
- 2024年
- 【目的】探讨半夏厚朴汤加减联合黛力新治疗痰气郁结型肿瘤相关性抑郁(cancer-related depression,CRD)的临床疗效。【方法】将64例痰气郁结型肿瘤相关性抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予黛力新口服治疗,治疗组在对照组的基础上联合半夏厚朴汤加减治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后Karnofsky功能状态(KPS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的KPS评分改善疗效和中医证候疗效。【结果】(1)KPS评分改善疗效方面,治疗4周后,治疗组的总有效率为90.63%(29/32),对照组为78.13%(25/32),组间比较,治疗组的KPS评分改善疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)中医证候疗效方面,治疗4周后,治疗组的总有效率为87.50%(28/32),对照组为40.63%(13/32),组间比较,治疗组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)KPS评分方面,治疗后,治疗组患者的KPS评分较治疗前明显升高(P<0.05),对照组患者的KPS评分较治疗前有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);组间比较,治疗组对KPS评分的升高作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)SDS评分方面,治疗后,2组患者的SDS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组对SDS评分的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。(5)中医证候积分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。【结论】半夏厚朴汤加减联合黛力新治疗痰气郁结型肿瘤相关性抑郁临床疗效显著,可有效改善患者的抑郁情绪和生活质量,其疗效优于单纯黛力新治疗。
- 黄中登熊继玲陈高峰李寿杰
- 关键词：半夏厚朴汤黛力新临床疗效生活质量
- 逐水膏外敷中极穴治疗脾肾阳虚型恶性腹水临床疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的：通过前瞻性的随机对照临床研究,对逐水膏治疗脾肾阳虚型恶性腹水的安全性和有效性进行评述,为中医药治疗恶性腹水寻找新的方法。方法：采用随机单盲的对照研究,观察住院病例60例,随机分配到治疗组30例、对照组30例。治疗组腹腔穿刺放出一定量腹水后（1 000~2 000 ml）,以DDP 60 mg加地塞米松5 mg腹腔注射（每周1次）;避开穿刺口,在中极穴贴敷逐水膏,每日1贴,每贴持续4~6 h,连续贴敷3周。对照组腹腔穿刺放出一定量腹水后（1 000~2 000 ml）,以DDP 60mg加地塞米松5 mg腹腔注射,每周1次,共3次。记录腹水改变、卡氏评分、症状改善及不良反应发生等情况,并进行统计学处理。结果：两组总有效率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗组卡氏评分、症状改善情况均高于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论：逐水膏外敷中极穴是控制脾肾阳虚型恶性腹水的有效手段,在西医常规治疗基础上加用逐水膏治疗可明显增强疗效,改善患者生存质量,一定程度的减少毒副反应。
- 李寿杰
- 关键词：恶性腹水中极穴临床疗效
