李开兰
- 作品数：34 被引量：61H指数：5
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 光和温度对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响(英文)被引量：6
- 2004年
- 目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark 和klight分别为热反应降解速率常数和光反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·E·exp(-Ea,light RT)。式中E为光源的照度 ,Alight是与光源种类有关的实验常数 ,Ea ,light亦为一实验常数。结论 由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应次级过程的表观活化能 。
- 林涛詹先成李开兰李琳丽李成容
- 关键词：温度盐酸普鲁卡因注射液稳定性
- 氢化可的松栓稳定性测定方法的研究
- 2003年
- 目的 :研究氢化可的松栓稳定性的测定方法。方法 :用HPLC、UV和TTC三种方法对相同批次的氢化可的松栓进行含量测定 ,其结果与相关样品的薄层色谱图作比较。结果 :三种方法对零月样品测定结果几乎一致。对 6月 ,1 2月样品的测定结果 ,HLPC法与TTC法相近 ,且与薄层色谱相对应 ,能正确反映主药含量。结论
- 山岚李开兰向建伟刘坤容刘雪梅胡蓉
- 关键词：稳定性紫外分光光度法
- 2001年～2003年成都地区治疗类风湿关节炎药物应用分析被引量：2
- 2005年
- 目的 :分析成都地区医院缓解病情的类风湿关节炎药物 (DMARD)的应用现状和趋势 ,作出客观的评估 ,以供生产、营销、应用、政府决策等部门参考。方法 :对成都地区医院在 2 0 0 1年～ 2 0 0 3年DMARD的用药金额、用药频度、治疗费用等进行统计分析。结果 :3年中成都地区临床应用的DMARD有 10多个品种规格 ,用药金额共 2 90 7 39万元 ,平均年增长率 11 6 % ;用药频度平均年增长率 4 0 8% ;销售前 10名的生产企业销售金额占总销售额约 90 % ;国外公司销售平均年增长率 9 7% ,国内平均年增长率17 0 %。结论 :销售金额和用药频度逐年平稳增长。化学药的用药金额较大。中成药的用药频度较大 ,应加大开发力度 ,提倡应用国产药品 ,满足患者需求。
- 陈洁潘晓鸥李开兰赵郁
- 关键词：用药频度用药金额类风湿关节炎药物应用年增长率
- 复方间苯二酚洗剂稳定性的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨pH、焦亚硫酸钠及乙二胺四醋酸二钠对复方间苯二酚洗剂稳定性的影响,以缓减该制剂的变色。方法: 取复方间苯二酚洗剂适量,加稀盐酸调节、制成不同pH值的溶液;另取该样品,加不同量的焦亚硫酸钠制成溶液;再取该样品,加不同量的焦亚硫酸钠及乙二胺四醋酸二钠(0．05％)制成含混合稳定剂的溶液;上述三种溶液分别置60℃加热及照度 1 500 lx下照射,时间均为10 d,考察样品的外观、pH、吸收度的变化。另配制含0．1％焦亚硫酸钠的该制剂样品,室温放置6 月,考察外观、pH、吸收度及含量的变化。结果:pH3以下的样品,加热及光照后,颜色、吸收度随pH降低而降低。加0．1％焦亚硫酸钠的样品,加热及光照后吸收度均较小,外观为浅黄色;室温放置6月后,样品外观,含量等均符合规定。结论:复方间苯二酚洗剂中加入0．1％的焦亚硫酸钠,可以缓减该制剂的变色。
- 李开兰陈洁刘春雨赵郁
- 关键词：间苯二酚洗剂稳定性焦亚硫酸钠
- 倍它米松尿素霜中倍它米松的含量测定
- 2004年
- 目的 测定倍它米松尿素霜中倍它米松的含量。方法 采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 39nm ,以等量霜剂基质制备的溶液为空白 ,测定样品溶液的吸光度 ,利用倍它米松的吸收系数计算含量。结果 平均回收率为 10 0 71% ,RSD =0 84 %(n =9) ,分析方法精密度RSD =0 4 0 % (n =6 )。结论 该方法简便、快速、准确 。
- 李开兰杨利平刘春雨
- 关键词：RSD霜剂制剂紫外分光光度法尿素
- 更昔洛韦眼用药及制备方法
- 本发明涉及抗病毒新药更昔洛韦眼用药，它包含可药用的助剂及抗病毒有效量的并分散在所述助剂中的更昔洛韦。更昔洛韦眼用药包括滴眼剂和眼膏剂。滴眼剂的制备方法为：将更昔洛韦和助剂置于反应罐中，加注射用水，加热使之溶解，煮沸20～...
- 陈本川王登美陈历胜熊增慧郭秋月黄汉明李开兰张国季
- 文献传递
- 抗高血压药物的选择
- 2002年
- 孙强姚素波费小凡李开兰
- 关键词：抗高血压药物利尿药Β-受体阻滞剂钙通道拮抗剂
- 雌三醇栓的研制及临床疗效验证
- 2000年
- 目的 :研制雌三醇栓并验证其疗效。方法 :按四类新药 (西药 )规定进行研制和验证。结果 :该栓剂处方合理 ,工艺可行 ,质量标准可靠 ,临床疗效确切。结论 :该栓剂可作为缓解泌尿。
- 李开兰山岚秦永平刘坤蓉李尚为韩字研陈淑清
- 关键词：雌三醇栓剂萎缩性阴道炎药物疗法
- 雌三醇阴道栓剂的药效学及局部毒性的研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究雌三醇 (E3)阴道栓剂的药效学及局部毒性。方法 :用去卵巢小鼠 ,局部给E3阴道栓剂后 ,观察对阴道角化细胞及子宫重量的影响 ;大鼠局部给E3阴道栓剂后 ,观察对阴道的刺激性及毒性。结果 :按 12 5、2 5、5 0 μg·( 10g) 1体重为去卵巢小鼠阴道内一次给药后 ,4 8～ 72h ,小鼠阴道上皮角化细胞动物阳性率为 75 %～ 10 0 % ,阴道角化细胞等级积分总和分别为 2 8～ 4 8和 2 4～ 4 2 ,子宫除 12 .5 μg·( 10g) 1剂量组外均有显著增重作用。大鼠局部用药 ,无刺激性及全身毒性。结论 :试验证实E3阴道栓剂安全 。
- 颜芳李开兰陈淑清陈淑杰刘坤容周群英
- 关键词：角化细胞局部毒性药效学
- 高效液相色谱法测定环孢素滴眼液中环孢素的含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立环孢素滴眼液中环孢素含量快速测定的 HPLC 方法,用以控制其质量。方法:采用 VP-ODS 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(80:20)为流动相,柱温70℃,检测波长为240 nm。结果:本法能很好分离环孢素和滴眼液中的辅料,保留时间为5.5 min,环孢素浓度在20.2～1010μg·mL^(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;回收率为99.2%(n=9)。结论:该方法专属准确,快速可靠。
- 陈洁杨利平刘春雨赵郁李开兰
- 关键词：环孢素高效液相色谱法
