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李强

作品数:5 被引量:36H指数:3
供职机构:江苏大学药学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇水飞蓟
  • 2篇水飞蓟宾
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药动学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇释药
  • 1篇释药系统
  • 1篇鼠脑

机构

  • 5篇江苏大学
  • 1篇常州市药品检...
  • 1篇金坛市中医医...
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 5篇李强
  • 3篇徐希明
  • 3篇余江南
  • 2篇沈松
  • 2篇朱源
  • 1篇沈玉萍
  • 1篇沈珠
  • 1篇崔军
  • 1篇谢文明
  • 1篇岳豪祥
  • 1篇唐忠

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国社区医师...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2006
  • 3篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水飞蓟宾脂质纳米粒的制备与鼠体内分布研究被引量:12
2005年
目的:探索水飞蓟宾脂质纳米粒的制备工艺,同时考察其形态、大小及鼠体内分布。方法:采用薄膜乳化高压均质技术制备的水飞蓟宾脂质纳米粒,高效液相色谱法测定小鼠灌胃给药后血及肝、脾、肺、肾、脑、心、胃中的水飞蓟宾。结果:水飞蓟宾脂质纳米粒扫描电镜多呈圆形,光子相关光谱测得其平均粒径为148.9 nm,多分散性指数为0.17,体内分布研究结果表明,与市售制剂相比,脂质纳米粒可显著减少水飞蓟宾在胃中的滞留,增加其在血及肝中的分布,肝靶向指数为1.81。结论:本法所制脂质纳米粒口服给药后可增加水飞蓟宾的肝位蓄积,无疑有助于肝炎的临床治疗。
徐希明李强朱源沈松沈珠余江南
关键词:水飞蓟宾脂质纳米粒
苦参碱对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用
2012年
目的探讨苦参碱对缺血/再灌注脑损伤大鼠的保护作用及其可能的作用机制。方法通过颈总动脉栓线造成大脑中动脉缺血,缺血2h后将栓线拔出以实现大脑中动脉血流再灌注,120只sD大鼠随机分为假手术组、模型组、苦参碱50mg·kg^-1组、苦参碱25mg·kg^-1组、苦参碱12.5mg·kg^-1组和尼莫地平组,观察苦参碱对大鼠神经症状、脑梗死范围、脑含水量以及对缺血侧脑组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量及乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响。对脑组织进行病理组织切片检查。结果苦参碱能明显改善脑缺血/再灌注损伤24h后大鼠的神经行为学评分,与模型组相比,苦参碱(50、25mg·kg^-1)组能明显减小大鼠脑梗死范围,降低脑含水量,SOD活力明显增高,苦参碱各组LDH活力和MDA水平明显降低,脑组织病理切片也证实了该药对神经细胞的保护作用。结论苦参碱对大鼠缺血/再灌注脑损伤有保护作用,该作用可能与其升高SOD活力、降低MDA含量及LDH活力有关。
岳豪祥施锁平唐忠李强谢文明
关键词:苦参碱脑缺血再灌注损伤
高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度的研究被引量:1
2005年
目的:建立高效液相色谱法 (HPLC)监测苯妥英钠血药浓度的方法。 方法:色谱条件:分离柱:Nova-PakC18 (3.9mm×150mm),流动相:甲醇-水(59 :41),检测波长:254nm。结果:苯妥英 钠在4.2~65.4μg/ml范围内与峰面积呈 良好的线性关系(r=0.9994),日内及日 间误差均小于6%,平均回收率达98. 8%。结论:本法操作简单、准确,可用于 苯妥英钠血药浓度的监测。
崔军李强
关键词:高效液相色谱法血药浓度苯妥英钠HPLC
水飞蓟宾纳米胶束的制备及其鼠体内药物动力学研究被引量:19
2005年
目的 以聚维酮-磷酯-胆酸盐三元胶束为载体制备水飞蓟宾纳米胶束,并考察其体外性质及鼠体内药动学行为。方法 制备水飞蓟宾纳米胶束;透射电镜观察胶束形态;光子相关光谱粒径仪测定粒径分布和Zeta电位;紫外分光光度法考察载 药胶束的含药量;高效液相色谱法测定小鼠血药浓度,BAPP2.0药动程序处理数据。结果 水飞蓟宾纳米胶束多呈球形,粒径 小于100 nm,平均粒径为61.2 nm,Zeta电位为-44.8 mV,含药量达到4.19 g·L-1;浓度数据经二室模型拟合后表明,与参比制 剂相比水飞蓟宾纳米胶束在小鼠体内的Ka增大,达峰时间缩短,MRT延长,峰浓度和AUC0-∞增加。结论 聚维酮-磷酯-胆酸 盐三元胶束有望成为难溶性药物的新型载体。
徐希明朱源李强沈松沈玉萍余江南
关键词:水飞蓟宾纳米胶束药动学
自微乳化释药系统研究进展被引量:6
2006年
近年来,药剂学领域出现许多增加水难溶性药物溶解度和吸收的技术,其中自乳化释药系统(self-emulsifying drug delivery systems,SEDDS)得到了广泛的发展。SEDDS是由药物、油、乳化剂及助溶剂等组成的一种油状混合物,在体外轻微振荡或体内胃肠道的蠕动下自发的形成一种热力学稳定的乳状液,其粒径大约100-300nm,粒径小于100nm的乳剂称为自微乳化释药系统(self-microemulsifying drug delivery systems,SMEDDS)。与SEDDS相比,SMEDDS的最大优点是粒径小、溶液澄清透明、药物增溶量大、制剂更稳定。本文就SMEDDS的处方组成、结构与理化性质、质量评价以及应用等方面作一简要综述。
李强余江南徐希明
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