公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

羧甲基壳聚糖对氧化应激损伤的保护作用: 2011年; 目的探索羧甲基壳聚糖(CMC)对小鼠氧化应激损伤的保护作用。方法用含100μmol.L-1H2O2的培养基培养小鼠腹腔巨噬细胞制作细胞氧化应激模型。测定小鼠腹腔巨噬细胞总NOS活力和巨噬细胞的凋亡率;以小鼠皮下注射D-半乳糖制备动物氧化应激模型,测定小鼠脑组织和肝组织蛋白质羰基化程度;结果 CMC能降低巨噬细胞的总NOS活力,降低氧化应激所致的细胞凋亡,并可使D-半乳糖所致小鼠蛋白质羰基化含量降低,结论 CMC对D-半乳糖引起的氧化损伤有一定的保护作用。; 付青姐李明春李强; 关键词：羧甲基壳聚糖氧化应激凋亡

国内外药物对驾驶的影响研究进展被引量：9: 2013年; 目的现如今在药物的影响下驾驶,简称药驾,driving under the inference of drugs,DUID)已经成为一种较为常见的社会现象,笔者主要介绍国内外对这种现象的研究进展。方法查阅相关文献并分析总结,其中外文文献多在sciencedirect online和springerlink两个外文数据库查阅,检索关键词为drug、driving、accident、traffic、crash等。结果发现国内关于药驾的研究较少,而国外关于药驾的报道较多。此外,酒驾(driving under the inference of alcohol,DUIA)的危害已众所周知,而药驾的危害却鲜为人知。结论药驾在我国必须引起足够的重视,须制定相关的法律法规以改变药驾被人们忽视的现状。; 李强付青姐李明春逄苗苗谭潇; 关键词：药物酒精酒驾流行病学调查

羧甲基壳聚糖对D-半乳糖诱导氧化损伤模型小鼠肝、脑的保护作用: 2011年; 目的:探索羧甲基壳聚糖(CMC)对D-半乳糖诱导氧化损伤模型小鼠肝、脑的作用。方法:实验分为4组:对照组、CMC组、D-半乳糖模型组、D-半乳糖+CMC组。测定各组小鼠肝、脑超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性、丙二醛(MDA)的含量及蛋白质羰基化程度。结果:D-半乳糖可诱导小鼠蛋白质羰基化,诱导小鼠氧化损伤,CMC可使小鼠蛋白质羰基化含量降低,SOD、CAT活性增加,MDA含量降低。结论:CMC对D-半乳糖引起的氧化损伤有一定的保护作用。; 付青姐李明春李强; 关键词：D-半乳糖羧甲基壳聚糖过氧化氢酶

二氢吡啶类钙通道阻滞药的研究进展被引量：1: 2014年; 目的:为二氢吡啶类钙通道阻滞药(DHP-CCBs)的研究提供参考。方法:以"Dihydropyridines""Calcium channel blockers""Calcium antagonists""二氢吡啶""钙通道阻滞药"等组合作为关键词,查阅2004-2013年PubMed、ScienceDirect、中国知网全文数据库等中关于DHP-CCBs的文献,就DHP-CCBs的分子机制、各种新型制剂及新的药理作用等进行汇总分析。结果:新型DHP-CCBs不断涌现并各具特点:L/N型DHP-CCBs除具有抗高血压作用之外,还可减少患者"白大衣"效应、蛋白尿等现象的发生;N型DHP-CCBs还可用于镇痛,且无阿片类药的不良反应;L/T型DHP-CCBs在降压的同时,还具有肾脏保护作用;具有超短效特点的氯维地平可用于高血压急症的治疗。此外,DHP-CCBs在抗动脉粥样硬化作用以及对纤溶活性、交感活性和CYP3A4酶活性的影响等方面的研究也取得了一定进展。结论:DHP-CCBs在抗高血压方面的优势正日益突出,其应用前景将更加广阔。; 李强李明春; 关键词：二氢吡啶钙通道阻滞药 T型钙通道抗动脉硬化作用纤溶活性

湿疹的病因病机及中医药治疗研究进展被引量：34: 2014年; 湿疹是最为常见的皮肤疾病.据统计,湿疹在发达国家儿童中的流行率高达30%、成人中的流行率约为10%[1];且有研究显示由于经济快速增长环境急剧变化,发展中国家湿疹的流行率有增高的趋势[2].中医学认为湿疹的发病缘于禀赋不耐,腠理不密,外界风热湿邪侵袭[3],其发病原因可能是：外感六淫、感受特殊邪毒、饮食不当、痰浊淤血、气血两虚、冲任失调、情志内伤.中西医对湿疹病因的解释有诸多相似之处,例如两者都认为饮食不当可诱发湿疹;痰浊淤血与西医的血液循环障碍相近等,所以对湿疹西医病因的了解有助于理解湿疹的中医病因.中医治疗湿疹是从调理出发,通过中药的作用,保持体内经络畅通,增强机体的抗过敏能力.西药治疗湿疹虽具有一定的局限性,但是它对湿疹发病机制的研究成果值得中药研究借鉴.本文首先简要介绍西医理论中湿疹的病因,并结合西医湿疹的发病机制介绍相关中药在这些方面的研究新进展.; 徐公国李强付青姐李明春; 关键词：湿疹中药病因病理机制

全选清除导出

共1页<1>

李强