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李曼

作品数:20 被引量:57H指数:4
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生机械工程电子电信生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 9篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇性能评价
  • 3篇类风湿
  • 3篇类风湿关节炎
  • 3篇滑膜
  • 3篇滑膜细胞
  • 3篇关节炎
  • 3篇风湿
  • 3篇风湿关节炎
  • 3篇AKT
  • 3篇标志物
  • 2篇血液白细胞
  • 2篇质量管理
  • 2篇实验室
  • 2篇试剂
  • 2篇图像
  • 2篇图像自动识别
  • 2篇肿瘤
  • 2篇自动识别

机构

  • 20篇广东省中医院
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇遵义医学院

作者

  • 20篇李曼
  • 17篇徐宁
  • 9篇黄宪章
  • 8篇庄俊华
  • 6篇王栋
  • 5篇吴子安
  • 5篇何文军
  • 5篇刘振杰
  • 4篇曹永坚
  • 3篇黄妩姣
  • 3篇李涛
  • 3篇易四维
  • 3篇钟伟国
  • 2篇梁伟雄
  • 2篇赵学芹
  • 2篇吴新忠
  • 2篇黄丽英
  • 2篇黎小琼
  • 2篇邓勤勤
  • 2篇张丹丹

传媒

  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇实验技术与管...
  • 2篇广东医学
  • 2篇现代检验医学...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中华医院管理...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇第七届粤桂琼...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用Gateway技术构建pLenti6-Akt shRNA真核表达载体被引量:1
2012年
目的应用Gateway技术构建靶向人Akt基因的shRNA真核表达载体,转染肝癌细胞株HepG2,验证该载体能否下调Akt基因的mRNA水平。方法以Akt基因为靶点设计两条具有短发卡结构的shRNA序列,经退火成互补双链后克隆入pENTR/U6入门表达载体(pENTR/U6-Akt1,pENTR/U6-Akt2);转化E.coliTOP10菌株,挑取阳性菌落进行菌落PCR和测序鉴定;利用Gateway技术进行LR位点特异性重组,将shRNA导入目的表达载体pLenti6/Block-it DEST Vector,再行测序鉴定(pLenti6-Akt1,pLenti6-Akt2);将重组质粒转染肝癌细胞株HepG2,提取RNA,RT-PCR检测重组质粒对mRNA水平的抑制效果。结果经菌落PCR和DNA测序鉴定:pENTR/U6-Akts入门载体和pLenti6-Akts目的表达载体中插入片段的序列正确,RT-PCR结果表明将shRNA分别转染HepG2细胞后,Akt的mRNA表达受到明显抑制,其中1#shRNA比2#shRNA抑制效果明显。结论利用Gateway技术成功构建了靶向人Akt基因的shRNA表达载体,为以Akt基因为靶点的肝癌基因治疗方案奠定了实验基础。
何敏赵学芹李曼庄俊华黄宪章
关键词:AKT基因短发卡RNAGATEWAYHEPG2细胞
医院人群的血清乙型肝炎病毒标志物分布特征的分析被引量:1
2014年
目的探讨医院人群血清乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物的分布特征,为乙型肝炎预防与控制提供依据。方法收集接受HBV血清学检测的医院人员11 210例,将其按年龄分为:〉0~25岁组(n=3 553)、〉25~50岁组(n=7 651)。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)及Roche Cobas E601型全自动电化学发光免疫分析仪检测血清HBV表面抗原(HBsAg)、抗HBV表面抗体(HBsAb)、HBV e抗原(HBeAg)、抗HBV e抗体(HBeAb)及抗HBV核心抗体(HBcAb)。结果 〉0~25岁组、〉25~50岁组受检者HBsAg阳性率分别为16.16%、21.19%。总体HBsAg、HBsAb阳性率及全阴性率为19.59%(2 195/11 204)、37.02%(4 148/11 204)及11.84%(1 327/11 204)。结论医院人群血清HBV标志物分布特征可为采取有效的乙型肝炎防控措施提供了可靠依据。
吴子安李曼徐宁彭先丽刘振杰曹永坚何文军
关键词:生物学标记
增强表达PTEN蛋白对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖的作用被引量:2
2012年
目的研究增强表达PTEN蛋白对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA FLS)增殖的影响。方法慢病毒表达载体pLenti6/V5-PTEN转染RA FLS并表达PTEN蛋白,应用RT-PCR、Western blot检测PTEN表达,MTT法检测RA FLS增殖能力的变化。结果转染pLenti6/V5-PTEN后,RA FLS中PTEN mRNA表达提高60%以上,PTEN蛋白表达在48 h后提高了107.85%(P<0.05),RA FLS增殖在487、29、6 h分别下降了25.14%、41.84%和52.46%(P<0.05)。结论慢病毒表达载体pLenti6/V5-PTEN能够提高PTEN蛋白表达水平,并显著抑制RA FLS增殖。
李曼王栋徐宁黄宪章庄俊华黎小琼
关键词:PTEN慢病毒表达载体类风湿关节炎
RNAi下调MMP-14表达对类风湿关节炎滑膜细胞炎症因子分泌的影响被引量:5
2015年
目的探究能否通过RNA干扰(RNAi)沉默膜型基质蛋白酶-14(MMP-14)从而抑制类风湿关节炎患者的成纤维滑膜细胞(RA-FLS)炎症因子的分泌。方法体外化学合成MMP-14序列特异性双链siRNA,与脂质体混合后转染RA-FLS,实验分为3组,MMP-14-siRNA组转染MMP-14特异性siRNA的RA-FLS,No target组转染MMP-14非特异性siRNA的RA-FLS,Control组为未经处理的RA-FLS。用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)检测相关基因转录水平,蛋白质免疫印迹法(western blot)检测MMP-14蛋白水平,Human IL-1βimmunoassay检测试剂盒检测细胞炎症因子IL-1β分泌。结果 QRT-PCR结果显示,MMP-14-siRNA组细胞中MMP-14基因表达0.290±0.026,明显比No target组和Control组低(P<0.001),而No target组细胞的MMP-14基因表达0.984±0.016与Control组比较差异无统计学意义(P>0.05)。RNAi抑制MMP-14基因转录后,MMP-14-siRNA组细胞MMP-14蛋白表达水平明显低于Control组和No target组。QRT-PCR结果显示MMP-14-siRNA组的炎症因子TNF、IL-1β基因转录水平明显降低,分别为Control组的73%和52%,而COX-2的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Human IL-1βimmunoassay检测试剂盒检测结果进一步验证了MMP-14-siRNA组细胞向胞外释放的IL-1β显著减少,约为Control组的50%,而No target组与Control组差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用RNA干扰技术可有效抑制RA-FLS炎症因子分泌,提示RNAi技术沉默MMP-14有可能缓解RA滑膜炎症。
刘振杰张丹丹李涛徐宁李曼黄丽英
关键词:RNA干扰MMP-14类风湿关节炎炎症因子
Sysmex XN-L-550全自动血细胞分析仪性能验证及评价被引量:13
2019年
目的:对SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪的主要性能进行验证和评价。方法:参照WS/T406—2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》、WS/T405—2012《血细胞分析参考区间要求》及美国临床和实验室标准化委员会相关文件,以靶机SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪为参照仪器,对SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪的检测项目白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血小板(PLT)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、仪器不同吸样模式的结果可比性、实验室内的结果可比性、参考区间、线性范围进行验证。结果:该仪器的WBC、RBC、Hb、PLT本底检测结果良好;WBC、RBC、Hb、PLT携带污染率均为0.00%,符合标准要求;WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC批内和批间精密度的变异系数均小于参考值;以SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪的测定均值为标准,偏倚分别为WBC4.01%、RBC0.10%、Hb0.56%、HCT1.44%、PLT3.69%、MCV1.31%、MCH0.42%、MCHC-0.95%,均低于允许偏差;与SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪的比对结果及自动和手动吸样模式的比对结果均具有可比性;参考区间符合实验室检测人群,线性范围宽。结论:SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪各项性能指标验证结果良好,可满足临床检测要求。
何文军钟伟国李曼
关键词:全自动血细胞分析仪血液检查精密度携带污染率
HIV抗体ELISA试剂盒的性能验证被引量:1
2013年
目的对本实验室所使用的HIV抗体ELISA试剂盒进行性能验证,判断该试剂盒是否能够满足本实验室的日常检验要求。方法分析并计算该试剂盒的最低检测下限、精密度(包括重复性和中间精密度)、阴阳符合率,与试剂盒说明书提供的性能指标进行比较,对试剂盒提供的CUTOFF值进行验证,判断其是否适用于实验室周边人群,以此评估试剂盒的性能情况。结果 HIV ELISA试剂盒的最低检测下限为0.125NCU/ml;重复性试验中检测浓度为2NCU/ml的质控血清和健康人新鲜血清的CV%分别为5.6%和6.4%;中间精密度试验的CV%为10.9%;阴阳符合率均为100%;CUTOFF值验证试验中选定标本的检测结果OD值的(x±3SD)为0.038,小于试剂盒提供的CUTOFF值,验证通过。结论本实验室所使用的HIV ELISA试剂盒基本适用于实验室进行日常的初筛检测。
吴子安朱灵李曼徐宁刘振杰易四维邓勤勤钟伟国
关键词:人类免疫缺陷病毒酶联免疫吸附试验
抑癌基因PTEN的研究进展被引量:3
2009年
抑癌基因PTEN与细胞骨架张力蛋白同源,在人类癌症中存在普遍的突变。PTEN蛋白具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶活性,通过多种机制对肿瘤细胞的存活、增殖、浸润和血管新生产生重要影响。随着研究深入,发现PTEN与关节炎、白血病等疾病相关。该文就PTEN的结构、功能和PTEN与疾病的关系做一综述。
李曼徐宁黄宪章
关键词:PTEN肿瘤
日立系列生化分析仪ISE模块配套试剂的研制与应用被引量:1
2009年
目的:研制日立系列全自动生化分析仪ISE模块配套试剂。方法:分析原装试剂成分、理化指标,研制参数相同的试剂,并进行相关的试验。结果:自配与原装试剂的各项成分和理化指标基本一致。使用自配与原装进口试剂测定结果之间相关性好。自配试剂的精密度、准确度、线性范围、稳定性符合要求,经过6个月使用对电极无损害。结论:自配的内标准液、参比液、稀释液可替代原装试剂用于日立生化分析仪ISE模块的测定。
罗强李曼徐宁曹永坚易四维黄妩姣何文军
关键词:临床实验室技术离子选择电极试剂
敲减Akt表达对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖的影响被引量:6
2012年
目的:研究慢病毒介导Akt靶向的RNA干扰对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RAFLS)增殖的影响。方法:慢病毒表达载体pL/Akt转染RAFLS并表达靶向Akt的siRNA序列,采用RT-PCR和Western Blot检测Akt表达,MTT法检测RAFLS增殖能力的变化。结果:转染pL/Akt后,RAFLS中Akt1、Akt2的mRNA分别下降了65%和68%以上,Akt蛋白的表达量在48h后下降76.19%(P<0.05),RAFLS细胞增殖在48、72、96h分别下降了27.50%、44.69%和56.80%(P<0.05)。结论:慢病毒表达载体pL/Akt能够降低Akt蛋白表达水平,并显著抑制RAFLS增殖。
徐宁王栋庄俊华李曼黎小琼黄宪章
关键词:AKTRNA干扰慢病毒表达载体
血液白细胞图像自动识别系统性能评价方案的设计与应用被引量:3
2013年
目的设计一种血液白细胞图像自动识别系统的性能评价方案并对DZ-BCMA300型白细胞图像自动识别系统进行评价。方法通过与显微镜分类计数法对比,评价DZ-BCMA300型白细胞图像自动识别系统的正确率、漏检率、重复率、稳定性和检测速度。结果白细胞图像自动识别系统的正确率为95.3%,重复率为0.1%,漏检率为0.6%,稳定性达97.7%,检测速度≤5 min/片。结论血液白细胞图像自动识别系统性能评价方案切实可行,DZ-BCMA300型白细胞图像识别系统总体性能达设定指标。
徐宁何文军吴新忠杨峻肖长周张云超李曼王栋庄俊华
关键词:白细胞自动化性能评价
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