李欢欢
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- GMA致人支气管上皮细胞恶性转化过程中全基因组甲基化水平的研究被引量：1
- 2014年
- 目的分析甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮细胞(16HBE细胞)恶性转化过程中不同时点全基因组甲基化水平的改变,探讨GMA诱导16HBE细胞全基因组甲基化水平改变的意义。方法通过细胞毒性试验,确定8μg/ml浓度GMA诱导16HBE细胞,收集GMA转化前期(第10代)、转化中期(第20代)、转化后期(第30代)细胞和同步溶剂对照(DMSO)细胞,以及去甲基化制剂(5-氮杂-2-脱氧胞苷,5-aza-cdr)处理的各时点转化细胞,应用DNA甲基化定量检测试剂盒,检测不同转化时期细胞全基因组甲基化水平。结果 DNA甲基化定量检测结果显示,不同时点GMA转化组较同代龄DMSO组细胞全基因组甲基化水平降低,转化前期GMA组、DMSO组、5-aza-cdr组细胞甲基化水平较转化中期及转化后期相对应各组的全基因组甲基化水平低。结论 GMA诱导16HBE细胞在转化前期已出现全基因组低甲基化现象,故可将其视为细胞恶性转化前期生物标志。
- 王全凯李欢欢王安娜谢广云顾轶婷许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞恶性转化5-氮杂-2-脱氧胞苷
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致16HBE细胞恶性转化中OPCML基因甲基化研究被引量：2
- 2015年
- 目的 分析甲基丙烯酸环氧丙酯（glycidyl methacrylate,GMA）致人支气管上皮（16HBE）细胞恶性转化过程中不同时点阿片样物质结合蛋白/细胞黏附分子样蛋白（opioid binding protein/cell adhesion molecule-like,OPCML）基因甲基化状态,探讨其在GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中OPCML基因甲基化状态的变化及其意义.方法 收获GMA第10、20、30代16HBE细胞,应用甲基化芯片和甲基化特异性PCR（methylation-specific-PCR,MSP）技术检测OPCML基因在GMA诱导16HBE细胞恶性转化不同时点甲基化状态,采用实时荧光定量PCR（qPCR）法检测该基因在不同转化时点基因表达量,并与同期DMSO溶剂对照组细胞比较.结果 甲基化芯片结果显示,GMA染毒组16HBE细胞在第10、20、30代OPCML基因均发生甲基化,对照组均未发生甲基化,且MSP法检测结果与芯片结果一致.qPCR结果显示,与同期溶剂对照组相比,GMA染毒组16HBE细胞在第20、30代OPCML基因表达量均下调,经甲基化转移酶抑制剂（5-氮杂-2＆#39;-脱氧胞苷（5-Aza-2＆#39;-deoxycytidine,5-Aza-cdr）处理后,该基因与同代龄GMA组细胞相比,表达量水平上升,差异有统计学意义（P值分别为0.004、0.001、0.001）.结论 OPCML基因可能作为GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化的一个特异指标。
- 刘红梅王全凯谢广云李欢欢王安娜温亚南许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯支气管上皮细胞OPCML基因甲基化
- GMA致人支气管上皮细胞恶性转化过程中OPCML基因甲基化状态的研究
- 目的：分析甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮16HBE细胞恶性转化过程中不同时点OPCML基因甲基化状态,探讨其在GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中基因甲基化变化的...
- 李欢欢王全凯王安娜谢广云许建宁
- 关键词：OPCML基因甲基化状态甲基丙烯酸环氧丙酯
- 文献传递
- 德国职业接触限值MAK值最新制定方法及应用被引量：1
- 2014年
- 除美国政府工业卫生师协会（ACGIH）推荐的阈限值-时间加权平均浓度（TLV-TWA值）外，德国工作场所化学物质最高容许浓度（maximum workplace concentration，MAK）值也是我国制定职业接触限值时的主要参考依据。MAK定义为工作场所空气中化学物质（以气体、蒸气或颗粒物形式存在）的最高容许浓度，根据现有认知水平，该浓度对反复、
- 朱钰玲李欢欢许建宁谭枫
- 关键词：2,4-D
- 工作场所空气中2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-滴）测定的高效液相色谱法
- 2014年
- 目的建立工作场所空气中2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-滴）的高效液相色谱测定法。方法空气中2，4-滴经超细玻璃纤维滤纸采集，甲醇洗脱，C18柱分离后，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量。结果方法线性范围为2-200μg／ml，洗脱效率为94．6％-95．9％，检出限（S/N=3）为0．034μg／ml（进样20μl洗脱液），定量下限为（S／N=10）为0．11μg／ml，最低检出浓度为0．011mg／m^3，最低定量浓度为0．037mg/m^3（以采集45L空气样品计）。结论该方法采样和样品处理方法简单，各项指标均可满足方法学要求，可用于工作场所空气中2，4-滴的测定。
- 温亚男付朝晖许建宁唐仕川王全凯李欢欢谢广云朱钰玲顾轶婷谭枫
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化相关DNA甲基化沉默基因的研究
- 甲基丙烯酸环氧丙酯(Glycidyl Methacrylate,简称GMA),是丙烯酸酯胶的主要组分,含有碳碳双键和环氧基团,可参与离子型和自由基型反应,具有高反应活性。它作为一种聚合用单体,在树脂、涂料、粘合剂、塑料等...
- 李欢欢
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞OPCML基因
- 文献传递
- GMA致人支气管上皮细胞恶性转化过程中抑癌基因P15甲基化状态的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮(16HBE)细胞恶性转化过程中不同时点P15基因甲基化状态,探讨其在细胞恶性转化过程中可能的作用。方法:收获GMA转化前期(第10代)、转化中期(第20代)、转化后期(第30代)16HBE细胞,应用甲基化芯片技术和甲基化特异性PCR(MSP)检测P15基因在GMA诱导16HBE细胞恶性转化不同阶段的甲基化状态。结果:甲基化芯片结果显示,P15基因在转化中期、转化后期出现甲基化而转化前期未见甲基化,MSP法检测结果与芯片结果一致。结论:P15基因可能为GMA诱导细胞恶性程度相关的特异性基因,可考虑将其作为诱导细胞恶性转化的生物标志物。
- 李欢欢王安娜王全凯谭枫许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞恶性转化甲基化
