李洪杰
- 作品数：81 被引量：482H指数：13
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 小麦多酚氧化酶基因Ppo-A1和Ppo-D1位点等位变异与穗发芽抗性的关系被引量：2
- 2021年
- Ppo-A1和Ppo-D1是控制小麦多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)活性的关键基因。有报道PPO活性与穗发芽抗性有关,但Ppo-A1和Ppo-D1位点不同等位变异对穗发芽抗性的影响尚不明确。本研究利用248份我国主栽小麦品种3年发芽指数,结合Ppo-A1和Ppo-D1位点等位变异分型结果,研究两个位点不同等位变异及其等位变异组合与穗发芽抗性的关系。结果表明,发芽指数主要受年份、Ppo-A1位点和Ppo-A1×Ppo-D1互作共同影响。在Ppo-A1位点,携带低PPO活性等位变异Ppo-A1b的小麦品种发芽指数显著低于携带高PPO活性等位变异Ppo-A1a的品种,平均发芽指数相差5.22%;相反,在Ppo-D1位点携带低PPO活性等位变异Ppo-D1a品种的发芽指数高于携带高PPO活性等位变异Ppo-D1b的品种,但差异不显著。在4种等位变异组合中,Ppo-A1bPpo-D1b组合类型品种的发芽指数最低。上述Ppo-A1位点等位变异与穗发芽抗性的关系在轮选13×济麦20 F2及F2:3分离群体中得到验证。PPO活性和Ppo-A1相对表达量均与发芽指数呈显著正相关。本研究表明,Ppo-A1b等位变异的分子标记可以有效地用于穗发芽抗性辅助选择。
- 黄义文代旭冉刘宏伟杨丽买春艳于立强于广军张宏军李洪杰周阳
- 关键词：小麦多酚氧化酶分子标记辅助选择
- 植物烯醇化酶基因ENO2的功能研究进展被引量：4
- 2018年
- 烯醇化酶ENO2是糖酵解过程中的一个限速酶,广泛存在于动植物体中。近年来,发现ENO2除了参与糖酵解途径以外,还具有多种其他功能。在植物体中,ENO2能够影响植物的生长和生殖发育、应答非生物胁迫,并且具有转录调控功能。尤其是,该基因能够进行选择性翻译产生ENO2和MBP-1两种蛋白。因此,本文详细阐述了植物ENO2基因的多样化功能及相关研究进展,并指出了未来研究的重点和方向,以期为相关领域的科研人员提供借鉴和参考。
- 马小凤刘子金郑超星王星武宇李洪杰张根发
- 关键词：基因功能植物生长调节抗逆性
- 玉米细菌干茎腐病菌Pantoea agglomerans致病相关基因的克隆
- 玉米细菌干茎腐病(Bacterial dry stalk rot)是由成团泛菌(Pantoea agglomerans)引起的一种新的细菌病害.细菌干茎腐病症状主要表现为茎下部的叶鞘表面出现褐色病斑,发病部位茎皮以及茎髓...
- 曹慧英李洪杰朱振东王晓鸣
- 利用功能标记揭示新疆小麦改良品种与地方品种的遗传变异被引量：12
- 2018年
- 揭示新疆小麦改良品种与地方品种在主要农艺性状相关基因上的遗传变异对进一步改良和利用新疆育成品种具有重要意义。本研究利用52个功能标记对136份新疆小麦改良品种和地方品种分析发现,与适应性相关的矮秆等位变异Rht-B1b和Rht-D1b、半冬性生长习性相关等位变异Vrn-D1b、T1BL·1RS易位系,与品质相关的高脂肪氧化酶活性等位变异Ta Lox-B1a、低多酚氧化酶活性等位变异Ppo-D1a、低黄色素含量等位变异Psy-A1b以及与高粒重等位变异Hap-H(Ta Sus-2B)仅分布在改良品种中,而且光周期不敏感等位变异Ppd-D1a(77.6%)、优质麦谷蛋白亚基Dx5+Dy10(35.4%)和硬质等位变异Pin-D1b(25.0%),以及高千粒重等位变异Ta Cwi-A1a(63.3%)、Hap-4A-T(Tacwi-4A)(33.8%)、Hap-5D-C(Ta CWI-5D)(93.7%)、Hap-2(Ta GS1a)(77.9%)、Ta GS-D1a(78.5%)、Ta GS5-A1b(50.0%)和Ta TGW6-A1a(92.1%)在改良品种中分布频率明显高于地方品种。大部分优异等位变异分布频率随着育种时期的推进呈现不连续性上升趋势。在适应性与品质相关基因方面,春性改良品种的优异等位变异频率高于冬性改良品种。功能标记分析显示改良品种的遗传多样性高于地方品种。136份新疆小麦资源被聚为改良品种和地方品种两类,改良品种被进一步聚为冬性和春性两类,说明新疆改良品种与地方品种间存在明显的遗传差异。本研究鉴定的优异等位基因和等位基因组合为进一步改良新疆小麦品种提供了重要信息。
- 简大为周阳刘宏伟杨丽买春艳于立强韩新年张宏军李洪杰
- 关键词：小麦农艺性状
- 小麦品种“唐麦4号”抗白粉病基因的分子标记与染色体定位被引量：13
- 2008年
- 唐麦4号是对小麦白粉病(Blumeria graminis f.sp.tritici)具有良好抗性的T1BL·1RS育成品种,遗传分析结果表明,唐麦4号携带1个抗白粉病半显性单基因,暂命名为PmTm4。采用唐麦4号为抗病亲本的杂交组合(唐麦4号/Clement)F2代抗、感病分离群体和F3代家系,利用集群分离分析法(BSA)建立了与PmTm4连锁的分子标记连锁图Xcau12—Xgwm611—PmTm4—XEST92—Xbarc1073—Xbarc82—Xwmc276。根据小麦7BL连锁图的标记顺序和抗白粉病基因连锁标记在中国春缺体-四体、双端体和缺失系上的定位结果,将PmTm4基因定位于小麦7BL染色体臂末端。以上研究结果为唐麦4号抗白粉病基因在育种中的利用、分子标记辅助选择和基因累加提供了便利。
- 胡铁柱李洪杰解超杰尤明山杨作民孙其信刘志勇
- 关键词：小麦抗白粉病基因分子标记
- 玉米弯孢叶斑病菌ATMT转化条件优化及转GFP单孢的获得被引量：1
- 2011年
- 为了明确玉米弯孢叶斑病菌的侵入机理,对农杆菌介导法(ATMT)转化弯孢叶斑病菌的条件进行了探究。以农杆菌AGL-1为侵染菌系、pCAMDGFP作为转化载体。结果表明,玉米弯孢叶斑病菌的ATMT最佳转化条件为:分生孢子萌发12 h后,与农杆菌在25℃黑暗条件下共培养48 h,共培养介质为微孔滤膜。转化效率可达到100～110个转化子/106个孢子,并获得转报道基因GFP的弯孢叶斑病菌单孢。
- 陈茂功林小虎李洪杰王晓鸣周印富
- 关键词：农杆菌转化玉米弯孢叶斑病菌GFP
- 小麦对菲利普孢囊线虫(Heterodera filipjevi)新抗源的发现
- 小麦孢囊线虫病是近年来威胁我国小麦生产的一种新病害,主要由禾谷孢囊线虫Heterodera avenae和菲利普孢囊线虫H.filipjevi引起。由于受禾谷孢囊线虫侵染的小麦根系发育受阻,分蘖减少,穗减小,籽粒灌浆差,...
- 李洪杰李洪连王晓鸣王立建唐文华
- 关键词：小麦孢囊线虫病抗病种质
- 文献传递
- 多年生农作物与环境保护
- 农业耕作与生态环境的保护在某种程度上是相互对立的过程,因此一提起生态环境的保护,人们自然会想到退耕还林或者退耕还草.有没有一种耕作方式既可以收获足够的农产品又能够保护生态环境呢?答案或许只有一个,那就是种植多年生农作物....
- 李洪杰朱至清
- 关键词：环境保护农业耕作
- 文献传递
- 轮枝镰孢SSR标记开发及在玉米分离群体遗传多样性分析中的应用被引量：17
- 2012年
- 【目的】开发轮枝镰孢(Fusarium verticillioides)的SSR标记,为轮枝镰孢遗传多样性研究提供技术支持。【方法】利用Fastpcr在轮枝镰孢基因组中查找符合条件的SSR位点,采用Primer5.0软件设计引物,利用NTSYS及Popgene分析来自玉米的轮枝镰孢单孢分离物群体的PCR扩增结果。【结果】共设计有效扩增SSR引物158对,经筛选,109对(69.0%)可扩增出2条及以上的条带,其中55对引物(34.8%)多态性较好,可扩增出3条及以上的条带。从11条已组装的轮枝镰孢染色体上各选出2对多态性引物,计22对引物,对66株轮枝镰孢玉米分离物进行扩增,共获得125个等位变异,变异范围为2—11个,平均为5.68个。轮枝镰孢玉米分离物之间Nei’s基因多样性指数为0.1139—0.8687,平均为0.6199,表现出较高的遗传多样性。【结论】基于轮枝镰孢基因组序列开发的SSR标记具有很好的多态性,可用于轮枝镰孢的遗传多样性分析。用22对SSR引物扩增,以遗传相似系数0.3进行划分,可将66株轮枝镰孢玉米分离物分为3群;中国轮枝镰孢玉米分离物的遗传多样性与地理分布无相关性。
- 任旭朱振东李洪杰段灿星王晓鸣
- 检测小麦中有无成穗抑制基因的方法及其专用引物
- 本发明公开了一种检测小麦中有无成穗抑制基因的方法及其专用引物。该检测小麦中有无成穗抑制基因的引物，是由序列表中序列1和序列2组成的一对寡核苷酸。该检测小麦中有无成穗抑制基因的方法，是以待测小麦的基因组DNA为模板，用由序...
- 李立会武军刘伟华李洪杰高爱农杨欣明李秀全
- 文献传递
