李洪艳
- 作品数：59 被引量：351H指数：10
- 供职机构：辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 鳞癌细胞增殖能力与岩藻糖基转移酶表达水平及糖蛋白岩藻糖基化修饰有关被引量：4
- 2016年
- 岩藻糖基转移酶（fucosyltransferases,FUTs）是一类催化糖蛋白和糖脂发生岩藻糖基化（修饰）酶,主要包括FUT1~FUT9。已有研究证明,很多癌组织中都有不同FUT基因表达升高的现象。本研究证明,表皮鳞癌细胞的增殖能力与几种FUT基因表达水平有关。本文比较研究了人表皮鳞癌A431和SCC12细胞的增殖速度和几种FUT的表达状况,以揭示鳞癌细胞增殖能力与几种FUT基因表达水平的关系。细胞倍增时间结合MTT法揭示,鳞癌A431细胞的倍增时间约为26 h,而鳞癌SCC12细胞的倍增时间约为33 h（P〈0.05）,提示A431细胞增殖速度比SCC12细胞明显加快。与增殖速度一致的是,Western印迹显示,A431细胞中与DNA合成相关的增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）蛋白表达水平比SCC12细胞高。实时定量PCR（q PCR）检测FUT1-9基因mRNA转录本,揭示A431细胞中几种FUT基因的mRNA水平均显著高于SCC12细胞。凝集素免疫印迹法和Western印迹法进一步证明,A431细胞中总蛋白的岩藻糖基化水平比SCC12细胞中的明显升高。敲低FUT4基因表达后,A431细胞中Le Y寡糖的表达水平下调,细胞增殖被明显抑制。这些结果证明,较强的表皮鳞癌细胞增殖能力可能与几种FUT基因的高表达,以及糖蛋白的岩藻糖基化（修饰）相关。岩藻糖基转移酶表达水平与临床表皮鳞癌的恶性增生的相关性有待进一步证明。
- 朱雨彤佟少明张叶军邹伟李洪艳燕秋
- 关键词：鳞癌细胞增殖岩藻糖基转移酶
- 线叶旋覆花嫩茎段生长点试管苗繁殖的研究
- 2014年
- 为保护野生资源并达到人工栽培目的,以具有生长点的线叶旋覆花嫩茎段为材料,采用试管苗培养的方法,进行了嫩茎段试管苗培养、试管苗生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、微型扦插和定植的研究.结果证明:1/2 MS+ABT2号2.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+NAA 0.6 mg/L是具有生长点的嫩茎段试管苗培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率98.2%,微型扦插成活率91.5%,定植成活率98.7%;定植的试管苗完全保持了野生线叶旋覆花的植物学性状.
- 郭鑫英杨婷婷李洪艳杨文新姜长阳
- 关键词：试管苗茎段
- 东北雷公藤试管苗培养的研究
- 2013年
- 为保护野生资源和实现栽培,该研究以具有腋芽的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了腋芽的生长培养、生长芽生根培养、试管苗的生根继代繁殖培养、试管苗的移栽和定植的研究。结果证明:MS+蔗糖30g.L-1+GA30.4mg.L-1+ZT 0.1mg.L-1+NAA 0.05mg.L-1是腋芽生长培养的适宜培养基;将从基部剪下的生长芽或试管苗茎段下部切口在10mg.L-1的IAA溶液中蘸一下、接种到1/2MS+ABA2号0.5mg.L-1+蔗糖10g.L-1+IBA0.1mg.L-1培养基上进行生根培养,是生长芽生根培养和生根继代繁殖培养的理想方法。试管苗的移栽成活率为99%,定植成活率为99.3%。定植的试管苗不仅生长旺盛而且保持了东北雷公藤的所有植物学性状。
- 董向楠杨萌萌宋诗迎李洪艳姜长阳
- 关键词：东北雷公藤试管苗
- 商陆抗病毒蛋白cDNA的植物表达载体构建及转化烟草的研究
- 2005年
- 以商陆抗病毒蛋白的cDNA序列为依据,设计特异性引物,应用PCR技术扩增出5′端含有BamHI,3′端含有KpnI限制性内切酶酶切位点的目的片段,且在序列的开始和结尾分别加入起始密码子ATG和终止密码子TAA.将该目的片段定向克隆于载体pROKII中与CaMV35S启动子和Nos末端构成植物表达载体pRPAP,通过菌落直接PCR法和酶切分析鉴定出阳性重组子,用直接导入法将其导入农杆菌EHA105,以此作为工程菌进行烟草转化.对筛选到的阳性植株随机取样进行Southern印迹分析.结果表明,PAP基因已经整合到烟草基因组中,证明载体构建成功.
- 李洪艳李建国李艳
- 关键词：转化烟草
- 利用生物信息学方法预测黑腹果蝇Flotillin-1蛋白的结构
- 2018年
- 生物信息学是对核酸和蛋白序列进行比对及分析,结合生物学知识,通过蛋白结构预测等方法在生物大分子水平上对其结构和功能进行研究,是生物科学发展的核心领域。浮舰蛋白-1(Flotillin-1)是脂筏标记蛋白,与轴突再生、学习记忆和肿瘤形成等过程相关。近年发现,从无脊椎到脊椎动物的很多种类都有Flotillin-1的表达,且在进化上高度保守。果蝇属于完全变态昆虫,是一种重要的模式生物,利用生物信息学方法预测果蝇Flotillin-1蛋白的结构,为深入研究该蛋白的功能提供依据。
- 王旭研张叶军王赢王赢李洪艳邹伟
- 关键词：生物信息学黑腹果蝇
- 微型扦插快速繁殖辣椒试管苗的研究被引量：3
- 2002年
- 用微型扦插的方法快速繁殖辣椒苗 ,通过激素在培养基中的合理配比及加入硝酸银、水解乳蛋白 ,较好地控制腋芽的伸长生长 .且实验中采用的先生根、再伸长的方法也获得了长势较好的辣椒快繁苗 .
- 李洪艳王关林姜丹李建国安翠红
- 关键词：试管苗微型扦插快速繁殖辣椒植物繁殖培养基
- Kv1.5通道蛋白参与人脑胶质瘤细胞的自噬被引量：2
- 2020年
- 脑胶质瘤是原发性颅内恶性肿瘤。患者的5年存活率不足1%。目前,除手术切除外,尚无有效的治疗手段。近年来发现,脑胶质瘤发病可能与多种钾离子通道的异常表达有关。自噬是膜包裹部分胞质和细胞内需降解的蛋白质、细胞器,并与溶酶体一起降解其所包裹内容物的生理过程。诱导胶质瘤细胞的自噬,促进其凋亡是肿瘤治疗的一种新策略。本室前期研究发现,电压依赖型钾通道1.5(Kv1.5)参与胞膜小窖标志蛋白质(caveolae,Cav-1)介导的多种肿瘤细胞的增殖和凋亡,但是否参与胶质瘤细胞的自噬并不清楚。本文首先利用不同浓度的K+通道阻断剂四乙胺(tetra-ethylammonium,TEA)、Kv通道阻断剂四氨基吡啶(4-amino-pyridine,4-AP)和Kv1.5通道特异性阻断剂DPO-1(diphenyl phosphine oxide-1)分别在不同时间,作用于人脑胶质瘤细胞U251,观察其对细胞存活的影响。发现DPO-1对U251细胞具有双向作用:低浓度促进存活,高浓度抑制存活。其中,1 mmol/L DPO-1处理6 h,可促进自噬相关蛋白质LC3的表达,而抑制mTOR信号蛋白质的磷酸化水平,表明Kv1.5通道可能参与胶质瘤细胞的自噬。然后,利用基因转染技术分别敲低和过表达Kv1.5通道的蛋白质水平,发现敲低Kv1.5通道蛋白,促进胶质瘤细胞的自噬,激活ERK信号通路,而过表达Kv1.5通道蛋白,则抑制胶质瘤细胞的自噬。进一步利用流式细胞技术观察细胞凋亡,发现改变Kv1.5通道蛋白的表达水平,可诱发细胞早期凋亡。提示Kv1.5通道参与人脑胶质瘤细胞的自噬过程。这为临床利用特异性Kv通道阻断剂靶向治疗胶质瘤提供了新的理论和实验依据。
- 刘佳刘佳屈超韩朝李洪艳张叶军安利佳
- 关键词：脑胶质瘤KV1.5通道存活自噬
- FUT4-siRNA增强5-aza-dC对鳞癌细胞增殖和迁移的抑制被引量：1
- 2015年
- 岩藻糖基转移酶IV(fucosyltransferase IV,FUT4)是催化蛋白质岩藻糖基化的关键酶.已经证明,FUT4-siRNA能够抑制鳞癌细胞的增殖.5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza-d C)是临床常用化疗药物,但5-aza-d C是否对鳞癌有治疗作用,以及与FUT4-siRNA联合使用能否加强对鳞癌细胞增殖和迁移的抑制尚不清楚.本研究以鳞癌细胞系A431和SCC12为对象,探讨5-aza-d C及其与FUT4-siRNA联合使用对细胞增殖和迁移的影响.MTT结合流式细胞周期分析显示,5-aza-d C处理A431和SCC12细胞4 d后,细胞增殖被明显抑制,抑制率分别为18%和20%(P<0.05);与对照组比较,加药处理组G1期细胞数量减少,S期细胞数量明显增加.Western印迹结果揭示,A431细胞FUT4表达水平较SCC12细胞高.经5-aza-d C处理后SCC12细胞FUT4表达有所增加,但仍低于A431细胞中的表达.FUT4-siRNA转染结合台盼蓝活细胞记数证明,FUT4-siRNA明显降低细胞FUT4表达,5-azad C处理同时转染FUT4-siRNA的A431和SCC12细胞增殖进一步被抑制,抑制率分别为54%和60%(P<0.05).细胞划痕法显示,5-aza-d C与FUT4-siRNA联合使用,对细胞迁移能力的抑制作用比5-aza-d C单独使用增强.上述结果提示,5-aza-d C通过诱导细胞S期阻滞抑制鳞癌细胞增殖,FUT4-siRNA与5-aza-d C联合使用可加强对细胞增殖和迁移的抑制.
- 李洪艳佟少明邹伟燕秋
- 关键词：鳞癌细胞迁移
- 鹿角帽水溶性提取物双相调节乳腺癌细胞增殖被引量：2
- 2019年
- 初步探讨SAB抑制乳腺癌增殖的剂量特征和机制.采用MTT法检测不同浓度SAB对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,进一步利用RT-PCR、Western blot等方法观察细胞周期蛋白、细胞凋亡相关因子、ER-α36、ER-α66等表达的变化.结果显示,低剂量(0.25mg/mL)的SAB促进MCF-7细胞的增殖,高剂量的SAB才能抑制MCF-7细胞的增殖,促进细胞凋亡,并且将细胞周期阻滞在S期.提示SAB通过影响不同ER亚型的表达介导不同的ER信号通路,从而起到对乳腺癌细胞的双相调节作用.
- 邹伟张若琳张若琳孙佳李洪艳张炳强
- 关键词：乳腺癌细胞雌激素受体
- 高温胁迫对条斑紫菜丝状体的生长和生理影响被引量：18
- 2008年
- 在不同温度条件下培养条斑紫菜丝状体,观察丝状体生长状态并测定其叶绿素含量、可溶性蛋白含量、POD活性、丙二醛含量和可溶性糖含量随时间的动态变化情况.结果表明,在温度低于24℃条件下,条斑紫菜丝状体各生理指标与对照相比没有明显变化.24℃时,丝状体生长状态良好,POD活性在培养初期有所下降,36 h活性有所提高;在28、30℃条件下,培养超过12 h后,叶绿素含量明显下降,丝状体变成棕红色,培养后期细胞内容物外溢,出现死亡.可溶性蛋白、丙二醛、可溶性糖含量呈现先上升后下降的趋势.POD活性低于对照组.该研究结果为进一步揭示紫菜抗高温分子机制和培育抗高温紫菜新品种提供了一定参考.
- 侯和胜何文君李洪艳佟少明
- 关键词：条斑紫菜高温胁迫生理指标
