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李秋恬

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家自然科学基金云南省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇癌细胞
  • 2篇肠癌
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉介入
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇药物
  • 1篇胰腺
  • 1篇诱导凋亡
  • 1篇植物中药
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞

机构

  • 6篇昆明医学院第...
  • 1篇云南省肿瘤医...

作者

  • 6篇李秋恬
  • 6篇董坚
  • 5篇缪延栋
  • 5篇耿计伟
  • 4篇李臣
  • 3篇高嫦娥
  • 2篇吕加令
  • 2篇王苗
  • 2篇洪敏
  • 2篇刘为青
  • 2篇武治国
  • 2篇熊秋霞
  • 1篇陈明清
  • 1篇杨静
  • 1篇毛剑锋
  • 1篇陈圣雄
  • 1篇尹燕鹰
  • 1篇李文亮
  • 1篇任俊宇
  • 1篇周华华

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 4篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
乳腺癌特异性多肽介导的HSV-TK/GCV系统的构建及其靶向杀伤效应被引量:2
2011年
目的:研究乳腺癌MDA-MB-231细胞特异性转导多肽PI介导的HSV-TK/GCV抗瘤系统对乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外靶向杀伤作用。方法:以PCR从质粒pORF-HSV-TK中扩增目的基因PI-TK,克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建pET-28a(+)-PI-TK载体,转化宿主菌,经IPTG诱导表达PI-TK融合蛋白,利用His-Tag对其进行纯化,SDS-PAGE和Western blotting鉴定PI-TK融合蛋白。将不同质量浓度的PI-TK融合蛋白与MDA-MB-231细胞共培养,联合更昔洛韦(ganci-clovier,GCV)作用后,倒置显微镜下观察细胞的形态变化,CCK-8法检测MDA-MB-231细胞的增殖。结果:成功构建了重组原核表达载体pET-28a(+)-PI-TK,获得纯化的PI-TK融合蛋白,SDS-PAGE及Western blotting鉴定PI-TK融合蛋白表达正确。单独PI-TK融合蛋白不影响MDA-MB-231细胞的形态和增殖,但PI-TK融合蛋白联合GCV能剂量依赖性靶向抑制MDA-MB-231细胞的增殖,200μg/ml PI-TK+10 mg/LGCV作用的抑制率达(68.9±7.57)%;PI-TK联合GCV抑制MDA-MB-231细胞的IC50值为152.64μg/ml。上述各作用对MDA-MB-435细胞均无影响(P<0.05)。结论:乳腺癌特异性转导多肽PI介导的HSV-TK/GCV抗瘤系统可靶向杀伤MDA-MB-231细胞。
耿计伟董坚刘为青高嫦娥熊秋霞缪延栋周华华李秋恬李臣
关键词:MDA-MB-231细胞靶向性
动脉介入法向猪胰腺注射Fe_3O_4磁流体
2010年
目的探讨通过动脉介入方式向猪的胰腺注射Fe3O4磁流体的可行性。方法采用seldinger法,经股动脉将SP管插到脾动脉,向胰腺供血动脉注射浓度为100mg/ml的Fe3O4磁流体1ml。磁流体注射6天后处死实验动物,取其胰腺及其他内脏器官,行组织切片HE染色。结果通过动脉介入的方式成功向胰腺内注射磁流体,经病理检查显示磁流体分布于注射部位胰腺内,其他脏器未见明显的磁流体分布。结论通过动脉介入方式向胰腺内注射磁流体是可行的,并没有引起胰腺组织的明显损伤。
吕加令耿计伟缪延栋李秋恬王苗武治国高嫦娥洪敏董坚
关键词:磁流体胰腺介入
上皮钙黏素1基因启动子甲基化对结肠癌上皮钙黏素和β-连接素表达的影响被引量:6
2011年
目的探讨上皮钙黏素基因(CDH1)启动子甲基化与结肠癌上皮钙黏素(E—cadherin)及β-连接素(β-catenin)的表达及临床病理特征的关系。方法采用甲基化特异性PCR技术检测68例结肠腺癌组织、癌旁组织及正常黏膜组织中CDH1基因启动子甲基化的状况。采用免疫组织化学法检测E-cadherin及β—catenin蛋白的表达.结果癌旁组织及癌组织中CDH1启动子甲基化的阳性表达分别为32.4%(22/68)、57.4%(39/68),正常组织均为阴性表达(P〈0.05)。E—cadherin在正常组织、癌旁组织及腺癌组织中阳性表达率分别为92.6%、66.2%和44.1%。正常组织中β—catenin均表达于细胞膜上,无胞质和(或)胞核表达。而β—catenin在癌旁组织及癌组织中胞质和(或)胞核表达分别为29.4%和50.0%。CDH1基因启动子甲基化阳性率与E-cadheftn表达则呈负相关(r=-0.312,P=0.01),与β-catenin胞质和(或)胞核表达呈正相关(r=0.309,P=0.018)。CDH1基因启动子甲基化及E-cadherin、β-catenin的异常表达均与结肠癌分化程度及转移密切相关(P〈0.05)。结论CDH1基因启动子甲基化可能是导致结肠癌E-cadheftn与β-catenin异常表达及肿瘤侵袭性增强的重要原因。
李臣董坚陈明清李文亮任俊宇陈圣雄李秋恬耿计伟缪延栋杨静
关键词:上皮钙黏素Β-连接素结肠肿瘤甲基化
人乳腺癌细胞特异性多肽跨膜转导机制初步研究
2011年
目的:初步探讨人乳腺癌细胞MDA-MB-231特异性多肽PI的跨膜转导机制。方法:合成PI肽链,并在其N端进行FITC标记;探讨FITC-PI的跨膜转导与MHC-Ⅰ表达的关系,利用MHC-Ⅰ抗体阻断MDA-MB-231细胞和Calu-1细胞表面MHC-Ⅰ抗原,聚合酶链反应-序列特异性引物法进行基因分析;探讨FITC-PI的跨膜转导是否与小窝蛋白介导的内吞有关,抑制剂制霉菌素与MDA-MB-231细胞共培养,荧光显微镜观察以及流式细胞仪检测细胞内FITC-PI分布情况;探讨FITC-PI跨膜转导是否与2株细胞表面相同的膜蛋白有关系,膜蛋白提取试剂盒分别提取2株细胞膜蛋白,双向电泳对其进行差异性分析。结果:MHC-Ⅰ抗体阻断后,2株细胞内仍可见FITC-PI分布,基因位点分析显示2株细胞HLA-A、B位点等位基因不同;加入制霉菌素后,镜下观察及流式细胞仪检测均显示FITC-PI分布减少;双向电泳初步分析2株细胞膜蛋白图谱共有11个相同的蛋白点。结论:PI的跨膜转导机制不单一,其一,部分由小窝蛋白介导的内吞机制,其二,可能与2株细胞表面相同的膜蛋白有关系,此研究为将来继续探讨其跨膜转导机制奠定了实验基础和理论依据。
缪延栋陈青高嫦娥刘为青熊秋霞耿计伟李秋恬李臣董坚
关键词:细胞穿透肽乳腺癌跨膜转导
植物中药IHA-01抑制人肺癌GLC细胞增殖和诱导凋亡的实验研究被引量:2
2010年
目的初步探讨植物中药IHA-01抑制人肺癌GLC细胞增殖及诱导其早期凋亡的作用。方法人肺癌GLC细胞经不同浓度(0.01、0.1、1、10、100μg/ml)IHA-01作用24、48、72h,以MTT法进行IHA-01有效作用浓度筛选并确定IHA-01工作浓度(1/2IC50);透射电镜观察IHA-01细胞超微结构;流式细胞术进行DNA倍体分析和TUNEL分析,检测IHA-01对肺癌GLC细胞周期及早期凋亡的影响。结果IHA-01工作浓度(1/2IC50)为0.7μg/ml,且不同浓度IHA-01作用不同时间对GLC细胞增殖的抑制作用呈时效和量效依赖关系;透射电镜发现IHA-01实验组部分细胞出现细胞连接消失,微绒毛消失,胞质密度增加,可见细胞早期凋亡改变,具有诱导细胞分化和早期凋亡的作用;流式细胞术显示肺癌GLC细胞出现明显的凋亡峰,细胞周期阻滞在G0/G1期,S期细胞减少;流式细胞术TUNEL法检测结果显示,细胞凋亡和坏死同时存在。结论IHA-01具有抑制肺癌GLC细胞增殖,诱导凋亡的作用,具有深入研究的价值。
王苗董坚李秋恬吕加令武治国毛剑锋
关键词:肺肿瘤细胞增殖
天然药物IHA-01筛选敏感肿瘤细胞株及其对结肠癌细胞增殖的影响被引量:1
2011年
目的筛选出对天然药物IHA-01的敏感肿瘤细胞,并对其抗瘤机制进行初步研究。方法体外培养12种人肿瘤细胞株,经3.125、6.25、12.5、25和50μg/ml 5个浓度IHA-01作用48 h后光镜下观察细胞株形态变化,采用CCK-8法计算IC50值(半数抑制浓度),确认敏感细胞株及最佳作用浓度。流式细胞仪检测IHA-01最佳作用浓度下敏感细胞株细胞凋亡情况及端粒酶活性。结果 5个浓度IHA-01均能抑制12种癌细胞增殖,确定结肠癌HCT-8细胞为敏感细胞(IC50值最低),最佳作用浓度为1.29μg/ml;鼻咽癌CNE-2细胞为不敏感细胞(IC50值最高)。1.29μg/ml的IHA-01作用后HCT-8细胞凋亡率明显高于、端粒酶活性明显低于CNE-2细胞(P均<0.01)。结论 IHA-01对HCT-8细胞有较强的抑制作用;其机制可能为诱导肿瘤细胞凋亡及抑制细胞端粒酶活性。
李秋恬洪敏陈晓李少遊缪延栋耿计伟李臣尹燕鹰董坚
关键词:结肠癌细胞端粒酶活性
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