李红蕊
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院免疫研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 针对CD33分子的抗体偶联药物的研究进展被引量：4
- 2014年
- 单克隆抗体因具有分子量小、毒副作用低、靶向性好等优点,近年来已成为肿瘤治疗用药的主要方式。CD33分子是免疫球蛋白超家族成员,同时也是唾液酸依赖的免疫球蛋白样凝集素家族的成员,在免疫调节过程中具有重要作用。CD33分子特异表达于白血病细胞表面而在造血干细胞中不表达,因而成为白血病免疫治疗的理想靶点。以CD33为靶点的抗体药物主要有CMA676、HUM195、AVE9633、WM53及HIM3-4等,目前大多处于临床试验阶段。该实验室也在进行抗CD33全人源抗体的研究,利用噬菌体展示技术筛选与CD33胞外区特异性结合的单链抗体,并构建免疫毒素和抗体偶联药物以研究其体内外抗肿瘤作用。该文针对CD33分子及其抗体偶联药物的现状及趋势作一综述。
- 张珍珍丁倩汤沁李红蕊詹金彪
- 关键词：免疫毒素白血病靶向治疗
- 蛋白泛素化修饰调控炎性肠疾病发生和发展的研究进展被引量：1
- 2018年
- 炎性肠疾病是一种慢性胃肠道功能紊乱的炎症性疾病。泛素化是一类重要的蛋白质翻译后修饰方式。近年来关于泛素化-去泛素化系统在炎性肠疾病发生和发展中的作用已成为研究热点。目前蛋白泛素化修饰调控炎性肠疾病过程所需的E3泛素连接酶中,分子生物学研究较为清楚的有环指蛋白183(RNF183)、环指蛋白20(RNF20)、Itch和锌指蛋白A20。其中RNF183可靶向核因子κB抑制蛋白α(IκBα)泛素化降解促进NF-κB活化;RNF20促进组蛋白H2B单泛素化从而下调相关炎症因子的转录;Itch促进维甲酸核孤儿受体γt泛素化降解抑制IL-17介导的肠炎;A20以其特有的泛素化和去泛素化双重活性影响炎性肠疾病的发展。本文综述了以上分子在炎性肠疾病发生、发展和转归中的作用及调控机制。
- 凌静李红蕊陈玮琳
- 关键词：泛素化炎性肠疾病
- 针对肿瘤干细胞的抗体靶向治疗——靶向部分信号通路及细胞表面标志分子被引量：5
- 2015年
- 肿瘤干细胞是指肿瘤细胞群体中的未分化细胞,能够自我更新及无限增殖;通常具有正常干细胞样的多潜能性,可以分化产生异质性的肿瘤细胞及组织,对于传统的化疗药物具有耐药性。肿瘤干细胞与正常干细胞有一定的差异,如某些信号通路异常活化、细胞表面表达特异的分子等。针对肿瘤干细胞的这些特性,科学家们提出新的肿瘤治疗策略,即通过设计特异的抗体药物靶向信号通路或者细胞表面分子等,从根源上杀死肿瘤起始细胞,从而达到彻底治愈恶性肿瘤的目的。该文介绍了针对不同信号通路(如Notch和Wnt)或肿瘤细胞表面标志分子(如Ep CAM和CD44等)的抗体药物,并且探讨了抗体药物的优点以及面临的问题。
- 李红蕊丁倩陈枢青詹金彪
- 关键词：肿瘤干细胞单克隆抗体免疫毒素靶向治疗
- 泛素特异性蛋白酶抑制剂及其筛选方法
- 2015年
- 泛素特异性蛋白酶(ubiquitin-specific protease,USP)抑制剂通过阻断泛素特异性蛋白酶的去泛素化作用而调控靶蛋白的表达或活性,进而影响细胞的生命活动及机体抗炎、抗病毒、抗肿瘤作用。本文对已知的针对USP家族各成员的抑制剂以及目前主要的USP抑制剂筛选和鉴定方法进行了综述。
- 季飞洋李红蕊陈玮琳
- 关键词：泛素抑制剂药物筛选
