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李静

作品数:21 被引量:43H指数:5
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 9篇药物
  • 5篇首乌
  • 4篇有机药物
  • 4篇首乌丸
  • 3篇药学
  • 3篇蒽醌
  • 3篇蒽醌类
  • 3篇醌类
  • 2篇蛋白
  • 2篇多残留
  • 2篇性药
  • 2篇药效
  • 2篇药效部位
  • 2篇液相色谱
  • 2篇有机磷
  • 2篇制何首乌
  • 2篇色谱
  • 2篇生物体
  • 2篇释药
  • 2篇特异

机构

  • 21篇中国药科大学
  • 4篇江苏省食品药...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇南京大学

作者

  • 21篇李静
  • 10篇周建平
  • 9篇霍美蓉
  • 5篇邹爱峰
  • 4篇王竞
  • 4篇尹晓强
  • 4篇张莉
  • 3篇张勇
  • 3篇王玉
  • 2篇李虹
  • 2篇曹玲
  • 2篇张尊建
  • 2篇崔蓓
  • 2篇田媛
  • 2篇彭小玲
  • 1篇龚健
  • 1篇姚成丽
  • 1篇彭晓铃
  • 1篇孙成
  • 1篇朱钦女

传媒

  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇北方药学
  • 1篇中国药学杂志...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2003
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烷基化重组人血清白蛋白及其药学组合物的制备和应用
本发明涉及一种生物可降解重组人血清白蛋白两亲性衍生物及其药学组合物的制备和应用。这类衍生物在重组人血清白蛋白骨架上引入烷基,使其具有两亲性,在水中自组装形成纳米胶束,其特征包括:可通过疏水烷(酰)基链和重组人血清白蛋白分...
周建平霍美蓉尹晓强邹爱峰李静彭小玲崔蓓王竞
文献传递
高效液相色谱法测定首乌丸中大黄素的含量被引量:10
2009年
目的建立首乌丸中大黄素含量的测定方法。方法运用正交实验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法检测大黄素含量,色谱柱为UhimateXB—C18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(87:13),检测波长254nm。结果大黄素在1.89~60.37μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,游离大黄素和总大黄素的平均加样回收率分别为100.16%和99.87%,RSD分别为0.91%和1.50%。结论此法简便、准确、快捷,可用于首乌丸的质量控制。
李静张莉曹玲王玉
关键词:首乌丸大黄素高效液相色谱法
生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖衍生物载体及其药学组合物的制备和应用
本发明涉及一种生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖衍生物载体。这类衍生物是在多糖骨架通过含二硫键的可特异性降解连接臂引入疏水基团,使多糖具有两亲性质,在水介质中可自组装为纳米胶束,并可通过疏水基团与药物的作用将药物包裹。...
周建平霍美蓉李静王竞
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含蒽环类细胞毒素前体药物的制备方法及其应用
本发明涉及含蒽环类细胞毒素前体药物的制备方法及其应用,将蒽环类细胞毒素与琥珀酸酐在室温条件下反应,加入EDC,DMAP催化缩合成蒽环类细胞毒素-琥珀酸连接物。药理实验证明该衍生物不仅能增强蒽环类细胞毒素的抗肿瘤作用,降低...
周建平霍美蓉邹爱峰张勇尹晓强李静李虹
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蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用
本发明公开了蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用。该化合物是由通式(I)或(II)所述的化合物。该化合物蒽环类细胞毒素类药物与有机酸或其盐合成的化合物,其特征在于有机酸,选自甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丁酸...
周建平邹爱峰霍美蓉张勇尹晓强李静李虹
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HPLC-MS-MS法测定首乌丸中五种蒽醌类成分的含量测定
目的:建立首乌丸中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚五种蒽醌类成分的含量测定方法。 方法:高效液相色谱-质谱联用法测定首乌丸中五种蒽醌类物质的含量。色谱条件为:Phenomenex Luna 3u...
李静张莉曹玲王玉
关键词:首乌丸蒽醌类成分
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氯霉素降解机理的研究
本论文对氯霉素在不同溶液环境中的水解和光解过程及机理进行了研究,推断出其可能的水解光解机理,并在这种机理的指导下,寻找可能阻断或降低其水解、光解的途径,为提高产品质量提供依据.主要内容如下:1.建立了同时测定氯霉素、水解...
李静
关键词:氯霉素HPLC方法
文献传递
国产与进口格列齐特缓释片人体生物等效性研究
2009年
目的评价格列齐特缓释片试验制剂和市售参比制剂的人体生物等效性。方法采用高效液相色谱-质谱联用技术,以内标法测定20名男性健康受试者单次和多次交叉给予格列齐特缓释片后的血药浓度经时过程,估算药代动力学参数。结果口服格列齐特缓释试验片(30mg)和参比片(30mg)后,受试及参比制剂中药物主要药代动力学参数如下:单次给药时达峰浓度(Cmax)分别为1.21±0.26μg/ml和1.09±0.24μg/ml,达峰时间(Tmax)分别为7.4±1.8h和7.0±1.6h,消除半衰期t1/2(Kel)分别为14.82±4.10h和13.57±4.16h,AUC0~72分别为26.23±8.65μg·h·ml-1和25.88±8.87μg·h·ml-1,AUC0~∞分别为27.65±9.80μg·h·ml-1和27.12±9.90μg·h·ml-1;多次给药时Cmax分别为1.37±0.49μg/ml和1.31±0.41μg/ml;谷浓度(Cmin)分别为0.069±0.075μg/ml和0.060±0.066μg/ml;平均稳态血药浓度(Cav)分别为0.41±0.20μg/ml和0.42±0.19μg/ml;Tmax分别为6.0±1.7h和6.6±2.6h;波动系数(DF)分别为3.46±0.99和3.29±1.06;稳态药时曲线下面积(AUCss)别为29.66±14.10μg·h·ml-1和29.95±13.40μg·h·ml-1。AUC和AUCss经对数转换后方差分析检验,差异无统计学意义。结论试验制剂和参比制剂生物等效。
田媛吴黎莉王源园李静周燕文张尊建
关键词:格列齐特缓释片生物等效性高效液相色谱-质谱联用
首乌丸及其原料药的质量控制
李静
关键词:制何首乌首乌丸二苯乙烯苷蒽醌类
固相萃取-LC-MS/MS测定鸡蛋中氟喹诺酮类药物残留被引量:16
2010年
目的:建立同时测定鸡蛋中诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星残留的固相萃取-LC-MS/MS测定方法。方法:鸡蛋样品经乙腈沉淀蛋白质和正己烷脱脂后,过HLB固相萃取小柱净化,LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸(13∶87),色谱柱为岛津Shim-packVP-ODSC18柱。结果:建立的固相萃取-LC-MS/MS选择性好,灵敏度和准确度均良好。结论:建立的方法可作为多种药物残留检测的常规方法。
田媛张尊建李静李文静陈沄
关键词:氟喹诺酮鸡蛋多残留LC-MS/MS固相萃取
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