李鸿翼 作品数:15 被引量:24 H指数:3 供职机构: 哈尔滨医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 黑龙江省教育厅资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
原花青素对微波诱导视网膜神经节细胞凋亡的拮抗作用 目的:探讨不同剂量的原花青素(Procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)损伤的拮抗作用。方法:体外培养 RGCs,将细胞随机分为6组, 即不同 PC ... 原慧萍 马春阳 周欣荣 李鸿翼 孙禹文献传递 基因治疗及其在眼科的基础研究 被引量:2 2006年 李鸿翼 原慧萍关键词:基因治疗 异常表达基因 眼科 多基因疾病 单基因疾病 免疫缺陷症 荧光定量PCR法在重组逆转录病毒pLXSN—BDNF滴度测定中的应用 目的:制备含大鼠 BDNF 基因的逆转录病毒,建立荧光定量 PCR 测定滴度的方法。方法:扩增 BDNF 基因,构建重组质粒 pLXSN-BDNF,将其转染包装细胞,经 G418筛选、病毒浓缩后用荧光定量 PCR 法和克... 周欣荣 原慧萍 李鸿翼 邵正波 王雅文献传递 重组逆转录病毒pLXSN-BDNF的构建和包装及GFP标记RSC的眼内移植 周欣荣 原慧萍 邵正波 周雪美 李鸿翼重组逆转录病毒pLXSN-脑源性神经营养因子在小鼠胚胎细胞中的表达 2007年 神经干细胞移植是近年来治疗视神经损伤疾病新的研究方向之一,然而如何能够让干细胞在眼内移植后定向分化为视网膜神经节细胞,一直是个难题。脑源性神经营养因子(BDNF)作为神经营养因子家族的重要成员之一,因其能够促进神经细胞生长分化、维持神经细胞正常功能、减缓神经元的损伤、并能够防止损伤后的细胞凋亡而日益受到重视。我们将重组的真核表达载体pLXSN—BDNF进行体外包装并检测了BDNF基因在细胞中的表达,对BDNF基因转染的神经干细胞眼内移植,探讨该基因在视神经保护中的作用奠定了基础。 李鸿翼 原慧萍 周欣荣 邵正波 周雪美关键词:脑源性神经营养因子 逆转录病毒科 大鼠BDNF基因克隆和重组逆转录病毒pLXSN-BDNF的构建及包装 目的:克隆大鼠脑源性神经营养因子基因(BDNF)并构建含BDNF基因片段的真核表达载体pLXSN—BDNF,在体外进行包装,以获得稳定的产毒细胞株,对BDNF基因治疗视神经损伤进行了初步探索,为今后研究神经营养因子在视神... 邵正波 原慧萍 吴东来 周欣荣 李鸿翼文献传递 原花青素对微波诱导视网膜神经节细胞凋亡的拮抗作用 被引量:14 2008年 目的:探讨不同剂量的原花青素(procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)损伤的拮抗作用。方法:体外培养RGCs,将细胞随机分为6组,即不同PC剂量(0μg/L、2μg/L、20μg/L和40μg/L)4个实验组及维生素C40μg/L组和对照组,分别给予频率为2450MHz、功率密度为30mW/cm2的微波连续辐照1h,对照组不给予辐照。光镜下观察辐照前后细胞形态学的改变,台盼蓝染色检测细胞存活率,应用流式细胞仪和DNA末端标记法(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)定量检测细胞早期凋亡。结果:微波辐照后,细胞即有聚集现象,部分细胞突起消失。辐照后0h,20μg/L和40μg/LPC组较0μg/LPC组的细胞凋亡率有所降低(P<0.05);辐照后6h和12h,3个PC剂量组较0μg/LPC组的细胞凋亡率都有降低(P<0.05);辐照后18h,只有40μg/LPC组较0μg/LPC组的细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论:微波可诱导RGCs细胞凋亡,PC对此损伤具有一定的拮抗作用。 原慧萍 马春阳 周欣荣 李鸿翼 孙禹关键词:微波 原花青素 视网膜神经节细胞 细胞凋亡 不同强度微波辐射对SD大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响 目的:观察不同强度微波辐射对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)凋亡的影响。方法:体外培养 RGCs,经频率为2450MHz 微波辐射1h,按辐射强度分为4 组:0mW cm—2组、... 周欣荣 原慧萍 王雅 马春杨 李鸿翼文献传递 荧光定量PCR法在重组逆转录病毒pLXSN-BDNF滴度测定中的应用 被引量:2 2007年 目的制备含大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)基因的逆转录病毒,建立荧光定量PCR测定滴度的方法。方法扩增BDNF基因,构建重组质粒pLXSN-BDNF,将其转染包装细胞,经G418筛选、病毒浓缩后用荧光定量PCR法和克隆形成法测定滴度。结果经PCR、酶切和测序鉴定,BDNF基因成功插入逆转录病毒载体中,筛选得到稳定的分泌重组病毒细胞系。重组病毒100倍浓缩后经荧光定量PCR法和克隆形成法测定的滴度分别为6.92×10^6拷贝/ml和3.2×10^5CFU/ml,两种方法测得的结果差异有统计学意义(P〈0.05)。结论成功扩增BDNF基因,制备了重组病毒pLX—SN-BDNF,建立了荧光定量PCR检测滴度的方法,为基因治疗青光眼性视神经损伤的实验研究提供重要参考指标。 周欣荣 原慧萍 李鸿翼 邵正波 王雅关键词:逆转录病毒 重组逆转录病毒pLXSN-BDNF的体外包装及表达 目的:制备含大鼠脑源性神经营养因子基因(Brain-derived NeurotrophicFactors,BDNF)的重组逆转录病毒pLXSN-BDNF,进行体外包装以获得稳定的产毒细胞系,并检测病毒的表达情况,为今后... 李鸿翼关键词:逆转录病毒 体外表达 视神经损伤 文献传递