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杨光友

作品数:488 被引量:1,005H指数:15
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划成都大熊猫繁育研究基金四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 271篇期刊文章
  • 117篇会议论文
  • 88篇专利
  • 8篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 1篇标准

领域

  • 356篇农业科学
  • 30篇生物学
  • 19篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 4篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇社会学

主题

  • 61篇寄生
  • 58篇绦虫
  • 56篇免疫
  • 56篇寄生虫
  • 54篇虫病
  • 41篇大熊猫
  • 38篇动物
  • 38篇基因
  • 34篇细粒棘球绦虫
  • 34篇棘球绦虫
  • 33篇痒螨
  • 32篇球虫
  • 30篇多头蚴
  • 30篇蛔虫
  • 29篇蛋白
  • 29篇原核表达
  • 26篇疥螨
  • 25篇犬恶丝虫
  • 25篇吸虫
  • 22篇疫苗

机构

  • 477篇四川农业大学
  • 20篇成都动物园
  • 17篇攀枝花市农林...
  • 17篇四川养麝研究...
  • 16篇四川省畜牧科...
  • 13篇四川出入境检...
  • 13篇四川省动物疫...
  • 12篇西昌学院
  • 10篇成都市动物园
  • 9篇雅安市卫生防...
  • 6篇甘孜州畜牧业...
  • 5篇中国保护大熊...
  • 5篇雅安市雨城区...
  • 5篇眉山市畜牧局
  • 4篇成都农业科技...
  • 4篇苍溪县畜牧食...
  • 4篇荥经县畜牧局
  • 4篇四川逢春制药...
  • 3篇四川省兽医防...
  • 2篇贵州大学

作者

  • 487篇杨光友
  • 194篇古小彬
  • 86篇谢跃
  • 79篇王淑贤
  • 50篇彭雪蓉
  • 42篇杨德英
  • 41篇付彦
  • 31篇赖为民
  • 27篇汪涛
  • 27篇聂华明
  • 26篇郝桂英
  • 24篇农向
  • 21篇王强
  • 19篇陈林
  • 19篇赖松家
  • 17篇贾小勇
  • 17篇牛李丽
  • 16篇张晓谦
  • 16篇赵波
  • 15篇杨彩明

传媒

  • 39篇畜牧兽医学报
  • 22篇四川动物
  • 22篇中国兽医科学
  • 18篇动物医学进展
  • 13篇中国畜牧兽医
  • 12篇四川农业大学...
  • 11篇中国兽医杂志
  • 11篇四川畜牧兽医
  • 11篇中国农业大学...
  • 11篇中国畜牧兽医...
  • 10篇中国动物检疫
  • 9篇中国西部动物...
  • 7篇中国养兔
  • 7篇中国兽医科技
  • 7篇中国兽医寄生...
  • 7篇中国人兽共患...
  • 6篇中国兽医学报
  • 6篇畜禽业
  • 6篇经济动物学报
  • 6篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2024
  • 22篇2023
  • 7篇2022
  • 11篇2021
  • 18篇2020
  • 15篇2019
  • 22篇2018
  • 14篇2017
  • 35篇2016
  • 23篇2015
  • 14篇2014
  • 29篇2013
  • 22篇2012
  • 49篇2011
  • 14篇2010
  • 36篇2009
  • 15篇2008
  • 10篇2007
  • 29篇2006
  • 4篇2005
488 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四川省部分野生哺乳动物吸虫种类调查被引量:1
2002年
从 16种野生哺乳动物体内检获复殖目吸虫 2 2种 ,分别隶属于 8科
张同富杨光友
关键词:吸虫
中国动物园圈养灵长类动物胃肠道寄生虫感染情况调查
为了摸清我国动物园圈养灵长类动物胃肠道寄生虫的感染情况,为动物园圈养灵长类动物寄生虫病的防治工作提供基础性数据.笔者于2008年8月至2013年5月对全国24个动物园的8科25属49种1199只非人灵长类动物采用循序沉淀...
李梅李波赵波牛丽丽王强古小彬王淑娴杨光友
细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的表达与特征分析被引量:3
2016年
旨在探讨Eg-SOD基因的特征及其在细粒棘球绦虫上的抗氧化作用。通过原核表达得到重组Eg-SOD,对其进行酶活性测定、免疫印迹、ELISA以及免疫荧光定位分析。经原核表达出的重组Eg-SOD蛋白为可溶性蛋白,以羟胺法测定其酶学活性,可达(464.55±19.99)U·mg-1。免疫印迹结果显示,该蛋白质能够被实验室人工感染细粒棘球蚴的小鼠阳性血清所识别,具有较强的反应原性;ELISA分析显示,重组Eg-SOD对人工感染细粒棘球蚴的小鼠血清和自然感染包虫病的绵羊血清检出率均为100%,而对细颈囊尾蚴的交叉反应为37.5%,提示该蛋白质可以作为潜在的诊断候选分子。免疫荧光定位显示该蛋白质广泛分布于成虫和原头蚴的组织间隙,以及少量分布于表皮。本研究对Eg-SOD的特点进行了初步的探讨,并揭示该蛋白质与虫体的抗氧化损伤有着密切的联系。
宋星桔胡丹丹钟秀琴阳爱国郭莉毛光琼王凝闫敏汪涛古小彬杨光友
关键词:细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶
不同温度和pH对溶组织内阿米巴龟分离株生长的影响被引量:2
2006年
采用营养琼脂双相培养基对溶组织内阿米巴龟分离株进行了不同温度(25,30,34,37℃和40℃)和PH(1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0和10.0)环境条件下的体外培养观察。结果表明,溶组织内阿米巴龟分离株在25℃~40℃之间均可生长,最适生长温度为37℃;在PH1~2之间不生长,pH3~10之间可以生长,最适生长范围为pH5-8。
郑晶黄道超杨光友姜波黄红松牛李丽王强邓家波赵波陈维刚余星明
关键词:溶组织内阿米巴体外培养温度PH
复合酚等6种消毒杀虫药物对地螨的杀灭试验被引量:3
2002年
杨光友蔡永华沙国润陈万海程建国
关键词:林麝中间寄主杀螨剂复合酚
嗜群血蜱和长角血蜱ITS-2、COⅠ和COⅡ基因序列变异与亲缘关系分析被引量:15
2010年
本研究旨在阐明长角血蜱与嗜群血蜱间的亲缘关系。采用聚合酶链式反应(PCR)技术从长角血蜱和嗜群血蜱基因组DNA中扩增得到核糖体第二内部转录间隔区基因(ITS-2)片段、线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ)片段和线粒体细胞色素氧化酶亚基II基因(COⅡ)片段,并进行测序,进而分析其基因变异与系统发育。结果表明,长角血蜱和嗜群血蜱的ITS-2、COⅠ和COⅡ基因片段的大小存在差异,长角血蜱3种基因分别为361、479和647bp,嗜群血蜱基因分别为354、474和661bp。长角血蜱与嗜群血蜱间ITS-2、COⅠ和COⅡ基因的相似性分别为84.2%、89.0%和88.4%。以3种基因构建的NJ进化树中,长角血蜱和嗜群血蜱均聚类。因此,认为长角血蜱和嗜群血蜱间ITS-2、COI和COII基因间变异较小,它们是血蜱属中亲缘关系较近的2个有效种,支持传统形态学的分类地位。
古小彬余增莹杨光友孙家刚魏洪李开均王淑贤
关键词:长角血蜱ITS-2亲缘关系
长刺光隙吸虫生活史的初步研究被引量:2
1991年
压片检查雅安9种淡水螺共11838只,在赤豆螺体内发现长剌光隙吸虫的幼虫期,阳性率为0.16%(8/4957)。4—9月份均可在赤豆螺体内查到成熟尾蚴。虫体存鸭体内16天发育成熟。各期幼虫和成虫的形态亦经描述,并对虫种的独立性作了讨伦。
杨光友赖从龙赖为民
关键词:形态学生活史寄生虫病
犬恶丝虫病的诊断和防治研究进展被引量:1
2008年
犬恶丝虫病作为一种重要的人兽共患病,对伴侣动物、野生动物危害严重。作者综述了近年来在犬恶丝虫病的诊断和防治上取得的系列成果;并指出了该病今后诊断的发展方向和防治重点。
黄红松胡登峰王成东杨智杨光友
基于线粒体细胞色素b基因的细颈囊尾蚴种群遗传多样性研究被引量:3
2012年
为探讨我国细颈囊尾蚴种群之间的遗传相似性及与其他带科带属绦虫的亲缘关系,用线粒体细胞色素b(Cyt b)基因全序列研究了分离自我国四川和云南2省7地区猪、山羊和绵羊共33个细颈囊尾蚴的遗传变异,并用MEGA 4.0程序NJ法和PAUP 4.0程序MP法绘制种系发育树。本研究结果显示:细颈囊尾蚴分离株的Cyt b基因全长为1 068bp,共检测到22个单倍型,单倍型间核苷酸相似性较高(97.3%~99.9%),其与带科带属其他5种绦虫的相似性均在82%以下。系统发育树显示,7个不同地域的细颈囊尾蚴聚为一支,分为3个亚群,且与地理区域、宿主没有直接的相关性,呈现混杂的分布格局,未形成明显的地理分支或宿主分支。研究结果表明:细颈囊尾蚴Cyt b基因存在一定的遗传差异,但种内相对保守,与其他带科绦虫种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记,并为细颈囊尾蚴的种群遗传学研究及其与其他带科绦虫病的鉴别诊断的建立奠定基础。
郝桂英杨光友古小彬阳爱国杨应东王淑贤
关键词:细颈囊尾蚴线粒体细胞色素B基因
斯氏艾美耳球虫泛素结合酶重组蛋白对家兔免疫保护效果的评价被引量:1
2023年
观察斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai)重组蛋白r Es-UCE、r Es-EFG和r Es-DG32对家兔的免疫保护效果。利用相对荧光定量PCR分析Es-UCE、Es-EFG和Es-DG323个基因在虫体不同发育时期的转录水平并进行原核表达与蛋白纯化。在进行了3个重组蛋白对家兔的免疫保护效果初步试验后,筛选出r Es-UCE进行进一步评价,将42只45日龄无球虫家兔分为空白对照组、攻虫对照组、空载蛋白对照组、佐剂对照组和r Es-UCE免疫组,各组分别颈部皮下注射1 m L无菌PBS,1 m L无菌PBS,1 m L(2 mg/m L)皂素,1 m L(100μg/m L)Trx-His-S tag蛋白,1 m L(100μg/m L)r Es-UCE,14 d后同等剂量进行二免。二免后第14天攻虫,除空白对照组外每只无球虫兔经口感染1×10^(4)个斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊。感染后定期观察各组兔的临床症状、称重并采血,感染后第21天剖检并收集直肠粪样,测定并统计各组兔的死亡率、卵囊排出量、相对增重率、料肉比、肝指数、血清种特异性抗体与细胞因子等。结果显示,试验各组均未出现死亡,r Es-UCE免疫组平均相对增重显著大于攻虫对照组(P<0.05),肝指数显著低于攻虫对照组(P<0.05)。r Es-UCE免疫组相对增重率达90.69%,卵囊减少率达78.81%,细胞因子(IL-2、IL-10、IL-17和IFN-γ)水平和特异性抗体水平均与对照组存在显著差异(P<0.05)。结果表明,r Es-UCE可作为斯氏艾美耳球虫重组亚单位疫苗的候选抗原。
白鑫肖洁郑若愚陈浩蒲家艳郝哥熊常明何维任永军杨光友
关键词:家兔斯氏艾美耳球虫重组蛋白免疫保护
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