杨宁
- 作品数：19 被引量：18H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用
- 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明WZB117是...
- 吕国栋林仁勇王慧库尔班尼沙·阿马洪刘辉毕晓娟杨宁李亮
- 文献传递
- 阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用
- 本发明为阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用。本发明首先发现阿司匹林及其衍生物对囊型棘球蚴病具有治疗作用，研究发现，阿司匹林及其衍生物可以破坏细粒棘球绦虫超微结构。本发明所述的阿司匹林及其衍生物在制备治疗...
- 吕国栋林仁勇刘辉周婧毕晓娟李亮杨宁
- 细粒棘球蚴自发荧光观察及光谱特征分析被引量：1
- 2015年
- 目的研究细粒棘球蚴的自发荧光现象及共聚焦λ扫描特点,丰富细粒棘球蚴光谱学和生物学信息,为后期免疫荧光及医学光子学研究奠定基础。方法采集自然感染细粒棘球蚴的绵羊肝脏,在无菌条件下收集包囊内的原头蚴进行体外培养,亚甲基蓝染色确定原头蚴活力。激光扫描共聚焦显微镜下分别以405nm、488nm、514nm、561nm等不同激发光激发观察虫体自发荧光,并分别对这5种激发光激发的细粒棘球蚴做自发荧光λ扫描分析,同时采用全波长多功能酶标仪下分别以405nm、488nm、514nm、563nm、633nm等5种激发光激发细粒棘球蚴,绘制其自发荧光曲线。结果经亚甲基蓝染色测定原头蚴活力为100%。共聚焦显微镜观察不同激发光照射下细粒棘球蚴虫体能发出多种不同颜色的自发荧光。在相同的激发强度及探测器电压的情况下,以405nm激光激发的蓝色荧光效果最佳,虫体大体结构清晰;λ扫描分别以405nm、488nm、514nm、561nm、633nm等5种激发光激发样品,相应敏感的发射波长分别为490~520nm、520nm及580nm左右、580~600nm、610~630nm和650nm左右,其中405nm、488nm和561nm激发效果较好,514nm、633nm激发效果欠佳。全波长多功能酶标仪检测细粒棘球蚴做自发荧光曲线与共聚焦显微镜结果基本一致,但所测定的虫体自发荧光强度较共聚焦显微镜偏低。结论激光扫描共聚焦显微镜下可观察到细粒棘球蚴虫体自发荧光,其中以405nm激发的蓝色荧光最强;细粒棘球蚴虫体自发荧光光谱较宽,490~520nm、610~630nm,405nm、488nm和561nm为较适宜的激发波长。
- 杨宁张雪张传山吕国栋李亮刘欢元王慧
- 关键词：细粒棘球蚴自发荧光共聚焦显微镜
- 梅毒螺旋体TpF1蛋白的克隆表达及鉴定
- 2021年
- 目的构建梅毒螺旋体TpF1n基因原核表达载体,表达重组TpF1n,为梅毒螺旋体感染与宿主炎症反应研究提供候选蛋白。方法采用全基因合成法构建原核表达载体pET-28a-TPF1n,表达重组TpF1蛋白,用重组TpF1蛋白刺激人单核巨噬细胞系THP-1,通过ELISA方法检测IL-1β的分泌水平变化。结果成功构建了pET-28a-TPF1n原核表达载体,转染大肠埃希菌后稳定表达约25 ku大小的重组TpF1蛋白。与空白组相比,TpF1蛋白干预组的IL-1β分泌水平显著升高。结论重组TpF1蛋白可显著诱导THP-1细胞分泌IL-1β,提示TpF1蛋白可作为梅毒螺旋体感染引起的宿主炎症反应研究中的候选蛋白,具有重要的应用价值。
- 闫怡杨宁董潇阳刘旭哈地利亚·哈斯木周珊王晓东
- 关键词：梅毒螺旋体炎症重组抗原单核巨噬细胞
- 一种FH535作为促进ADSCs向肝细胞分化药物的应用
- FH535作为促进ADSCs向肝细胞分化药物的应用。FH535抑制了ADSCs的β‑catenin、p‑β‑catenin、GSK‑3β、p‑GSK‑3β的表达水平；从而促进ADSCs向肝细胞分化。
- 林仁勇刘辉毕晓娟杨宁吕国栋张雪房彬彬李亮孙立楚瑨
- MMP2与细粒棘球蚴感染小鼠肝纤维化研究被引量：7
- 2018年
- 目的通过检测细粒棘球蚴感染小鼠肝脏中MMP2及其mRNA表达水平的变化,探讨其在肝纤维化过程中的作用。方法收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏,取肝脏囊泡中的原头蚴处理后接种实验组小鼠肝脏,建立细粒棘球蚴病动物模型。于感染后2、8、30、90和180d各取8只小鼠处死,无菌收集肝脏,采用RT-PCR检测MMP2mRNA,采用免疫组织化学法检测MMP2在肝脏中的表达。实验设假手术对照组。结果与对照组比较,实验组小鼠肝脏MMP2mRNA水平在感染后2d达高峰(t2d=6.566,P<0.01),总体呈现早期高表达,晚期下降的趋势。免疫组化检查实验小鼠肝脏MMP2表达趋势与RT-PCR的结果一致。结论小鼠感染细粒棘球蚴早期肝脏MMP2高表达,中、晚期低表达,这可能是导致细粒棘球蚴小鼠发生肝脏纤维化的机制之一。
- 闫怡刘玉梅杨宁李斌李斌冯宁姜涛温浩温浩丁剑冰
- 关键词：细粒棘球蚴肝纤维化
- 刃天青还原法检测细粒棘球绦虫原头蚴总数
- 2015年
- 目的建立刃天青还原法体外检测细粒棘球绦虫存活原头蚴总数的实验方法。方法根据刃天青在活细胞线粒体酶作用下被还原成强荧光物质的原理,将体外培养的原头蚴,用2mg/mL刃天青染色10h后,用荧光分光光度计(激发光波长在560nm,发射长590nm)测定荧光值,并利用激光扫描共聚焦显微镜形态观察,通过统计学方法建立活原头蚴总数与对应的荧光值之间的数学模型,用于存活原头蚴总数的检测。结果激光扫描共聚焦显微镜观察发现,死亡的原头蚴经刃天青染色没有荧光,活的原头蚴经刃天青染色发出红色荧光。活原头蚴总数与对应的荧光值呈线性关系,建立直线方程y=0.019x+6.453,在检验中将测得的荧光值(y)带入该公式即可获得活原头蚴总数,此数学模型相关系数r=0.994,P<0.01,说明每个浓度下活原头蚴总数与每个浓度对应的荧光值之间的相关系数r极显著。结论本研究建立了刃天青还原法体外快速检测细粒棘球绦虫存活原头蚴总数的实验方法,该方法可应用于抗包虫病药物体外筛选,具有避免人为误差、降低人力消耗等优点。
- 若山古丽·肉孜高惠静刘辉肖云峰杨宁赵军王建华林仁勇温浩吕国栋
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴
- 泡球蚴感染小鼠肝M2型巨噬细胞的变化被引量：3
- 2018年
- 目的通过检测泡球蚴感染小鼠M2型巨噬细胞特异性标志和基因表达水平的变化,观察M2型巨噬细胞的变化。方法将48只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组及模型组。模型组利用保种BALB/c体内的囊泡制成注射用的悬液,通过腹腔注射完成泡球蚴感染模型的建立,对照组只注射生理盐水。于感染后90、180和300 d各取8只小鼠处死,剥离肝脏,一部分固定于甲醛溶液中,用于HE染色,采用免疫组化法检测组织CD163蛋白表达水平;另一部分冻存,采用qRT-PCR法检测Fizzl mRNA的相对表达量。结果与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性标志CD163表达水平在感染90 d时升高明显,感染180 d时达到峰值,之后有下降趋势,但仍高(P均<0.05)。与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性基因Fizz1 mRNA的相对表达量总体趋势和CD163的表达趋势相似(P均<0.05)。结论泡球蚴感染小鼠中、后期肝脏M2型巨噬细胞增多。
- 李斌李斌王亮刘玉梅杨宁闫怡姜涛高剑丁剑冰马秀敏
- 关键词：泡球蚴M2型巨噬细胞FIZZ1
- 一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置
- 本发明为一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置。一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型的建立方法，包括：(1)采集健康羊和患病羊的新鲜血液，提取血清，得血清样本；...
- 吕国栋林仁勇刘辉吾布里塔里甫·达吾提窦景锐毕晓娟李亮杨宁
- 流式细胞术多色方案的方法学探讨被引量：4
- 2017年
- 目的建立流式细胞仪多细胞亚群鉴定和多色标记技术平台,探讨流式细胞术多色配色的优化方案。方法利用不同荧光抗体进行小鼠外周血标本细胞亚群的标记,通过流式细胞仪,建立流式不同配色方案,调节电压,调节荧光补偿,同时以获得的参数重新设置仪器,比较多色标记得到的不同实验结果并分析。结果优化检测电压、补偿正确调节、荧光素的正确选择、同种细胞的标记染料重叠最小化能有效降低实验的偏差。细胞亚群分布清晰,荧光强度比例表达正确,与通常采用的实验样品单染色方法得到的结果一致。结论多色配色能有效降低实验费用,减少标本使用量,减少实验用时,充分利用流式细胞仪性能。
- 张雪刘涛杨宁卢晓梅林仁勇
- 关键词：流式细胞术多色荧光
