杨帆
- 作品数：8 被引量：258H指数：5
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 植物对干旱胁迫的响应研究进展被引量：151
- 2007年
- 植物在经受干旱胁迫时,通过细胞对干旱信号的感知和传导,调节基因表达,产生新蛋白质,从而引起大量形态、生理和生化上的变化.干旱胁迫对植物在细胞、器官、个体、群体等水平上的形态指标有显著影响,也会影响其光合作用、渗透调节、抗氧化系统等生理生化指标.植物对干旱胁迫的分子响应较复杂,包括合成一些新的基因如NCED、dehydrin基因和CBF、DREB等转录因子.另外,干旱胁迫还能造成蛋白质组学的变化.
- 杨帆苗灵凤胥晓李春阳
- 关键词：干旱胁迫生理生化CBFDREB
- 利用TAIL-PCR技术克隆猴头菇β-glucosidase基因被引量：8
- 2005年
- 根据已知的β-glucosidase基因的保守序列设计引物,从猴头菇的菌丝体中克隆到β-glucosidase基因片段B1,再利用TAIL-PCR技术扩增B1两端的侧翼序列B2和B3,B2和B3序列经Blastn、ORF和Primer5·0软件分析后,再设计B2和B3侧翼序列的特异引物对猴头菇的基因组DNA进行扩增,最终扩增到全长的β-glucosidase基因,其大小为2226bp。
- 杨帆林俊芳郭安平郭丽琼贺丽卡
- 关键词：E基因猴头菇克隆侧翼序列特异引物
- 药用真菌植酸酶生产菌的筛选及基因片段的克隆被引量：1
- 2005年
- 从15种药用真菌中筛选出8种产植酸酶的菌株,并对透明圈与菌落直径比较大的芸芝,茯苓、红托、赤芝进行酶活测定和基因片段的克隆。
- 杨帆郭安平郭丽琼贺立卡
- 关键词：药用真菌植酸酶酶活测定克隆技术
- 雌雄异株植物对环境胁迫响应的性别差异研究进展被引量：80
- 2007年
- 从温度、CO2、水分以及生境变化4个方面综述了雌雄异株植物的雌雄个体在环境胁迫下出现的不同生理、生态和生化差异.温度胁迫将导致雌雄个体在气孔导度、净同化作用、耐冻性形成以及ABA含量等方面出现不同的生理响应,响应大小受限于外界条件.雄株植物的净光合速率高于雌株,而且随着CO2浓度的增高,二者的光合作用受到明显的促进,生物量均显著增加.水分胁迫使雌雄个体在干物质积累、净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率和碳同位素值等生理指标以及部分形态指标呈现显著差异.多数植物的雄株个体在干旱环境中具有较高的水分利用效率,对水分胁迫的抗性更大.不同生境中雌雄异株植物雌雄个体的适应性各不相同.在土壤干燥、养分贫瘠、海拔较高、坡度较大的生境中,雄性植株生长良好,数量较多;而在湿润、肥沃、低海拔或低洼的生境中,雌性植株生长良好.
- 胥晓杨帆尹春英李春阳
- 关键词：雌雄异株性别差异环境胁迫
- 草菇gpd启动子的克隆及序列分析被引量：12
- 2004年
- 根据已报道的gpd启动子的序列设计合成了一对引物,以草菇菌丝的基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法克隆出一条长1367bp的DNA特异片段gpd-vv。gpd-vv序列用Promoter Scan Ⅱ和Promoter Predictions软件进行分析,结果表明,其序列上有6个核心启动子区,而且除了具有一般启动子的CAAT-box、TATA-box等基本顺式作用元件外,还含有几个重要的元件如G-box,GC-motif,CTrich-motif等。经Tfsitescan Service分析,gpd-vv序列还包含多个转录因子的结合位点,包括GCR1,GCN4,AFT1,Repressor of CAR1等。
- 杨帆刘瑞瑞林俊芳郭丽琼
- 关键词：核心启动子GC草菇特异片段菌丝
- 青杨组(Populus Section Tacamahaca Spach)不同种对非生物胁迫的响应差异
- 土壤是人类赖以生存的自然环境和农业生产的重要资源，目前土壤受到干旱和盐胁迫的危害越来越严重。杨树具有适应性强、生长快和丰产等特性，本论文以青杨组杨树为模式植物，研究杨树对土壤干旱和盐胁迫的生态生理及蛋白质组学反应，研究成...
- 杨帆
- 关键词：生态生理肽指纹图谱杨树非生物胁迫
- TAIL-PCR技术及其在医学上的应用被引量：3
- 2007年
- 苗灵凤刘运广杨帆
- 关键词：TAIL-PCR
- 利用TAIL-PCR和RT-PCR技术克隆云芝植酸酶基因被引量：6
- 2006年
- 从采绒革盖菌(Coriolus versicolor,常被称为杂色云芝)中筛选到产植酸酶基因.根据植酸酶基因的保守序列设计引物P1、P2,从云芝中分离克隆植酸酶基因的片段.再在分离到的已知序列的5′端和3′端设计嵌套的特异引物SP1、SP2、SP3和SP1′、SP2′、SP3′,利用TAIL-PCR技术进行分离已知序列的侧翼序列.结合Blastn、ORF和Primer5.0软件,在侧翼序列上设计特异引物P3、P4,最终从云芝中分离克隆到全长的植酸酶基因B4.再在B4序列的基础上设计引物phyP rt1、phyP rt2,利用这两个引物通过RT-PCR技术从云芝中克隆到全长的植酸酶基因B5.通过分析,分离克隆到的植酸酶基因可能是新的基因.
- 杨帆林俊芳苗灵凤郭丽琼
- 关键词：云芝植酸酶TAIL-PCRRT-PCR
