杨帆
- 作品数：11 被引量：21H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种硝基还原酶在轴手性化合物合成中的应用
- 本发明公开了一种硝基还原酶及在轴手性化合物合成中的应用，属于生物工程技术领域，包括从脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)挖掘到的硝基还原酶，工程菌，以及在还原硝基轴手性化合物形成轴手性胺的应用，该硝基还...
- 秦斌王晓东王圣美韩凯会徐绍武杨帆游松
- 手掌参块茎中水溶性化学成分的研究被引量：16
- 2009年
- 采用硅胶、凝胶、反相柱色谱以及制备高效液相色谱等手段,对手参属植物手掌参(Gymnadenia Conopsea R.Br.)块茎中水溶性的化学成分进行分离纯化,运用理化性质测定结合光谱分析鉴定化合物结构,为今后开发含有手掌参块茎成分的保健食品做准备。结果表明:从手掌参块茎的正丁醇层萃取物中分离并鉴定了8个化合物,分别为:对羟基苯甲醇((Ⅰ))、香草酸((Ⅱ))、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、腺嘌呤核苷(Ⅳ)、对甲氧基苯基β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、对甲基苯基β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、对羟基苯基苄基β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)。
- 杨帆刘岱琳邱峰王世鑫
- 关键词：糖苷腺嘌呤核苷
- 富马酸替诺福韦酯的合成工艺改进被引量：1
- 2018年
- 目的优化抗病毒药物富马酸替诺福韦酯的合成工艺。方法腺嘌呤与R-碳酸丙烯酯经开环、缩合得到中间体R-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤,在碱的催化下该中间体与对甲苯磺酰氧基膦酸二乙酯缩合、水解得到替诺福韦,替诺福韦与氯甲基碳酸异丙酯成酯、与富马酸成盐得到富马酸替诺福韦酯。结果与结论以腺嘌呤为原料经5步反应制得富马酸替诺福韦酯,总收率达到28%(以腺嘌呤计),纯度达到99.3%(HPLC法)以上,其结构经1H-NMR、13C-NMR和HR-MS谱确证。改进后的工艺路线与原研厂家的路线相同,但是对工艺参数、反应溶剂和操作过程进行了优化,使之适合大规模生产。
- 杨帆周梦君李颖修赵燕芳
- 关键词：抗病毒药物
- 苯并噻唑类衍生物及其制备方法和用途
- 一种通式I所示的苯并噻唑类衍生物、及其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、和R<Sub>3</Sub>具有在权利要求书中给出的含义...
- 刘亚婧宫平赵燕芳侯云雷秦铭泽刘默逸杨帆马幸幸
- 含N-酰基芳腙类衍生物及其制备方法和用途
- 含N‑酰基芳腙类衍生物及其制备方法和用途，属于药物化学领域，涉及通式I所示的N‑酰基芳基腙类衍生物或其药学上可接受的盐，其中取代基R、R’和X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有抑制RyRs和AchE...
- 刘亚婧侯云雷赵燕芳宫平秦铭泽杨帆代宝柱
- 手掌参块茎的化学成分研究
- 手掌参(Gymnadenia Conopsea R. Br.)分布于我国的西南部,为兰科手参属多年生草本植物,现代研究表明手掌参具有抗氧化、抗过敏等作用。手掌参的根茎中主要含有苷类、糖类、二氢芪类、菲类化合物,此外,还含...
- 杨帆
- 关键词：苷类化合物
- 文献传递
- 反式-3-叠氮-1-甲基环丁醇和反式-3-氨基-1-甲基环丁醇的合成方法
- 一种反式‑3‑叠氮‑1‑甲基环丁醇和反式‑3‑氨基‑1‑甲基环丁醇的合成方法，属于有机化学合成领域。一种反式‑3‑叠氮‑1‑甲基环丁醇的合成方法，以3‑苄氧基‑1‑环丁酮为起始原料，经过格氏反应、脱苄基、磺酰化、叠氮取代...
- 刘亚婧赵燕芳侯云雷秦铭泽宫平杨帆魏一航
- 卡维地洛药理作用与临床应用研究进展被引量：2
- 2024年
- 卡维地洛作为肾上腺素β受体阻滞药,对α1和β受体均有阻断作用,在临床上已广泛应用于高血压、心力衰竭、心律失常等心血管疾病。近年来,在预防动脉粥样硬化、保护不同并发症患者的心脏功能、改善糖尿病患者血糖调节能力、防治乳腺癌和抗阿尔茨海默病等方面进行了多项卡维地洛的临床研究。此外,随着对G蛋白偶联受体(GPCR)的深入研究,发现卡维地洛存在独特的偏向β-抑制蛋白的GPCR信号传导,高选择性作用于靶细胞,可减少药物不良反应的发生。
- 周子豪杨帆汤雅东李茹艳罗思琦于航杨瑞楠刘亚婧
- 关键词：卡维地洛药理作用受体G蛋白偶联
- 苯并噻唑类衍生物及其制备方法和用途
- 一种通式I所示的苯并噻唑类衍生物、及其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、和R<Sub>3</Sub>具有在权利要求书中给出的含义...
- 刘亚婧宫平赵燕芳侯云雷秦铭泽刘默逸杨帆马幸幸
- 反式-3-叠氮-1-甲基环丁醇和反式-3-氨基-1-甲基环丁醇的合成方法
- 一种反式‑3‑叠氮‑1‑甲基环丁醇和反式‑3‑氨基‑1‑甲基环丁醇的合成方法，属于有机化学合成领域。一种反式‑3‑叠氮‑1‑甲基环丁醇的合成方法，以3‑苄氧基‑1‑环丁酮为起始原料，经过格氏反应、脱苄基、磺酰化、叠氮取代...
- 刘亚婧赵燕芳侯云雷秦铭泽宫平杨帆魏一航
