杨景茹
- 作品数：9 被引量：28H指数：4
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛的疗效及安全性观察被引量：5
- 2014年
- 目的观察盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的疗效及安全性,探讨镇痛治疗对生活质量的影响。方法 400例中重度癌痛患者经速效吗啡片滴定后,盐酸羟考酮缓释片起始最低剂量10 mg/12 h,根据疼痛缓解程度调整剂量,直至达到满意镇痛效果,对其镇痛效果、生活质量及不良反应进行评估。结果 400例患者均可评价疗效及安全性,其中完全缓解78例,明显缓解248例,中度缓解51例,轻度缓解23例,总体疼痛缓解率为94.25%,疼痛缓解的同时,患者的生活质量得到了明显改善(P=0.025),主要的不良反应有便秘、恶心呕吐、尿潴留、头晕、嗜睡,2例出现呼吸抑制,随着用药时间延长,药物不良反应发生率逐渐降低。结论盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛镇痛效果满意、副反应轻、服用安全,能明显改善生活质量,并延长患者的生存期。
- 令晓玲侯小明马守成杨景茹陈蕊赵达
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片癌痛镇痛作用安全性
- 复发转移乳腺癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的 评价复发转移乳腺癌联合化疗后未进展患者卡培他滨维持治疗的PFS和安全性及其预后影响因素。方法 收集2011年1月—2013年6月在兰州大学第一医院肿瘤内科治疗的复发转移乳腺癌患者38例，给予长春瑞滨联合卡培他滨化疗，未进展患者给予单药卡培他滨口服维持治疗，每日2次，2 000 mg·m-2·d-1，连续服用14 d后停药7 d，治疗周期21 d，至少治疗2个周期，直至PD或不良反应不能耐受。观察并记录不良反应及PFS。采用χ2检验和多因素COX风险比例模型分析患者临床特征与总有效率和PFS的关系。结果 38例患者中CR 4例，PR 17例，SD 11例，PD 6例，总有效率55.26%（21/38）。32例（84.21%）临床获益患者（CR＋PR＋SD）给予卡培他滨单药维持治疗至PD，中位PFS为10.0个月。Karnofsky功能状态（KPS）评分≥80分的患者PFS为14.1个月，＜80分的患者PFS为6.8个月，两组差异有统计学意义（χ^2=6.251，P=0.000）。多因素COX风险比例模型分析显示，患者年龄（RR=3.561，95%CI：1.372～5.216，χ^2=4.025，P=0.031）、绝经状态（RR=1.895，95%CI：1.124～4.452，χ^2=5.725，P=0.048）、KPS评分（RR=4.553，95%CI：1.131～7.703，χ^2=11.205，P=0.005）、肿瘤转移数目（RR=5.781，95%CI：2.321～11.243，χ^2=3.925，P=0.011）是患者重要的预后影响因素。主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级手足综合征，1例重度手足综合征患者2周期后停止卡培他滨的治疗。结论 复发转移性乳腺癌患者联合化疗达到缓解或稳定后给予卡培他滨维持化疗，可显著延长患者PFS，且耐受性良好，患者年龄、绝经状态、KPS评分、肿瘤转移数目可作为该联合方案后维持化疗的预后影响因素。
- 令晓玲杨景茹陈蕊袁芳芸李春梅赵达
- 关键词：乳腺肿瘤药物疗法预后卡培他滨
- HER2低表达乳腺癌的临床研究进展被引量：2
- 2022年
- 乳腺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤,严重影响女性的健康。人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor 2,HER2)作为乳腺癌重要的治疗靶点,对应的靶向治疗改善了此类患者的预后。在既往的诊治过程中,HER2低表达乳腺癌被归类为HER2阴性乳腺癌的范畴。随着研究的不断深入,发现HER2低表达乳腺癌患者在临床病理、分子生物学特征和生存预后等方面具有一定差异,并且难以从传统的抗HER2治疗中获益。多项研究探索了抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugates, ADC)以及其他新型药物在HER2低表达乳腺癌中的疗效及安全性。本文将针对HER2低表达乳腺癌相关研究进展进行综述。
- 吴蕊玥朱凯丽杨景茹(综述)杨景茹
- 关键词：乳腺癌人表皮生长因子受体2低表达
- 134例年轻乳腺癌患者的临床病理特征及预后分析
- 2022年
- 目的探索年轻乳腺癌患者的临床病理特征与预后生存关系。方法回顾性分析2016年1月-2020年12月在兰州大学第一医院诊治的年龄≤40岁乳腺癌患者的临床病理及人类表皮生长因子受体2(Her2)蛋白不同表达与预后关系。采用Kaplan-Meier生存曲线分析3年总生存时间和无病生存期,Cox回归分析影响患者生存的危险因素。结果134例患者中57例(42.54%)有腋窝淋巴结转移;11例(8.21%)分子分型为Luminal A型、73例(54.48%)为Luminal B型;28例(20.90%)为Her2过表达、22例(16.42%)为三阴性;49例(36.57%)为Her2零表达、57例(42.54%)为Her2低表达。不同分子分型的无病生存期差异有统计学意义(P<0.05)。Her2蛋白不同表达患者的激素受体状态差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤直径是总生存时间的独立预后因子;肿瘤直径、腋窝淋巴结转移及分子分型是无病生存期的独立预后因子。在Her2蛋白不同表达的年轻乳腺癌患者中,总生存时间及无病生存期差异无统计学意义(P>0.05)。
- 赵苗向云飞吴蕊玥朱凯丽杨景茹令晓玲
- 关键词：乳腺癌青年女性病理特征
- 乳腺癌手术刀头切换器
- 本发明提供乳腺癌手术刀头切换器，属于电刀刀头切换器技术领域，该乳腺癌手术刀头切换器，包括壳体；第一连接座，第一连接座固定连接于壳体的侧端，第一连接座的侧端设置有框架，框架的侧端固定连接有第二连接座，第二连接座和第一连接座...
- 巫姜关泉林贾王强杨景茹李南林
- 康莱特联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床研究
- 马守成巩增锋张文强赵达刘小军侯小明令晓玲杨丽平代环宇杨天宁赵成鹏杨景茹袁芳芸段玲
- 2012年12月26日，由甘肃省科技厅组织，兰州大学主持，邀请有关专家组成鉴定委员会，对兰州大学第一医院完成的"康莱特联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床研究"课题进行了科技成果鉴定，与会专家听取了课题组汇报，审阅了相关资料...
- 关键词：
- 关键词：消化道肿瘤康莱特化疗
- 兰州市女性乳腺癌危险因素的病例对照研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨兰州市女性乳腺癌的危险因素。方法用病例对照研究的方法,对经病理确诊的100例乳腺癌患者及经年龄频数匹配（±3.5岁）的100例患者对照资料进行非条件logistic回归分析。结果月经周期不规则（OR=12.942,95%CI：1.645～101.034）、流产史（OR=2.769,95%CI：0.267～0.930）、长期被动吸烟（OR=2.321,95%CI：1.438～9.214）、口服避孕药服用史（OR=4.589,95%CI：1.199～17.496）、良性乳腺疾病史（OR=1.656,95%CI：0.458～5.715）、腌制类食品年摄入量高（OR=3.218,95%CI：1.681～5.319）及生活负性事件（OR=2.650,95%CI：1.562～4.424）可能是兰州市女性乳腺癌发生的危险因素。经常参加体育锻炼（OR=0.312,95%CI：0.031～0.813）、月经初潮年龄晚（OR=0.521,95%CI：0.267～0.930）、新鲜豆类（OR=0.587,95%CI：0.466～0.712）和新鲜蔬菜水果（OR=0.832,95%CI：0.412～0.631）摄入量高则降低乳腺癌发生的风险。结论减少口服避孕药及腌制类食品的摄入,增加新鲜水果、新鲜豆类摄入,加强体育锻炼,可减少乳腺癌的发病;对患有良性乳腺疾病的妇女加强体检,加大乳腺癌预防及健康宣传工作可预防乳腺癌的发生。
- 令晓玲张成刚侯小明杨景茹马守成陈蕊赵达
- 关键词：乳腺肿瘤病例对照
- 重组人血管内皮抑制素联合SP方案治疗晚期胃癌的效果观察被引量：7
- 2020年
- 目的探讨晚期胃癌患者应用重组人血管内皮抑制素联合SP(替吉奥+顺铂)方案治疗的疗效及安全性。方法 51例晚期胃癌患者随机分为观察组25例和对照组26例。观察组采用重组人血管内皮抑制素联合SP方案化疗,对照组采用SP方案化疗。化疗2个周期评价缓解率、临床获益率;记录化疗前及化疗2个周期时KPS评分;记录不良反应发生情况;随访观察远期生存情况。结果化疗2个周期时,观察组临床获益率(76.0%)高于对照组(46.2%)(P<0.05),缓解率(40.0%)与对照组(23.1%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组化疗2个周期时KPS评分[(87.20±4.58)、(85.00±5.10)分]均高于化疗前[(65.60±5.83)、(65.38±6.47)分](P<0.05),2组化疗2个周期时KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗2个周期时,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中位无进展生存期(7.7个月)、中位总生存期(14.9个月)与对照组(6.2、13.8个月)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期胃癌患者应用重组人血管内皮抑制素联合SP方案治疗可提高近期疗效,改善机体功能状态,且不增加不良反应,但对远期疗效无明显改善。
- 杨景茹苏飞令晓玲赵达
- 关键词：晚期胃癌顺铂重组人血管内皮抑制素
- 恩度联合改良FOLFOX方案对晚期胃癌的疗效和安全性被引量：5
- 2020年
- 目的评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合改良FOLFOX(mFOLFOX)方案在晚期胃癌和晚期胃食管交界部癌的疗效和安全性,分析与治疗效果相关的潜在影响因素。方法纳入兰州大学第一医院肿瘤科2013年6月—2017年2月收治的晚期胃癌或晚期胃食管交界部癌患者52例。所有患者接受恩度联合改良FOLFOX方案,每3周化疗1次,直至疾病进展或不可耐受的毒副反应发生。分析恩度联合改良FOLFOX方案的有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)以及不良反应发生情况。结果52例患者均完成至少2周期的恩度联合改良FOLFOX方案,2周期后近期疗效评价,完全缓解为2例(3.85%),部分缓解为19例(36.5%),疾病稳定为14例(26.9%),疾病进展为17例(32.7%);DCR=67.3%(35/52),ORR=40.4%(21/52)。远期疗效评价,52例患者的中位PFS为6.0个月(95%CI:[5.183,6.817]),中位OS为10.9个月(95%CI:[9.435,12.365])。亚组分析显示晚期胃食管交界部癌的疗效略低于晚期胃癌。常见的不良事件包括骨髓抑制、消化道反应、周围神经病变等。3、4级不良事件的发生率是周围神经病变15.4%(8/52)、中性粒细胞减少23.1%(12/52)、血小板减少9.6%(5/52)、腹泻5.8%(3/52)、恶心5.8%(3/52)和呕吐3.84%(2/52)。结论恩度联合改良FOLFOX方案治疗晚期胃癌和晚期胃食管交界部癌均具有一定的疗效,化疗相关不良反应尚可耐受,2组差异无统计学意义。
- 黄世芬杨景茹燕冰雪赵成鹏陈蕊张涛汪泳赵达令晓玲
- 关键词：重组人血管内皮抑制素改良FOLFOX方案晚期胃癌有效率
