杨永玉
- 作品数：10 被引量：55H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学探讨肾复舒颗粒治疗慢性肾衰竭的作用机制
- 2023年
- 目的:基于网络药理学探讨肾复舒颗粒治疗慢性肾衰竭的相关靶点及其作用机制。方法:采用多个数据库获取肾复舒颗粒的化学成分、活性成分靶点及慢性肾衰竭的疾病靶点,获取药物-疾病的共同靶点,构建药物靶点-疾病靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络以及核心靶点;对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;蛋白质免疫印迹实验检测5/6肾切除模型大鼠肾脏组织中磷酸化信号转录活化因子3(p-stat3)/信号转录活化因子3(stat3)以及抑癌基因(p53)蛋白的表达。结果:肾复舒颗粒共含有122个潜在活性成分,其对应872个药物靶点;共获得慢性肾衰竭的疾病靶点1159个;二者取交集后获得药物-疾病共同靶点137个。拓扑分析结果显示非受体酪氨酸激酶(SRC)、信号传导和转录激活因子3(STAT3)、p53、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸肌醇-3-激酶(PIK3CA)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等蛋白为核心靶点。GO功能富集分析结果显示肾复舒颗粒的作用靶点与基因表达的正向调控、MAPK激酶活性的正向调控、负调节凋亡过程有关。KEGG通路富集分析结果显示肾复舒颗粒的作用靶点与糖尿病并发症的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、流体剪切应力和MAPK信号通路有关。动物实验结果表明肾复舒颗粒可抑制p-stat3/stat3以及p53的表达。结论:肾复舒颗粒可通过多成分、多靶点和多通路治疗慢性肾衰竭。
- 赵希向东蒋云生杨永玉向大雄
- 关键词：慢性肾衰竭网络药理学
- 桑叶化学成分研究被引量：19
- 2011年
- 目的研究桑科植物桑叶的化学成分。方法利用色谱法对桑叶95%乙醇提取物中的化学成分进行分离。根据理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从桑叶中分离得到8个化合物,分别是8-异戊烯基-7,2′-二羟基-4′-甲氧基黄烷(1)、brosi mine B(2)、7-羟基香豆素(3)、moracin C(4)、isobavachalcone(5)、邻苯二甲酸丁二酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、morachalcone B(8)。结论其中化合物(2)是首次从该植物中分离得到。
- 杨永玉曾光尧谭健兵李鑫冯绪强王雅静周应军
- 关键词：桑叶化学成分
- 氨氯地平药物基因组学研究进展被引量：4
- 2013年
- 氨氯地平为第3代二氢吡啶类钙拮抗剂,是临床上常用的治疗高血压和心绞痛的药物之一,其降压效果存在个体差异。这种差异是多种遗传因素和环境因素交互作用的结果。基因的多态性是造成药物疗效差异的主要因素之一。本文阐述其基因多态性对氨氯地平的药代动力学特征和降压疗效的影响。
- 阳喜定杨永玉阳国平
- 关键词：氨氯地平药物基因组学基因多态性
- 桑叶黄酮类化学成分研究
- 目的：桑叶为桑科植物桑(Morus alba L.)的干燥叶，具有疏散风热，清肺润燥、清肝明目的功能，是常用中药之一。现有的研究表明生物碱和黄酮类物质是桑叶中主要的降血糖活性成分，为了阐明总黄酮部位降血糖活性的物质基础，...
- 杨永玉
- 关键词：桑叶化学成分抗糖尿病分离纯化
- 肥胖与脂肪组织重构被引量：19
- 2016年
- 肥胖是糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症和癌症发生发展的主要危险因素。肥胖发生时伴随着脂肪组织的重构,主要表现为各种细胞组成和功能的改变、血管新生、细胞外基质重构和炎症细胞浸润。深入研究脂肪组织重构对肥胖的防治具有重要意义。该文就肥胖发生时脂肪组织重构的最新研究进展进行综述。
- 杨永玉胡长平
- 关键词：肥胖细胞外基质血管新生炎症
- 紫檀芪对棕榈酸诱导巨噬细胞炎症因子分泌的影响
- 2021年
- 目的:研究紫檀芪(pterostilbene,PTE)对棕榈酸(palmitic acid,PA)诱导巨噬细胞炎症因子分泌的影响及可能机制。方法:采用MTT法检测PTE对巨噬细胞RAW264.7活性的影响;先用不同浓度的PTE预处理RAW264.7,后用PA处理,ELISA法检测巨噬细胞培养上清液中炎症因子IL-18、IL-1β和TNF-α水平,采用蛋白质印迹法检测巨噬细胞中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)、半胱天冬酶1(caspase-1)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、p-NF-κB p65的表达。结果:与对照组比较,0~200μmol/L浓度的PTE对巨噬细胞的活力无影响。50μmol/L和100μmol/L的PTE可显著抑制PA诱导的巨噬细胞炎症因子IL-18、IL-1β和TNF-α水平的升高,降低PA诱导巨噬细胞中NLRP3、ASC、caspase-1蛋白表达的升高。PTE可减少PA诱导胞质中p-IKK和p-NF-κB p65表达的升高,以及IκBα表达的降低。PTE还可降低PA诱导的p-NF-κB p65的核转位。结论:PTE可抑制PA诱导巨噬细胞炎症因子表达的升高,其机制可能与其抑制炎症小体活化的通路有关。
- 陈卓李子铭杨永玉
- 关键词：巨噬细胞核转录因子-ΚB
- Sirt1与糖稳态被引量：3
- 2017年
- 持续高血糖是胰岛素抵抗和糖尿病的主要特征,糖稳态失衡引起代谢失调,导致糖尿病及其并发症。Sirt1是哺乳动物中一种NAD依赖性的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,在能量代谢和胰岛素抵抗中发挥重要作用。Sirt1通过降低PGC-1α、NF-κB、Foxo1、Akt等蛋白分子的乙酰化水平来保护胰岛β细胞功能,提高胰岛素敏感性,改善炎症反应,使机体血糖维持在稳定水平。本文就Sirt1调节糖稳态的最新研究进展进行综述。
- 张梨杨永玉张政胡长平
- 关键词：SIRT1胰岛Β细胞胰岛素敏感性
- 锌指蛋白转录因子KLFs家族与心血管疾病被引量：4
- 2013年
- 心血管疾病（cardiovasculardisease）是一系列与心脏血管相关的循环系统疾病。循环系统是指人体内运送血液的器官和组织，主要包括心脏和血管（动脉、静脉、微血管）。心血管疾病以血管病变为主要病理特征，其主要诱因包括炎症反应、内皮细胞损伤、脂代谢异常、血栓和动脉粥样硬化等。在诸多心血管疾病中，危害性最大患病人数最多的有心肌肥大、动脉粥样硬化、糖尿病、冠心病及肥胖等。
- 邹小舟杨晶杨永玉胡长平
- 关键词：心血管疾病
- 慢肾康颗粒HPLC指纹图谱及含量测定研究
- 2024年
- 目的:建立慢肾康颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其有效成分丹酚酸B含量,为慢肾康颗粒的综合质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,Welch Ulimate Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm、280 nm,柱温30℃,建立慢肾康颗粒指纹图谱,并在最佳条件下对丹酚酸B进行含量测定。结果:建立的慢肾康颗粒HPLC指纹图谱共标定12个色谱峰,通过对照品和对照药材比对,分别指认了5种化学成分和5味中药的特征峰;丹酚酸B在33.93~203.58μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),稳定性、重复性试验的RSD值均小于3.0%,平均加样回收率为103.30%,RSD值为1.35%。结论:本研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法准确,重复性和稳定性好,可以为慢肾康颗粒质量控制提供参考。
- 肖满龚年春李旻熹李鹏辉彭艳梅杨永玉杨永玉唐裕宬向大雄黄思
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱丹酚酸B
- 肾复舒颗粒通过调节炎症和纤维化延缓糖尿病肾病的发展被引量：1
- 2022年
- 目的研究肾复舒颗粒对糖尿病肾病小鼠的保护作用及可能机制。方法C57BL/6J雄性小鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、肾复舒颗粒组和阳性药物组,每组10只。采用腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病肾病模型。药物组给予2.08 g·kg^(-1)的肾复舒颗粒提取物混悬液(0.5%CMC-Na),阳性药物组给予缬沙坦溶液(40 mg·kg^(-1)),其他组给予相同体积的0.5%CMC-Na溶液。药物干预12周后,收集24 h尿液、血液以及肾脏组织。HE、PAS以及Masson’s染色评价肾脏组织病理变化,蛋白质印迹法检测NF-κB、fibronectin、p-NF-κB(S536)、p-IKKα/β(ser176)、IKKα/β、TGF-β、p-Smad2(Ser250)和collagen4A1蛋白的表达。结果与模型组比较,肾复舒颗粒显著降低血尿素氮、血肌酐和24 h尿微量白蛋白水平;降低肾小球面积、系膜基质以及胶原沉积;降低肾脏组织中IL-6和TNF-α水平及p-NF-κB(S536)、p-IKKα/β(ser176)、p-Smad2(Ser250)、fibronetin和collagen4A1蛋白的表达。结论肾复舒颗粒可延缓糖尿病肾病的进展,其作用机制可能与抑制炎症和纤维化有关。
- 杨永玉姜思怡葛星成向大雄
- 关键词：糖尿病肾病炎症纤维化
