杨润涛
- 作品数：11 被引量：46H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 临床药师参与救治1例肾功能不全合并重症肺炎患者药学监护被引量：6
- 2011年
- 随着国家医疗改革的深入，社会医疗保障体系的逐步完善，社会对临床合理用药的需求越来越强烈。临床也越来越需要药师参与监控用药安全与疾病的救治过程，成为疑难重症疾病救治团队中的一员，对提高抢救的成功率将起到积极的作用。
- 童卫杭刘丽宏高文静陈慧杨润涛
- 关键词：连续性肾脏替代治疗美罗培南多药耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎药学监护
- 续断提取物对非酒精性脂肪肝小鼠调脂保肝作用及其有效部位研究被引量：11
- 2011年
- 目的研究续断提取物对喂饲高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠的调脂保肝作用,并初步确定其有效部位。方法给小鼠喂饲高脂饲料建立非酒精性脂肪肝小鼠模型。观察续断水提物、70%乙醇提取物(粗提物B)及其不同提取部位(B-1、B-2、B-3)对非酒精性脂肪肝小鼠血清肝功能指标、血脂及肝组织病理学等的影响。结果与模型组比较,给予续断粗提物B和B-2后,小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)水平以及体脂和肝脏指数均显著降低(P<0.05、0.01),SOD水平显著升高(P<0.01);血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL)显著升高(P<0.01);肝细胞脂肪变性显著修复。结论续断提取物对高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠具有保肝调脂作用,其有效部位B-2能显著降低非酒精性脂肪肝小鼠肝脏内脂肪聚积和脂质过氧化损伤,明显修复脂肪肝病变。
- 蓝苑元雷宁张晓菲杨润涛李超刘丽宏
- 关键词：续断非酒精性脂肪肝保肝调血脂肝细胞脂肪变性
- 高效液相色谱法测定大黄素在Caco-2细胞中的摄取被引量：2
- 2007年
- 目的:采用反相高效液相色谱法,观察大黄素在Caco-2细胞中的摄取特点。方法:将大黄素与Caco-2细胞共同孵育,收集细胞样品,液氮反复冻融。取细胞裂解液,加入甲醇提取,提取液采用HPLC进行分析。色谱分析柱为C18柱(250mm×4．6mm,5μm,Diamonsil),流动相组成为85%乙腈及15%水(含0．1%乙酸),流速1ml·min-1,进样量20μl,柱温25℃,3D模式采集数据。结果:检测Caco-2细胞中大黄素的工作曲线的回归方程为Y=0．278x+0．148(Y=0．9996,n=5),线性范围为0．037～4．8μmol·L-1,最低检测浓度为0．018μmol·L-1。当细胞中大黄素的浓度为0．05、2和8．5μg·ml-1时,回收率分别为(101．3±7．3)%、(96．7±3．0)%和(98．7±2．1)%(n=5);相应的日内标准偏差分别为0．25%、2．9%和1．4%;相应的日间标准偏差分别为2．3%、5．6%和6．3%。大黄素在Caco-2细胞中的摄取达峰时间为10分钟,峰浓度为108．56±11．57 nmol/L·mg·protein,10分钟后Caco-2细胞中大黄素的含量迅速下降。浓度处于2-50μM之间时,Caco-2细胞对大黄素的摄取量呈线性增加,浓度达50μM后,随着剂量的增加大黄素的摄取量变化不明显。结论:大黄素可被Caco-2细胞迅速摄取,随着剂量的增加,大黄素在Caco-2细胞中的摄取存在饱和现象。
- 滕增辉周四元刘新友冉玉华杨润涛张邦乐杨茜刘仁旺梅其炳
- 关键词：大黄素CACO-2细胞高效液相色谱
- 地塞米松当归多糖前体药对三硝基苯磺酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨地塞米松当归多糖前体药(dexam-ethasone Angelica sinensis polysaccharide prodrug,DEX-AP)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及副作用。方法:采用TNBS的45%乙醇溶液(50 mg.ml-1)灌肠诱导实验性UC大鼠模型,分别采用0.25μmol.kg-1.d-1地塞米松(DEX)及0.05、0.25、1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP(以地塞米松含量计)灌胃治疗7 d。检测外周血淋巴细胞数后处死动物,取肾脏、脾脏和结肠称重。计算结肠溃疡面积后,取部分结肠粘膜组织测髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,部分结肠组织制作石蜡切片,HE染色后进行光镜观察。结果:TNBS诱导的UC大鼠经0.05、0.25、1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP治疗7 d后,与模型组比较,DEX组结肠重量未见明显变化,而DEX-AP各组结肠重量均明显降低(P<0.05);DEX组与DEX-AP各组的结肠组织MPO酶活性均显著降低,且DEX-AP降低MPO酶活性具有剂量依赖性。0.25μmol.kg-1.d-1DEX使UC大鼠外周血淋巴细胞数、胸腺及脾脏重量均显著降低(P<0.01);0.05、0.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP对UC大鼠外周血淋巴细胞数、胸腺及脾脏重量未见明显影响(P>0.05);1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP对脾脏重量未见明显影响,却使胸腺重量及外周血淋巴细胞数降低,但仍显著高于0.25μmol.kg-1.d-1DEX组(P<0.01)。UC大鼠经1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP治疗后,结肠粘膜组织结构基本恢复正常。结论:DEX-AP对TNBS诱导的实验性UC大鼠具有显著的治疗作用,且副作用低,具有良好的应用前景。
- 刘新友周四元程建峰滕增辉冉玉华杨润涛杨茜梅其炳
- 关键词：溃疡性结肠炎三硝基苯磺酸当归多糖
- 不同剂量染料木黄酮及其代谢产物在大鼠尿中的排泄被引量：2
- 2006年
- 目的:研究不同剂量染料木黄酮及其葡萄糖醛酸化代谢产物在大鼠尿中的排泄动力学。方法:将染料木黄酮制成混悬液,按6.25、12.5、50mg.kg-1给大鼠灌胃,于灌胃后不同时间收集尿液,用葡萄糖醛酸酶溶液处理尿液。采用高效液相色谱法测定尿液中染料木黄酮及其葡萄糖醛酸化代谢产物的浓度。结果:6.25、12.5、50 mg.kg-1时,累积以原形经尿液排泄的药物分别为34.79±10.83、187.30±69.96和213.56±30.58μg,累积经尿液排泄的总药物(原形药物+葡萄糖醛酸化药物)分别为217.79±52.06、583.05±106.92和1108.37±88.14μg,累积经尿液排泄的葡萄糖醛酸化代谢产物分别占尿液排泄总量的84.03%、67.88%和80.73%。结论:染料木黄酮在大鼠尿液中主要以葡萄糖醛酸结合形式排泄,原形及其葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄呈现明显的非线性剂量依赖性特征。
- 周四元滕增辉刘新友冉玉华杨润涛肖毅王四旺梅其炳
- 关键词：染料木黄酮尿排泄葡萄糖醛酸
- 两性霉素B脂质卷小鼠口服后的药物组织分布研究被引量：1
- 2010年
- 研究两性霉素B脂质卷小鼠口服后的组织分布行为.将Balb/C小鼠分为2组,口服组灌胃给予10 mg.kg-1两性霉素B脂质卷,静脉注射组尾静脉给予1 mg.kg-1两性霉素B粉针注射溶液,于不同时间点处死小鼠,取心、肝、脾、肺、肾等组织和血浆,用液相-串联质谱法检测两性霉素B在组织和血浆中的药物质量分数.结果显示:脂质卷口服后组织中12 h药物质量分数最高,药物在肝、脾、肺中分布较多,心、肾、血浆中分布较少.粉针注射组药物质量分数在相同的时间点随着时间的延长组织中的质量分数呈下降趋势,其中肝组织中质量分数相对较高,脾、肾、肺、血浆次之,心中质量分数最低.2组12 h心和肺组织质量分数相当,而其他组织中各时间点粉针注射组质量分数均高于脂质卷口服组的质量分数.证实脂质卷可显著促进两性霉素B的口服吸收,药物在肝、脾、肺中分布较多.
- 吴诚王玲李鹏飞刘晓枫杨润涛张晓菲马萍刘丽宏
- 关键词：两性霉素B
- 地塞米松当归多糖前体药在大鼠体内的结肠靶向释药研究被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨以当归多糖为载体的地塞米松前体药在大鼠胃肠道内的转运及活性药物的释放情况。方法:地塞米松及其当归多糖前体药按1.96mg·kg-1(以地塞米松量计)给大鼠灌胃,采用高效液相色谱法检测地塞米松在大鼠胃肠道不同部位的分布及血药浓度变化。结果:地塞米松当归多糖前体药灌胃后,释放出的地塞米松只分布在盲肠和结肠的内容物及粘膜中,在胃和小肠的内容物及粘膜中未检测到地塞米松释放;释放出的地塞米松吸收缓慢,达峰时间(tmax)为7.2h,血浆药物峰浓度(Cmax)为42μg·L-1,曲线下面积(AUC)为334μg·h·L-1。地塞米松灌胃后,药物主要分布在胃、小肠近端及小肠远端的内容物和粘膜中,药物吸收迅速,tmax为2.2h,Cmax为2120μg·L-1,AUC为11875μg·h·L-1。结论:以当归多糖为载体的地塞米松前体药具有良好的结肠定位转释作用,有可能成为一种具有良好应用前景的结肠炎治疗药物。
- 刘新友周四元程建峰冉玉华滕增辉杨润涛杨茜梅其炳
- 关键词：前体药地塞米松当归多糖结肠炎
- 印迹壳低聚糖在小鼠体内的代谢与组织分布被引量：4
- 2011年
- 目的测定印迹水溶性壳低聚糖(CTS)在小鼠体内的代谢和分布。方法制备异硫氰酸荧光素标记的CTS(FITC-CTS),小鼠尾静脉iv给予FITC-CTS100 mg·kg-1,于10 min,0.5,1,4,8,12,24和48 h后行高效液相凝胶排阻色谱法(HPGPC)检测FITC-CTS在小鼠体内的含量,荧光分光光度法测定FITC-CTS在小鼠体内各组织中的分布。结果 FITC-CTS在血浆中快速清除,4 h其血浆浓度降低68%;在组织中60%分布到肾,30%分布到肝,几乎不分布到其他组织;24 h内体内90%通过尿液排出体外,主要为CTS原型。结论 CTS生物降解度低,主要分布到肾和肝,并原型快速通过尿液排出,体内基本无蓄积。
- 张晓菲刘丽宏丁春雷杨润涛赵长琦
- 关键词：壳低聚糖代谢
- 液相色谱-串联质谱法同时测定血浆中白藜芦醇苷及其代谢产物被引量：8
- 2007年
- 建立同时测定大鼠血浆中白藜芦醇苷及其代谢产物白藜芦醇的液相色谱-串联质谱方法。以Lichrospher C18色谱柱为分析柱，乙腈-水为流动相，采用电喷雾离子源（ESI），以多反应监测（MRM）模式检测，内标法定量，用于定量分析的离子反应分别为m／z389／227（白藜芦醇苷）和m／z227／143（白藜芦醇）。血浆中的白藜芦醇苷及白藜芦醇用乙酸乙酯提取，N2吹干乙酸乙酯，残留物用甲醇溶解，注入LC／MS／MS系统进行检测。在选定的样品预处理、色谱及质谱条件下，白藜芦醇苷、白藜芦醇及内标物能够达到基线分离而且离子化效果好。用LC／MS／MS法检测大鼠血浆中的白藜芦醇苷及其代谢产物白藜芦醇，线性范围0．4～200μg／L，日内、日间精密度（RSD）均小于15％；检测血浆低、中、高3个浓度（1、20、100μg／L）白藜芦醇苷的回收率分别为106．2％、97．8％和91．6％；检测血浆低、中、高3个浓度（1、20、100μg／L）白藜芦醇的回收率分别为113．2％、103．6％和93．4％。本方法具有灵敏、准确、快速的特点，可用于白藜芦醇苷的药代动力学研究。
- 杨润涛周四元章翔滕增辉张邦乐刘新友杨茜张丽娟梅其炳
- 关键词：液相色谱-串联质谱法白藜芦醇苷代谢产物血浆LC/MS/MSC18色谱柱
- 白藜芦醇苷在大鼠体内的药代动力学研究
- 目目的:白黎芦醇苷是虎杖的有效成分之一,具有保护心肌细胞、改善微循环、抑制血小板聚集、抗内毒素休克、降血脂、抗氧化等多种药理作用。本研究的目的在于揭示白藜芦醇苷吸收和代谢的规律,为其药理学、毒理学研究以及临床合理应用提供...
- 杨润涛
- 关键词：白藜芦醇苷白藜芦醇药代动力学
- 文献传递
