杨磊
- 作品数：23 被引量：67H指数：5
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- 酒石酸唑吡坦片在汉族健康人体内的药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究酒石酸唑吡坦片在汉族健康人体内的药动学。方法:10名汉族健康受试者口服酒石酸唑吡坦片10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中唑吡坦的浓度,用DAS2.0.1程序计算药动学参数。结果:汉族健康受试者口服酒石酸唑吡坦片后,药-时曲线符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为tma(x0.9±0.5)h、Cma(x190.8±70.6)μg·L-1、t1/(22.2±0.6)h、Vd/F(0.938±0.256)L·kg-1、CL/F(18.09±10.22)L·h-1、AUC0～1(2624.9±190.8)μg·h·L-1、AUC0～∞(650.1±208.4)μg·h·L-1。结论:健康受试者单剂量口服酒石酸唑吡坦片的药动学参数与文献报道基本一致,可作为不同民族人群药动学研究的基础。
- 夏东亚杨磊郭涛
- 关键词：酒石酸唑吡坦药动学
- 依托贝特膜控型胶囊的制备与释放研究
- 2014年
- 目的制备依托贝特膜控型微丸胶囊并对其体外释放进行评价。方法采用离心造粒-液相层积法及固相层积法制备依托贝特载药微丸,再用包衣锅方法对载药微丸包衣。以虫胶为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响。采用相似因子法比较自制胶囊与市售胶囊释放曲线的相似性。结果液相层积法较固相层积法简单省时、收率高(91%)。包衣增重确定为9%,自制依托贝特膜控型胶囊释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 1),与市售制剂相比相似因子f2可达55。结论采用液相层积法制备依托贝特膜控型胶囊工艺简单,收率高,重现性好,可实现工业化生产。
- 刘玉生姜伟化邱立朋常晓慧杨磊叶慧珠颜锵王东凯
- 关键词：虫胶体外释放
- 酒石酸唑吡坦片在蒙古族和汉族人体内的药动学研究
- 2010年
- 目的:研究酒石酸唑吡坦在我国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学。方法:选择蒙古族和汉族健康受试者各10名(男、女各5名),分别口服酒石酸唑吡坦10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中酒石酸唑吡坦的浓度,以DASVer2.0计算药动学参数,研究其药动学过程。结果:蒙、汉两民族受试者口服酒石酸唑吡坦后,药-时曲线均符合一室开放模型,主要药动学参数分别为t1/(22.47±0.50)、(2.21±0.77)h,tma(x0.90±0.38)、(0.93±0.47)h,Cma(x221.85±109.97)、(190.81±70.59)μg·L-1,AUC0～1(2770.00±405.64)、(624.48±192.15)μg·h·L-1,AUC0～∞(808.85±434.10)、(649.58±210.17)μg·h·L-1。结论:本方法可用于人体内酒石酸唑吡坦的的药动学研究,两民族受试者各主要药动学参数之间无显著性差异。
- 白音杨磊郭涛夏东亚赵东祥李强项勇
- 关键词：酒石酸唑吡坦药动学蒙古族汉族高效液相色谱-荧光检测法
- 野木瓜（Stauntonia chinensis DC.）镇痛有效部位化学成分的研究
- 野木瓜(Stauntonia chmensis DC.，木通科)，作为传统中药在我国被广泛应用于镇痛、镇静以及抗炎。但是到目前为止，对野木瓜的化学成分研究很少，其生物活性成分尚未研究清楚。
本文用小鼠醋酸扭体模...
- 杨磊
- 关键词：野木瓜化学成分镇痛活性中药化学
- 文献传递
- 口服酒石酸唑吡坦片在中国汉族和回族健康志愿者体内的药代动力学
- 2011年
- 目的研究中国汉族和回族健康志愿者单剂量口服酒石酸唑吡坦片的药代动力学。方法招募汉族、回族健康志愿者各10名,男女各半;单剂量口服酒石酸唑吡坦片10 mg后,采用高效液相色谱法测定血浆中酒石酸唑吡坦的含量,测得数据采用DAS 2.0软件进行处理,并用SPSS统计学软件进行分析。结果回族、汉族健康受试者单剂量口服10 mg酒石酸唑吡坦片后的主要药动学参数为:t1/2分别为(2.84±0.80)、(2.21±0.77)h,tmax分别为(0.75±0.18)、(0.93±0.47)h,Cmax分别为(199.64±55.48)、(190.81±70.59)μg/L,AUC0-12分别为(742.11±234.34)、(624.48±192.15)μg.h/L,AUC0-∞分别为(803.94±272.08)、(649.58±210.17)μg.h/L。结论经统计学分析,酒石酸唑吡坦在回族和汉族健康志愿者体内的药代动力学过程不存在显著种族差异。
- 肖勇杨磊夏东亚郭涛郑谊刘鹏王宁芹郭红亮申玉强李伟白少柏
- 关键词：酒石酸唑吡坦回族汉族药代动力学
- 基于功能化碳点抗肿瘤药物载体的构建和性质研究
- 碳点(Carbondots,CDs)是近年来发现的尺寸小于10 nm的含碳球状纳米粒子,因其良好的生物相容性,独特的光学性质,目前已在化学、生物、光学、电子等多个领域得到了广泛研究。本课题首先以柠檬酸、乙二胺、聚乙二醇(...
- 杨磊
- 关键词：阿霉素肿瘤体内抗肿瘤活性活体成像
- 文献传递
- 单剂量口服酒石酸唑吡坦在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学被引量：2
- 2010年
- 目的研究酒石酸唑吡坦(镇静催眠药)在中国朝鲜族和汉族健康受试者体内的药代动力学。方法选择朝鲜族和汉族健康受试者各10名(5男、5女),每人口服酒石酸唑吡坦10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中酒石酸唑吡坦的血药浓度,用DAS2.0药代动力学软件进行数据处理。结果朝鲜、汉两民族受试者口服酒石酸唑吡坦后主要药代动力学参数,t1/2分别为(2.04±0.47),(2.21±0.77)h,tmax分别为(0.98±0.22),(0.93±0.47)h,Cmax分别为(178.13±43.08),(190.81±70.59)μg.L-1,AUC0-12分别为(578.88±216.25),(624.48±192.15)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(597.48±227.97),(649.58±210.17)μg.L-1.h。结论服用酒石酸唑吡坦后,汉族,朝鲜族受试者各主要药代动力学参数之间无显著差异(P>0.05)。
- 郭涛杨磊夏东亚赵龙山贾立辉杨长青
- 关键词：酒石酸唑吡坦药代动力学朝鲜族汉族
- pH依赖型阿莫西林多重脉冲微丸的制备被引量：6
- 2013年
- 目的制备阿莫西林脉冲微丸,并考察其体外释放情况。方法采用挤出滚圆法制备阿莫西林含药微丸,选用Eudragit L30D-55和Eudragit L100与Eudragit S100的混合物作为包衣材料,对含药微丸分别进行包衣。以体外释放度为评价指标,筛选包衣工艺和包衣增重。结果含药微丸以3%羟丙甲基纤维素E5(HPMC E5)和1%聚氧乙烯蓖麻油(EL-35)为润湿剂,5%交联羧甲基纤维素钠(CCNa)为崩解剂,优化参数为挤出频率30 Hz,滚圆频率35 Hz,滚圆时间4 min。Eudragit L30D-55包衣增重24%,Eudragit L100与Eudragit S100 1∶6的混合物包衣增重28%。结论所制备的阿莫西林脉冲释药微丸体外释放具有明显的多次脉冲效果。
- 王爱明杨磊张晓岭杨文涛王东凯
- 关键词：阿莫西林脉冲微丸挤出滚圆
- 阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部滞留性和刺激性研究被引量：4
- 2013年
- 目的考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液在家兔眼部的滞留性和刺激性。方法采用γ-闪烁扫描示踪技术,以放射强度为指标,评价制剂在眼部的滞留时间,应用Draize评分标准法考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液单次给药和多次给药后对家兔眼部的刺激性。结果与普通滴眼液相比,阿奇霉素原位凝胶滴眼液的眼部滞留时间延长了约2.5倍,角膜刺激性评价实验表明制剂眼部相容性良好。结论阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部刺激性小,滞留时间长,具有广阔的研究开发前景。
- 史朝晖常晓慧杨磊姜伟化韩晓叶慧珠王艳王东凯
- 关键词：阿奇霉素原位凝胶眼部刺激性
- 表柔比星长循环脂质体冻干粉的制备被引量：3
- 2014年
- 目的对表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥以提高制剂稳定性,并对所得的冻干制剂进行初步质量评价。方法考察冻干保护剂种类、预冻时间及总干燥时间对制剂的影响;并考察表柔比星长循环脂质体冻干粉在温度为(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置3个月的稳定性。结果以海藻糖为保护剂,保护剂与脂质体的比例为3∶1。预冻温度-70℃,预冻时间8 h,冷冻干燥时间24 h。表柔比星长循环脂质体冻干后粒径、包封率、含量基本不变;加速条件下放置3个月,冻干制剂的再分散性好,包封率>94%,含量>99%。结论将表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥,可以有效提高制剂的稳定性。
- 周晖贺霞杨文涛姜伟化杨磊王东凯
- 关键词：表柔比星长循环脂质体冷冻干燥稳定性
