杨磊
- 作品数：12 被引量：139H指数：6
- 供职机构：河南大学药学院中药研究所更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅科技计划项目河南省政府决策研究招标课题河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芩苷口崩片的制备及质量标准研究被引量：3
- 2014年
- 目的筛选黄芩苷和β-环糊精包合物的最佳比例,解决黄芩苷溶出度低的难题,提高黄芩苷的临床应用。方法用喷雾干燥的方法,制备了黄芩苷-β环糊精1∶1、1∶2、1∶3、2∶1的包合物。用紫外分光光度法测定其含量,用智能溶出仪测定其溶出度,以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,对各比例的包合物进行筛选。以崩解时间为指标,采用Lg(34)正交设计法优选口崩片处方,通过对口崩片中主要有效成分黄芩苷的含量测定,确定制剂的质量标准。以外观,含量,崩解时限和溶出参数为考察指标进行质量检查。结果 1.黄芩苷-β-环糊精包合物在溶出介质蒸馏水中有较高的溶出度,与黄芩苷原料药比较,各比例包合物在15min内溶出度已达90%以上,溶出速率快,溶出更完全。2.黄芩苷-环糊精口崩片在45min内溶出度达到85%以上,溶出度比单纯黄芩苷的溶出度高。3.最优崩解剂为交联聚维酮(PVPP),用量6%,采用内外加法。黏合剂为PVP,用量1%,硬度控制在4.0kg,矫味剂甘露醇和阿斯巴甜比例为1∶1。结论用本法制备黄芩苷口崩片可操作性强,制备工艺稳定可行且黄芩苷释放度良好,口感不错,具有良好的应用前景。
- 宋卫中杨磊刘蔚张瑜
- 关键词：黄芩苷口崩片Β-环糊精包合物
- 3种用药方案治疗慢性宫颈炎的药物经济学分析被引量：15
- 2011年
- 目的评价3种用药方案治疗慢性宫颈炎的经济学效果。方法 236例慢性宫颈炎患者随机分为3组,按照给药方案的不同分别为中药组(给予保妇康栓+妇科千金片)、西药组(给予重组人α2a干扰素栓+克拉霉素片)和中西药结合组(给予保妇康栓+克拉霉素片),根据临床疗效选择适宜的药物经济学分析法进行研究。结果中药组、西药组和中西药结合组的治愈率、总有效率分别为48.61%/79.17%、68.67%/90.36%、71.60%/93.83%,具有显著性差异,进行成本-效果分析,成本-效果比分别为2.99、5.04、4.74,西药组相对于中药组的增量成本-效果比为19.57,中西药结合组相对于中药组的增量成本-效果比为14.00。西药组与中西药结合组间治愈率、总有效率均无显著性差异,进行最小成本分析,二者治疗成本分别为455.88、442.08元。结论从药物经济学角度看,保妇康栓联合妇科千金片治疗慢性宫颈炎优于重组人α2a干扰素栓联合克拉霉素片及保妇康栓联合克拉霉素片的治疗方案,保妇康栓联合克拉霉素片组优于重组人α2a干扰素栓联合克拉霉素片。
- 刘瑜新宋晓勇张世清张红霞刘强杨磊张永州
- 关键词：慢性宫颈炎中药西药药物经济学分析
- 灰色模型预测全国慢性宫颈炎流行趋势
- 2011年
- 目的应用灰色模型GM（1，1）对全国慢性宫颈炎在妇科疾病中的年发病率进行预测。方法采用1999年至2009年慢性宫颈炎发病率数据建立GM（1，1）模型，并用平均相对误差、后验差比值（c值）和小误差概率（P值）来检验灰色数列模型的可靠性，预测2010年至2013年的发病率。结果通过以上数据得出GM（1，1）模型：Y（t）=903．56。0.0122（t-1）-893．22。经拟合检验，模型拟合精度好（C=0．41，P=0．90）。利用本模型对2010年至2013年全国慢性宫颈炎的发病率进行外推，估计2010年至2013年全国慢性宫颈炎的发病率分别为12．53％、12．68％、12．84％、13．00％。结论通过灰色模型预测慢性宫颈炎的发病率有缓慢增高的趋势，提示卫生管理部门应加强慢性宫颈炎的防治工作。
- 刘瑜新宋晓勇张世清刘强张红霞杨磊张永州
- 关键词：慢性宫颈炎
- 鸦胆子油乳注射剂不良反应文献分析被引量：18
- 2011年
- 目的:探讨鸦胆子油乳注射液不良反应发生的一般规律和特点,为鸦胆子油乳注射液的合理应用提供参考。方法:检索2000～2010年相关文献,对有关鸦胆子油乳注射液的不良反应原始文献进行分析。结果:鸦胆子油乳注射液的不良反应主要发生在40～79岁的患者(87.02%),并以男性为主(70.23%),发生时间为用药后30 min内(26.72%),不良反应主要有全身过敏反应、胃肠道反应和神经系统反应等,值得注意的是其可能引起肝功能损害。结论:临床应加强鸦胆子油乳注射液的不良反应监测,警惕严重不良反应的发生。
- 宋晓勇刘瑜新杨磊张永州
- 关键词：鸦胆子油乳注射液药品不良反应
- 补骨脂与混淆品的鉴别被引量：2
- 2011年
- 目的比较鉴别补骨脂与混淆品。方法对补骨脂及其混淆品的生药性状、显微特征、薄层色谱进行了鉴别研究。结果补骨脂与其混淆品的生药性状、显微特征、薄层色谱有明显差异。结论其混淆品不能混充补骨脂入药,应予以鉴别。
- 刘蔚宋卫中杨磊
- 关键词：补骨脂混淆品
- 黄芩苷-β-环糊精包合物的制备被引量：6
- 2013年
- 目的筛选黄芩苷-β-环糊精包合物的最佳比例,解决黄芩苷溶出度低的难题,提高黄芩苷的临床应用。方法采用喷雾干燥的方法制备了黄芩苷-β环糊精1∶1、1∶2、1∶3、2∶1的包合物,用紫外分光光度法测定其含量,用智能溶出仪测定其溶出度,以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,对各比例的包合物进行筛选。结果黄芩苷-β-环糊精包合物在溶出介质蒸馏水中有较高的溶出度,与黄芩苷原料药比较,各比例包合物在15min内溶出度已达90%以上,溶出速率快,溶出更完全。结论以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,最终筛选出黄芩苷-β环糊精1∶1的包合物。
- 杨磊宋卫中张瑜
- 关键词：黄芩苷Β-环糊精包合物
- EMIT法与HPLC法测定人血浆中环孢素A浓度的比较研究被引量：10
- 2011年
- 目的:比较酶放大免疫(EMIT)法和高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中环孢素A(CsA)浓度的区别与相关性。方法:收集肾移植患者服药后的稳态谷浓度血样20份,分别用EMIT法和HPLC法进行测定,考察2种测定方法的区别和相关程度。结果:HPLC法和EMIT法检测的CsA血药浓度差异有统计学意义(P<0.05),EMIT法测定血浆中CsA浓度较HPLC法高26.4ng·mL-1,通过Passing-Bablok回归分析2种方法具有良好的相关性(r=0.9940)。结论:EMIT法和HPLC法测定CsA血浆药物浓度结果差异具有统计学意义,在临床进行CsA药物浓度监测中应予以关注并作相应调整。
- 宋晓勇张永州吴先闯王云香吕维玲杨磊
- 关键词：高效液相色谱法环孢素A血药浓度
- κ-卡拉胶/黄原胶骨架片的体外释药特性被引量：1
- 2009年
- 目的:研究κ-卡拉胶/黄原胶骨架片的体外药物释放,探讨其释药特性。方法:采用κ-卡拉胶和黄原胶复配作为骨架材料,以阿司匹林为模型药物,湿法制粒压片制备骨架片,测定骨架片在不同pH值、离子强度的释放介质和搅拌转速条件下的体外释放度和骨架片溶蚀程度,分别采用零级方程和Peppas方程对骨架片的溶蚀度和释放数据进行拟合。结果:骨架片在pH6.8磷酸盐缓冲液中药物释放最快,纯化水中次之,0.1 mol/L盐酸液中最慢;药物释放随介质离子强度增加而减慢;药物释放随搅拌转速增加而加快;骨架片的药物释放机制为扩散和溶蚀释放协同作用。结论:κ-卡拉胶与黄原胶复配作为骨架材料可延缓骨架片中药物的释放。
- 王荔杨磊张阳韩小芳
- 关键词：Κ-卡拉胶黄原胶阿司匹林骨架片体外释药
- 蒲公英多糖提取工艺及其抗菌活性研究被引量：68
- 2010年
- 目的:优化蒲公英多糖的提取工艺,并考察其抗菌活性。方法:采用超声波法提取蒲公英多糖成分,选取粉碎度、提取温度、提取时间和料液比为考察因素,以蒲公英多糖得率为评价指标,采用L9(34)正交试验优化提取工艺;用纸片法和琼脂稀释法测定蒲公英多糖的抗菌活性。结果:最佳提取工艺为粉碎粒度40目,料液比1∶30,提取时间4h,提取温度70℃,蒲公英多糖得率为20.41%。蒲公英多糖的抗菌活性强弱顺序为大肠杆菌>金黄色葡萄球菌>表皮葡萄球菌>沙门氏菌>链球菌。结论:该工艺提取的蒲公英多糖具有较好的抗菌活性;蒲公英多糖也是蒲公英抗菌的主要成分之一。
- 宋晓勇刘强杨磊张永州刘瑜新武德
- 关键词：蒲公英正交试验抗菌
- 影响羧甲基魔芋胶骨架片体外释药的处方和工艺因素被引量：4
- 2012年
- 目的考察影响羧甲基魔芋胶骨架片体外释药的因素。方法以羧甲基魔芋胶(CMKGM)为骨架材料,用湿法制粒压片和粉末直接压片法制备缓释骨架片,并考察CMKGM粒径、骨架材料的用量、填充剂种类、制备工艺和压片压力对羧甲基魔芋胶骨架片体外释放速率的影响。结果氨茶碱羧甲基魔芋胶骨架片的释药均符合Peppas方程,释药机制为药物扩散和骨架溶蚀协同作用;填充剂种类、骨架材料用量对氨茶碱的释放速率有显著影响;骨架片的释药速率随骨架材料用量的增加而减慢;聚丙烯酸树脂L100减慢药物释放,而乳糖则加快药物的释放;CMKGM粒径、制备工艺和压片压力对药物释放无显著影响。结论羧甲基魔芋胶骨架片具有缓慢释药特性,其释药机理为溶蚀释放和扩散释放协同作用;影响氨茶碱CMKGM骨架片释药速率的主要因素为骨架材料用量和填充剂种类。
- 刘蔚张瑜杨磊宋卫中
- 关键词：氨茶碱骨架片体外释药
