杨静华
- 作品数:12 被引量:34H指数:5
- 供职机构:湖北省医药工业研究院更多>>
- 发文基金:“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 醋氯芬酸的合成被引量:2
- 2006年
- 目的:合成醋氯芬酸。方法:以氯乙酸为原料,和苯甲醇进行酯化反应合成氯代乙酸苄基酯,再经缩合、氢解反应制得目标化合物。结果:改进了合成工艺,总收率达到75%,较文献收率提高35%。结论:该方法原料价廉易得,工艺操作简便,适合工业化生产。
- 杨静华甘斌章雁程文香曹振威
- 关键词:醋氯芬酸非甾体抗炎药
- 醋氯芬酸对大鼠的长期毒性试验
- 2005年
- 目的 考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法 112只Wistar大鼠随机分为 4组,低、中剂量组各 24只分别给予醋氯芬酸 3, 6mg·kg 1·d 1,高剂量组 32只给予醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1,对照组 32只给予相同体积的 0 5%羧甲基纤维素钠(CMC Na) ,各组连续灌胃给药 3个月,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果 低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化,与对照组比较差异无显著性 (P>0 05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高,肝脏系数增加,胃肠道偶发变性坏死,但停药后恢复。结论 醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为 6mg·kg 1·d 1,醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1引起的毒性反应是可逆。
- 陈四艳周一平何立华陈奇有杨静华
- 关键词:醋氯芬酸毒性反应
- β-L-核苷类化合物:抗病毒药物研究与开发的新热点被引量:5
- 2006年
- 汤军杨静华吴国生项光亚
- 关键词:抗病毒药物
- 盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用被引量:5
- 2006年
- 背景与目的:盐酸阿比朵尔(Arbidol hydrochloride,Ar)为防治流行性感冒新药,为保证临床用药的安全,观察其对大鼠的致畸作用和胚胎毒性。材料与方法:将80只妊娠sD大鼠分为5组,即对照组、Ar100、330、1000mg/(kg·d)剂量组和水杨酸钠阳性药组,每组16只大鼠。各组大鼠均于妊娠6~15d连续灌胃给药,妊娠20d解剖。结果:Ar高剂量1000mg/(kg·d)使孕鼠体重增长减慢,孕期体重净增值减少,活胎率降低,胎鼠体重、身长和尾长减小,胎鼠骨化迟缓率增加,与对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);但未见胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。Ar低和中剂量[100mg/(kg·d)和330mg/(kg·d)]对孕鼠和胎鼠无明显影响。结论:330mg/(kg·d)为孕鼠的安全剂量,1000mg/(kg·d)在引起孕鼠毒性反应时有一定的胚胎毒作用,但无致畸胎作用。
- 周一平陈奇有陈四艳杨静华
- 关键词:盐酸阿比朵尔胚胎毒性毒理学
- 咪喹莫特原料及乳膏剂
- 章雁史自东周一平刘红程文香张彤陈四艳甘斌杨静华陈奇有刘博孙慧琼
- 于1998年开始研制咪喹莫特原料药及乳膏剂,以硝基甲烷为起始原料经肟化、缩合、环合、氯化、置换、氢化、环合、氧化、氨解等九步反应制得咪喹莫特,样品经元素分析、红外、核磁、质谱、热重分析,差热扫描、X-衍射等数据和图谱的分...
- 关键词:
- 关键词:咪喹莫特抗病毒药成果登记
- 硫普罗宁的合成工艺研究被引量:2
- 2005年
- 目的:改进硫普罗宁的合成工艺。方法:以丙酸为起始原料,经溴化、取代、缩合、置换、水解反应合成硫普罗宁,对置换剂硫代苯甲酸的合成方法进行了改进。结果:对各步反应条件进行了优化,总收率达到66.1%,高于文献报道的38.2%。结论:合成工艺操作简便,提高了收率,降低了成本,适合工业化生产。
- 杨静华陈胥卓章雁曹振威
- 关键词:硫普罗宁化学合成
- 阿比朵尔对小鼠的免疫调节作用被引量:13
- 2005年
- 目的观察阿比朵尔(Ar)对小鼠的干扰素诱导和免疫调节作用. 方法观察3种剂量Ar灌胃对正常小鼠不同时间血清干扰素(IFN)含量的影响,对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、对氢化可的松(Hc) 形成免疫功能低下小鼠的碳廓清指数和迟发型超敏反应、对正常和环磷酰胺(Cy)所致免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响.结果小鼠给予Ar后6~24 h,血清中均出现INF,高峰在用药后18 h.Ar灌胃5 d使正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能增强,使免疫低下小鼠碳廓清指数和迟发型超敏反应增强,使正常小鼠和免疫低下小鼠血清溶血素含量升高.结论 Ar对小鼠具有明显的体内诱生干扰素作用,对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能、体液和细胞免疫功能具有增强作用.
- 周一平蒋景仪陈四艳陈奇有孙雪冰杨静华
- 关键词:阿比朵尔干扰素免疫调节小鼠
- 醋氯芬酸原料药及其肠溶片、肠溶胶囊
- 杨静华陈历胜周一平刘洁甘斌陈奇有郭秋月章雁陈四艳张彤程文香曹振威
- 研究成功了以氯乙酸为起始原料的醋氯芬酸合成工艺路线。解决了国外文献采用的起始原料及中间体对眼睛的刺激性极强且价格高的问题;解决了中间体分离纯化困难的技术问题;优化出各步反应简便可靠的操作条件;使总收率达到74%,远远高于...
- 关键词:
- 关键词:醋氯芬酸药物合成