果宏峰
- 作品数：36 被引量：236H指数：6
- 供职机构：北京大学首钢医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾细胞癌患者抑癌基因VHL双等位基因失活的测定被引量：4
- 2005年
- 目的探讨肾细胞癌患者中抑癌基因VHL的双等位基因失活发生情况。方法在41例肾细胞癌患者中提取肿瘤和正常组织DNA。采用单链聚合酶链反应(PCR)和测序法检测肿瘤组织中VHL基因的突变情况。采用PCR限制性片段长度多态性法检测VHL基因内部的2个单核苷酸多态性(SNP)位点,在2个位点的杂合子中通过对比肿瘤组织和正常肾组织分析VHL基因的杂合性丢失(LOH)情况。结果在肾细胞癌中51%(21/41)发生VHL基因突变,42%(8/19)发生VHL基因LOH,基因突变和LOH发生具有显著一致性(r=078),在37%(7/19)的肾细胞癌中发生VHL双等位基因失活。结论肾细胞癌中存在由VHL基因突变和LOH导致的VHL双等位基因失活现象,VHL双等位基因失活发生率为37%。
- 刘宁龚侃张宁果宏峰那熙吴关那彦群
- 关键词：VHL基因LOH抑癌基因失活
- 散发性肾透明细胞癌组织中VHL基因突变、血管内皮生长因子表达及其与微血管形成的关系被引量：16
- 2004年
- 目的 探讨国人散发性肾透明细胞癌 (CCRCC)中vonHippel Lindau (VHL)基因突变、血管内皮生长因子 (VEGF)表达和微血管形成的关系和意义。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)、PCR产物直接测序和免疫组化等方法分析 77例散发性肾透明细胞癌中VHL基因突变、VEGF和微血管密度(MVD)的情况。结果 VHL基因突变 4 0例 ( 5 1 9% ) ,VEGF染色阳性 6 1例 ( 79 2 % )。在VHL基因突变组中VEGF阳性率 ( 92 5 % )高于无突变组 ( 6 4 9% ) ,P =0 0 0 3;VHL基因突变组MVD均值 ( 76 0 80 /mm2 )也高于无突变组 ( 5 4 7 0 3/mm2 ) ,P =0 0 0 1。VEGF阳性组MVD均值 ( 715 95 /mm2 )高于VEGF阴性组 ( 4 37 4 4 /mm2 ) ,P =0 0 0 1。在VEGF阳性组中 ,按照VHL基因是否突变分组 ,突变组MVD值仍高于无突变组 ,P =0 0 11。结论 在国人散发性肾透明细胞癌中VHL基因突变率较高 ,其突变会使VEGF表达和MVD升高。VHL基因突变失活后除通过VEGF ,还可能通过其他机制促进肿瘤微血管的形成 ,并因此可能增加了CCRCC的恶性能力。
- 张宁龚侃果宏峰那熙吴关杨新宇辛殿旗那彦群
- 关键词：VHL基因突变肾透明细胞癌MVD血管内皮生长因子
- 磷霉素氨丁三醇治疗多重耐药菌下尿路感染的多中心研究被引量：6
- 2015年
- 目的：了解目前国内磷霉素氨丁三醇对于多重耐药细菌所致下尿路感染的药敏情况以及临床疗效和细菌学疗效。方法本研究为前瞻性、非对照、开放、多中心临床试验。选取2011年1—12月就诊于12家临床研究中心泌尿外科的非发热性下尿路感染患者。共入组356例，其中临床资料完整病例350例，男120例（34．3％），女230例（65．7％）。年龄（49．9±16．6）岁。以磷霉素氨丁三醇散3g口服，隔日1次，共3剂疗程治疗。以第1次培养阳性的致病菌株为肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和屎肠球菌的142例患者为进一步研究对象，评价该治疗方案对于多重耐药细菌所致的下尿路感染的药敏情况及疗效。结果142例培养阳性患者中，革兰阴性菌104株，其中产超广谱β内酰胺酶的多重耐药菌株52株（50．0％）；革兰阳性菌38株，其中葡萄球菌20株（包括甲氧西林耐药者11株），肠球菌18株。药敏试验结果显示，磷霉素氨丁三醇对于多重耐药菌的敏感率为85．7％（54／63），对多重耐药细菌所致下尿路感染的临床疗效为96．4％（53／55），细菌学疗效为87．5％（42／48）。临床不良反应发生率为5．6％（20／356），主要为腹泻，未发生与药物相关的严重不良事件。结论国内目前常见的尿路感染病原菌中多重耐药细菌比例高，磷霉素氨丁三醇散3g口服，隔日1次，共3剂的给药方案用于治疗非多重耐药、多重耐药细菌引起的非发热性下尿路感染患者疗效良好，不良反应轻微，可用于此类尿路感染的经验治疗。
- 乔庐东陈山杨勇张凯郑波果宏峰杨波牛远杰王毅史本康杨为民赵晓昆高小峰陈明
- 关键词：尿路感染多重耐药菌药物敏感性磷霉素氨丁三醇
- 存在尿等待的男性青年患者的尿动力学结果分析
- 为了解存在与不存在尿等待的下尿路症状青年患者的尿动力学结果的差异性,我们对自2000年1月至2007年12的14-45岁的青年男性患者的尿动力学结果进行回顾性分析,入选标准为:存在LUTS症状、最大尿流率<15ml/s、...
- 段继宏吴士良肖云翔果宏峰
- 文献传递
- 泌尿系结石合并尿路上皮癌9例诊疗经验总结被引量：1
- 2020年
- 目的探讨泌尿系结石合并尿路上皮癌的临床特点和诊断治疗策略。方法回顾性分析9例泌尿系结石合并尿路上皮癌患者的临床资料,分析患者诊断、治疗过程,并总结其手术疗效及预后转归。结果9例患者中,4例患者首诊肾结石,一期碎石术中发现肿瘤,病理结果均为高级别尿路上皮癌,二期行肾输尿管全长切除术+膀胱部分切除术;另5例首诊为输尿管结石,一期行输尿管镜碎石术+病理活检确诊输尿管癌,2例合并膀胱肿瘤患者同期行经尿道膀胱肿瘤电切术;二期手术中,3例高级别尿路上皮癌行肾输尿管全长切除术+膀胱部分切除术,2例输尿管单发低级别尿路上皮癌行输尿管部分切除、端端吻合术。9例患者肿瘤均切除干净,无严重并发症,术后规律复查膀胱镜,随访肌酐正常,无肿瘤、结石复发。结论临床首诊泌尿系结石患者应注意询问病史,对于有结石反复发作、感染病史,或长期服用含有马兜铃酸中药史的患者应警惕合并肿瘤,若影像学检查或在碎石术中发现有疑似肿瘤病灶及早进行病理活检,而且确诊后根据肿瘤大小、分级进行个体化治疗,最大限度改善肿瘤预后。
- 纪翔王刚果宏峰赵文锋朱鹤李宁忱
- 关键词：泌尿系结石尿路上皮癌
- 徒手TRUS引导下经会阴前列腺活检的临床应用探讨被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨徒手"12+X"法TRUS引导下经会阴前列腺活检术诊断前列腺癌的临床应用价值。方法:2014年12月~2015年12月,对74例可疑前列腺癌患者行经直肠B超引导下18G自动穿刺活检针行双侧外周带12点法系统穿刺,其中直肠指诊(DRE)触及结节24例,超声提示异常回声14例,前列腺核磁提示异常信号30例;前列腺特异性抗原(PSA)<4ng/ml者14例,PSA 4~10ng/ml 25例,PSA>10ng/ml者35例。同时对每个可疑病灶进行1~2针靶向穿刺。回顾性分析穿刺的阳性率和并发症。结果:成功对74例患者进行徒手"12+X"法TRUS引导下经会阴前列腺活检术。年龄43~81岁,中位年龄72岁;PSA 1.9~500ng/ml,中位PSA17.8ng/ml。经病理诊断,前列腺癌23例,阳性率31.1%,穿刺阴性病例中3例TURP术后病理诊断结果为前列腺癌;2例首次穿刺阴性,6个月后重复穿刺时发现前列腺癌。低危前列腺癌(Gleason≤6分)、中危前列腺癌(Gleason=7分)和高危前列腺癌(Gleason≥8分)分别为13.1%、30.4%和56.5%。其余51例为良性前列腺增生或合并前列腺炎症。术后短暂和轻度的肉眼血尿6例(8.1%),均在1~3d后缓解,5例(6.8%)轻度发热,2例(2.7%)会阴部轻度不适。无脓毒症、急性尿潴留等严重并发症的发生。结论:徒手"12+X"法TRUS引导下经会阴前列腺活检安全可行,阳性率稳定,值得在临床上进一步推广。
- 朱鹤果宏峰李宁忱那彦群
- 关键词：活检经直肠超声前列腺特异性抗原
- 肾透明细胞癌中VHL基因突变与缺氧诱导因子-1α表达的研究被引量：12
- 2004年
- 目的 探讨肾透明细胞癌VHL基因突变与缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)表达的关系及意义。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)、变性高效液相色谱 (DHPLC)、基因测序及免疫组织化学方法检测 32例肾透明细胞癌患者手术切除癌组织及远离肿瘤的正常肾脏组织中VHL基因突变及HIF 1α的表达。结果 32例患者中 17例 (5 3 1% )癌组织术前有VHL基因突变 ,32例远离肿瘤的正常肾脏组织均无HIF 1α表达 ;17例VHL突变的癌组织中 12例 (70 6 % )有HIF 1α表达 ,15例无VHL突变的癌组织中 4例 (2 6 7% )有HIF 1α表达 ,二者相比差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 VHL基因在肾透明细胞癌中具有高频突变率 ,HIF
- 果宏峰龚侃邹霜梅张志文刘秀云那熙吴关那彦群
- 关键词：肾透明细胞癌VHL基因突变缺氧诱导因子-1Α
- 肾癌抑制性消减杂交文库的构建及意义被引量：4
- 2002年
- 目的 应用抑制性消减杂交技术构建人肾癌组织与正常肾组织间差异表达的cDNA组成的消减文库。 方法 分别从肾癌组织和正常肾组织提取polyA+ RNA ,合成双链cDNA ,经RsaI酶切后将肾癌cDNA分为两组并加上不同的DNA接头 ,再与过量正常肾组织cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR ,PCR产物与T/A载体连接并转化大肠杆菌构建成cDNA消减文库 ,文库扩增后随机挑取克隆进行酶切、测序及同源性分析。 结果 文库共包含 4 14个阳性克隆 ,随机挑取 2 6 5个阳性克隆提取质粒并酶切分析 ,其中 2 4 6个克隆有插入片段。将其中 4 0个克隆进行测序 ,表明 1个克隆为新基因片段 ,其余 39个源于 35个已知基因。 结论 该消减杂交文库质量可靠 ,它的成功构建为进一步筛选。
- 艾军魁陈琳黄啸张勇张强果宏峰梁丽莉那彦群张志文郭应禄
- 关键词：肾癌差异表达基因基因筛选克隆
- 髂内动脉化疗栓塞在极高危非肌层浸润性膀胱癌经尿道电切术后的应用及价值被引量：4
- 2020年
- 目的极高危非肌层浸润性膀胱癌具有很高的复发和进展风险。明确双侧髂内动脉化疗栓塞术(IAC)经尿道电切术后辅助措施的价值。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月收治的该类患者38例,均接受经尿道膀胱肿瘤电切术及术后规律膀胱灌注治疗(卡介苗或表柔吡星/吡柔吡星),根据是否接受IAC分为IAC组及对照组。IAC组在电切术后2周内接受第1疗程IAC,再间隔3~4周行第2疗程IAC,化疗方案:顺铂60 mg/m2,吡柔比星25 mg/m2。术后随访指标包括无复发生存时间、随访期间进展率及切除膀胱率等。结果IAC组12例,对照组26例,平均随访时间(30.1±12.4)个月。IAC组与对照组在主要观察指标上的比较如下:无复发生存时间(20.3±14.1)个月比(8.9±7.2)个月,(P=0.002),1年无复发生存率66.7%比26.9%,(P=0.02),2年无复发生存率33.3%比7.7%,(P=0.07),随访期间进展率33.3%比46.2%,(P=0.46),切除膀胱率25.0%比46.2%,(P=0.21)。结论对于极高危非肌层浸润性膀胱癌患者,在经尿道电切术后辅助双侧髂内动脉化疗栓塞有助于延缓疾病的复发。
- 汪磊陈佳李志虎王刚果宏峰张侃玺何山李宁忱
- 关键词：非肌层浸润性膀胱癌根治性膀胱切除
- 睾丸间质细胞瘤6例临床病理分析
- 目的:睾丸间质细胞瘤的发生率为所有睾丸肿瘤的1-3%,由于发病率低,对其临床病理特征还了解较少。本文通过病历回顾分析6例睾丸间质细胞瘤,以探寻其临床病理特征和治疗选择。方法:选择我科1995年1月至2008年1月间因睾丸...
- 果宏峰何群那彦群
- 文献传递
