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重组人促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究被引量：4: 2005年; 目的探讨重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治早产儿贫血的临床效果。方法 20例早产儿随机分成治疗组和对照组,每组10例。两组均于出生后第2周口服铁剂[元素铁5mg／(kg·d)],观察 4周。治疗组第2周给予rhEPO 700IU／(kg·w),皮下注射,隔日1次,每周3次,共4周。结果治疗前两组间血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)比较均无统计学差异,P>0．05。治疗后治疗组的Hb和sTfR均明显高于对照组(P<0．01和P<0．05),治疗后两组间SF无统计学差异,P>0．05。结论 rhEPO能减轻早产儿贫血的程度,并可能减少输血。; 余涛刘华伟王红毛小兰杨涛毅柳宇红谢为; 关键词：早产儿重组人类促红细胞生成素贫血

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究被引量：1: 2004年; 目的　探讨重组人类促红细胞生成素 (rHu Epo)防治早产儿贫血的临床效果。方法　 2 0例早产儿随机分成两组 ,治疗组和对照组各 10例。两组早产儿出生后第 2天开始口服铁剂 (元素铁 5mg·kg-1·d-1) ,共观察 4周。治疗组出生第 2周开始给予rHu Epo 2 0 0IU/(kg·次 ) ,皮下注射 ,隔日 1次 ,每周 3次 ,共 4周。结果　治疗前两组间Hb、血清铁蛋白 (SF)比较均无差异 ,P值均 >0 .0 5。治疗结束后两组血红蛋白 (Hb)均下降 ,但对照组Hb明显低于治疗组 (P <0 .0 1)。治疗结束后两组血清铁蛋白 (SF)均降低 ,与治疗前比较 ,P值均 <0 .0 5 ,但治疗后两组间SF无统计学差异 ,P >0 .0 5。结论　rHu Epo能减轻早产儿贫血的程度 ,并可能减少输血。; 王红余涛刘忠强杨涛毅柳宇红; 关键词：早产儿重组人类促红细胞生成素贫血

川崎病患儿血小板膜糖蛋白变化的动态观察被引量：22: 2002年; 目的　通过观察血小板膜糖蛋白的动态变化了解川崎病患儿血小板活化及其活化程度。方法　用流式细胞术结合多种抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体 (单抗 ) ,测定 2 0例川崎病患儿发病1周 (治疗前 )、2周、3周、4周时血小板膜CD4 1、CD4 2a、CD61、CD62p、CD63 的表达及阿司匹林、大剂量静脉注射丙种球蛋白 (IVIG ,1～ 2g/kg)对其表达的影响 ,观察活化血小板膜CD62p与冠状动脉损伤形成之间的关系。结果　川崎病患儿发病 4周内血小板膜糖蛋白CD4 1、CD4 2a、CD61、CD62p、CD63 的表达量高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,阿司匹林、大剂量IVIG不能抑制川崎病患儿血小板膜上活化糖蛋白的高表达 ;有冠状动脉损伤的川崎病患儿活化血小板膜糖蛋白CD62p的表达量明显高于无冠状动脉损伤的川崎病患儿。结论　川崎病患儿血小板高度活化 ,血液呈高凝状态 ,血小板活化是川崎病病理生理的重要表现 ;活化血小板膜糖蛋白CD62p的明显增高可以作为川崎病患儿冠状动脉损伤的指标之一。; 庞毅梁河涛余世禄刘晓平王荃唐芳柳宇红蒋履曾; 关键词：川崎病血小板膜糖蛋白血栓阿司匹林血小板活化

新生儿红细胞G-6-PD缺陷症50例临床分析: 2004年; 目的 :对新生儿红细胞葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G - 6 -PD)缺陷症进行临床分析。方法 :用四氮唑蓝 (NBT)定量法测定新生儿红细胞G - 6 -PD活性。结果 :男女发病率有一定差异 ,男性明显多于女性 ;男女患者G - 6 -PD活性、黄疸程度和血红蛋白均值无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :新生儿红细胞G - 6 -PD缺陷症的发病可以由感染、氧化性药物、缺氧等因素诱发 ,也可以没有任何诱因 ,男女患者在G - 6 -PD活性、病情程度上没有差异。; 戴缨余涛杨涛毅柳宇红李炜如; 关键词：新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶黄疸高胆红素血症

新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症50例分析: 2005年; 本文总结1993年7月至2002年12月,经四川大学华西第二医院和成都市第三人民医院新生儿科诊治的50例红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷症新生儿病例报道如下.; 余涛杨涛毅柳宇红戴缨李载明李炜如; 关键词：红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症病例报道

50例新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症临床资料分析: 2004年; 新生儿红细胞G-6-PD缺陷症是引起新生儿时期高胆红素血症的常见原因，严重者可导致核黄疸甚至死亡。本文总结了1993年7月至今经四川大学华西第二医院和成都市第三人民医院新生儿科诊治的红细胞G-6PD缺陷症新生儿病例共50例，现报告如下。; 戴缨余涛杨涛毅柳宇红李炜如; 关键词：临床资料分析红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 G-6-PD缺陷症核黄疸

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柳宇红