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梁健钦: 作品数：86 被引量：440H指数：11; 供职机构：广西中医药大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西高校人才小高地建设创新团队资助计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

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一种具有抗疱疹病毒作用的芒果苷乳膏: 本发明公开了一种有效治疗疱疹病毒(Herpes simplex virus，HSV)1型、2型感染疾病的外用乳膏制剂及其制造方法和用途。该乳膏是以高纯度芒果苷(纯度≥90％)为原料，采用微粉化技术处理芒果苷原料，与适宜辅...; 邓家刚吴玉强梁健钦郝二伟侯小涛杜正彩李学坚

荔枝核总黄酮在制备用于治疗维生素A代谢异常的药物中的应用: 本发明公开了荔枝核总黄酮在制备用于治疗维生素A（视黄醇）代谢异常的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过药理学试验研究表明：荔枝核总黄酮（TFL）能够促进与视黄醇（维生素A）代谢相关的Aldh2蛋白、Aldh1a7 ...; 罗伟生奉建芳梁健钦严烔艺冯茵怡夏星唐云丽

秋水仙碱油水分配系数和平衡溶解度的测定被引量：7: 2016年; 目的:测定秋水仙碱在正辛醇-水系统中的油水分配系数及其在不同p H水溶液中的平衡溶解度,为该成分的制剂开发提供参考。方法:采用摇瓶法和高效液相色谱法(HPLC)测定秋水仙碱在正辛醇-水中的油水分配系数及其在不同p H水溶液中的平衡溶解度,色谱条件为C_(18)色谱柱,流动相甲醇-水(40∶60),检测波长254 nm。结果:秋水仙碱在水及p H为1.2,2.0,4.0,6.8,7.4缓冲液中的平衡溶解度分别为12.99,14.77,15.32,23.99,12.28,12.36 g·L^(-1),油水分配系数分别为4.05,6.62,6.31,5.34,8.88,7.13。结论:秋水仙碱的油水分配系数和平衡溶解度均与p H无相关性,秋水仙碱属于高溶解性、低渗透性药物,可能存在除油水分配系数以外的因素限制秋水仙碱的渗透性。; 吴玉强王志萍熊万娜梁健钦罗宇东叶美麟; 关键词：秋水仙碱油水分配系数平衡溶解度 P-糖蛋白

抗肿瘤靶向制剂研究进展: 靶向制剂亦称靶向给药系统，是一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构的新型给药系统。靶向治疗可使治疗部位的药物浓度明显提高，给药方式简化，同时可减少用药量并使治疗费用降低，减少药物对全身的毒副作用，被认为是...; 刘华钢梁健钦; 关键词：抗肿瘤药物靶向制剂

芒果苷PVP固体分散体的制备和表征及在体外肠道菌群模型中的代谢被引量：2: 2017年; 目的:制备芒果苷(MGF)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体(MGF-SD),提高MGF的溶解度和溶出速度,并对比考察MGF、MGF-SD在体外肠道菌群模型中的代谢差异。方法:以PVP为载体材料,采用共沉淀法制备MGF固体分散体,通过差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射法(XRD)和红外光谱(IR)表征其物相特征。采用摇瓶法测定MGF、MGF-SD溶解度。采集健康志愿者新鲜粪便,制备肠道菌群混悬液,分别与MGF、MGF-SD在厌氧环境下孵育,HPLC法监测MGF含量变化。结果:当MGF与PVP的质量比分别为1∶2,1∶4,1∶9时,MGF溶解度分别提高了432,513,633倍。DSC、XRD和IR均显示,MGF-SD中MGF晶体结构发生破坏,以非晶状态存在。体外释放度测定结果表明,MGF-SD中MGF释放速度快于MGF原料。与MGF原料相比,MGF制备成固体分散体后,离体人肠道菌群对MGF的代谢速度降低。结论:MGF制备成PVP固体分散体后,MGF以非晶型分子状态高度分散在载体材料中,MGF溶出度与溶解度显著提高,同时可减慢肠道菌群对MGF的代谢,有利于提高MGF口服生物利用度。; 熊万娜岳桂华叶美麟梁健钦王志萍谭珍媛吴玉强; 关键词：芒果苷固体分散体 PVP 代谢

基于CiteSpace的m6A甲基化研究的文献可视化分析: 2023年; 目的分析近年m6A甲基化研究的发展状况、研究热点与前沿趋势。方法通过CNKI和Web of Science数据库检索2013—2021年m6A甲基化相关研究的文献,运用CiteSpace 5.8.R3软件对文献作者进行合作网络分析,对关键词进行共现、聚类和突现分析,绘制知识可视化图谱。结果共获得中文文献438篇、英文文献897篇,年度发文量呈快速增长趋势,高水平期刊主要集中在英文文献上,高产机构有南京医科大学、浙江大学、中山大学等高校。m6A甲基化研究高产作者主要有Chuan He、谷仕艳等,但尚未形成稳定的核心团队。关键词分析显示,m6A甲基化研究内容主要集中在检测技术、调控机制及靶向药物、预后风险模型等方面。结论m6A甲基化研究正处于高速发展时期,其测序技术、不同调控因子的分布状态与疾病发生发展之间的关联性等方向成为主要研究热点。未来,恶性肿瘤、肝细胞癌、胃癌、结直肠癌等疾病的m6A甲基化修饰相关性研究是主要方向。; 黄金梅朱素梅覃淼莫钧茹覃仕娜黎芳梁健钦梁健钦; 关键词：CITESPACE 可视化分析

人参皂苷Rg_1大鼠体内药代动力学及生物利用度研究被引量：5: 2013年; 目的:研究人参皂苷Rg1在大鼠体内的药代动力学及其口服生物利用度。方法:人参皂苷Rg1分别静脉(25 mg/kg)和灌胃(300 mg/kg)给药后,用RP-HPLC法测定大鼠血浆中其血药浓度,数据经3P97药代动力学软件计算药代动力学参数。结果:静脉和灌胃给药后,参数分别为:AUC0→t322.70±20.78、99.76±8.91μg·h/mL,CL 0.08±0.02、3.01±0.69 L/(kg·h),V 0.23±0.01、22.75±2.09 L/kg,t1/2α0.48±0.18、0.87±0.21 h,t1/2β19.57±2.81,18.68±2.74 h,MRT 16.91±0.99、8.15±1.05 h-1;口服相对生物利用度为2.58%。结论:人参皂苷Rg1在大鼠体内的相对生物利用度很低。; 谭珍媛熊万娜黄兴振梁健钦; 关键词：人参皂苷RG1 药代动力学生物利用度

基于加权基因共表达网络分析和分子对接分析荔枝核干预结肠腺癌的黄酮类成分及靶点被引量：1: 2020年; 目的探讨荔枝核干预结肠腺癌(COAD)进展和转移的黄酮类成分和作用靶点。方法通过DRAR-CPI和SWISS数据库检索荔枝核中19个黄酮类化合物的潜在作用靶点。从TCGA数据库下载COAD基因表达数据和临床特征数据,采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)法建立COAD的基因共表达网络和识别共表达模块,以共表达模块和潜在作用靶点中共同靶点作为化合物干预COAD的作用靶点。通过String数据库进行蛋白互作网络分析、KEGG和GO分析。通过cytoHubba插件提取Hub基因作为COAD潜在生物标志物,通过Cytoscape建立成分、靶点、通路的互作网络。HPA数据库验证潜在生物标志物的表达,通过分子对接技术虚拟筛选与潜在生物标志物作用的化合物。结果经WGCNA分析得到18个共表达模块,其中7个模块与生存时间、肿瘤分期等临床特征相关,turquoise模块与COAD进展转移相关。荔枝核中19个黄酮类化合物作用于380个潜在作用靶点,选择与turquoise模块重复的34个靶点作为作用靶点,GO分析结果显示作用靶点富在304个GO条目,其中生物过程229条、细胞组成31条、分子功能44条;KEGG分析结果显示作用靶点富集在癌症通路、细胞周期、孕酮介导的卵母癌症途径、细胞衰老、p53信号通路等40条通路。CytoHubba筛选得到CDC25A、CDC25C、CCNB2、AURKB基因作为COAD进展转移相关的潜在生物标志物。HPA数据库免疫组化结果显示,与癌旁组织相比,COAD组织中CDC25C、AURKB、CCNB2蛋白表达升高(P<0.05),与TCGA数据集中基因表达量一致。通过分子对接初步筛选得到柚皮芸香苷、原花青素A2、根皮苷、表儿茶素可通过氢键等与CDC25A、CDC25C、AURKB结合较好。结论CDC25A、CDC25C、CCNB2、AURKB可作为COAD进展和转移密切相关的潜在生物标志物。荔枝核黄酮类化合物干预COAD进展和转移的机制可能与黄酮类化合物调控细胞分裂、细胞周期G2/M期转变等生物过�; 严炯艺冯茵怡卢卓奉建芳罗伟生黎芳梁健钦; 关键词：结肠腺癌荔枝核表儿茶素

荔枝核总黄酮对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的影响及作用机制和潜在Q-marker的预测被引量：20: 2020年; 考察荔枝核总黄酮(total flavonoids of Lichi Semen,TFL)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的作用,并分析和预测TFL的作用机制和潜在质量标志物(quality marker,Q-marker)。雄性SD大鼠皮下注射40%CCl4植物油溶液,每周2次,连续8周,建立肝纤维化大鼠模型。将肝纤维化大鼠随机分成模型组、水飞蓟宾组(43.19 mg·kg^-1)、扶正化瘀胶囊组(462.75 mg·kg^-1)、TFL不同剂量组(100,25 mg·kg^-1),以正常大鼠作为空白组,每组10只。除空白组外,其余各组大鼠均皮下注射维持剂量的40%CCl4植物油溶液,每周1次。同时,各治疗组灌胃给予相应药物,空白组和模型组大鼠均灌胃给予等体积生理盐水,每天1次,连续4周。实验末,腹主动脉取血,收集肝脏。采用自动生化检测仪检测血清中总胆红素(total bilirubin,TBiL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBiL)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBiL)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平,通过Masson染色观察大鼠肝组织病理学变化。然后,收集TFL的化学成分,通过SWISS数据库、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)预测化学成分作用靶点。通过GeneCards数据库筛选肝纤维化的疾病靶点,STRING数据库分析蛋白-蛋白的相互作用并进行GO(gene ontology)及KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)分析。接着,iTRAQ蛋白质组学技术测定TFL组、模型组、空白组大鼠肝脏组织蛋白表达,验证靶点。最后,通过Cytoscape软件建立和可视化化学成分、靶点、通路网络并分析TFL的潜在Q-marker。结果显示,与空白组比较,模型组大鼠血清中TBiL,DBiL,IBiL,ALT,AST水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠血清中TBiL,DBiL,IBiL,ALT,AST水平呈降低趋势,但没有显著性。Masson染色显示模型组大鼠肝损伤和纤维化程度均严重,各给药组大鼠的肝损伤程度和纤维化程度均呈现不同程度减轻。该文筛选得到74�; 冯茵怡严炯艺夏星梁健钦黎芳黎芳谢谭芳罗伟生; 关键词：荔枝核总黄酮肝纤维化 ALB PLG

具有清利除烦、祛湿消滞功效的固体凉茶及其制备方法: 本发明公开了一种具有清利除烦、祛湿消滞功效的固体凉茶及其制备方法，由以下原料制成：薏苡仁1～20份；布渣叶1～15份；葫芦茶1～20份；菊花1～15份；荷叶1～10份；淡竹叶1～30份；山楂1～15份；火麻仁1～20份；...; 岳桂华梁健钦贾微马晓聪熊万娜; 文献传递

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