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高效毛细管电泳同时分析尿中20种碱性药物与毒物被引量：6: 2003年; 目的 :建立用固相萃取高效毛细管电泳同时分离分析尿中 2 0种碱性药物与毒物的方法。方法 :尿样以oasis小柱提取 ,以多沙普伦为内标 ,采用未涂层毛细管 ( 75 μmID× 5 0 2cm ,有效分离长度为 4 0cm) ,缓冲液为 15 0mmol·L-1磷酸盐 + 2 0%甲醇 (pH =2 38) ,压力进样 8s,运行电压 16kV ,检测波长 2 0 0nm。结果 :本法分离效率高 ,药、毒物最低检测浓度为 15～ 80μg·L-1;线性范围 6 0～ 5 0 0 0 μg·L-1,日内、日间RSD <12 %。结论 :本法可用于多种类别的药、毒物的分析 ,增加检出几率 ,减少漏检。; 金琦芸梁晨郭幼梅张玉荣张润生龚飞君; 关键词：高效毛细管电泳碱性药物毒物固相萃取

基于融合通信技术的托管呼叫中心系统构建: 呼叫中心自上世纪90年代进入中国,从最早的热线电话到被称为PBX/UnPBX的建置,呼叫中心已经在近年呈多元化的发展,呼叫中心的发展与网络、通信技术始终紧密相关,迅速发展和普及的融合通信技术被视为全面优化升级呼叫中心的动...; 梁晨; 关键词：通信技术商业模式; 文献传递

柱切换高效液相色谱法测定尿中苯骈二氮杂类药物被引量：4: 2003年; 目的 :建立尿中 10种常见的苯骈二氮杂类药物 (氯硝西泮、氟硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑、硝西泮、去甲地西泮、奥沙西泮、替马西泮、地西泮 )的柱切换高效液相色谱测定方法。方法 :尿样用磷酸盐缓冲液 1∶1稀释 ,离心后直接进样1 0mL进入预处理柱 ,用水作为预处理流动相 ,然后用分析流动相CH3OH H2 O( 60∶40 )将保留在预处理柱上的药物反冲进入分析柱进行分析。检测波长 (λ)为 2 0 0nm。结果 :氯硝西泮、氟硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑的检测限均为 2ng·mL-1(rSN=3 ) ,线性范围为 10～ 10 0 0ng·mL-1,r≥ 0 .9992 ;硝西泮、奥沙西泮、替马西泮、去甲地西泮、地西泮的检测限为 5ng·mL-1(rSN=3 ) ,线性范围为 2 0～ 10 0 0ng·mL-1,r≥ 0 9993。日内、日间RSD均 <10 % (n =5 )。结论 :本法准确、灵敏、快速、简便。; 梁晨郭幼梅金琦芸张玉荣汪蓉; 关键词：柱切换高效液相色谱法

浅论GATT第20条环境例外条款的适用规则: 在环境和资源保护这一主题越来越受到国际社会关注的情况下，世界各国都对环境保护和国家贸易的平衡发展愈加重视，在WTO贸易争端解决中，援引GATT1994第20款的环境例外条款，成为成员方正当化其对外贸易措施的重要手段。GA...; 梁晨; 文献传递

人体全血和尿中药毒物的系统分析方法研究: 固相萃取技术无需大量溶剂,操作简便省时,分离净化后可得到较纯的药物或毒物,重现性好且不会发生乳化问题,尤其对某些极性较大,水溶性较大或稳定性较差的药毒物也可取得较好的效果.随着XAD合成高分子树脂和各种键合相硅胶为代表的...; 梁晨; 关键词：固相萃取高效液相色谱全血 LC/MS/MS 毒品; 文献传递

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梁晨