樊赛军
- 作品数：246 被引量：264H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学核科学技术更多>>
- 富氢水减轻造血干祖细胞的辐射损伤被引量：1
- 2017年
- 目的探讨富氢水对辐射诱导的造血干祖细胞（HSPCs）损伤的保护作用。方法32只C57BL／6小鼠根据体重分层随机区组法分为健康对照组、富氢水组、照射组、照射＋富氢水组，共4组，每组8只。富氢水组和照射＋富氢水组小鼠于照射前5min至照后7d，每天灌胃给予0．5m1富氢水，其余小鼠每天灌胃给予0．5ml蒸馏水，照射组和照射＋富氢水组小鼠接受2Gy的^137Csγ射线全身照射。照后15d取小鼠骨髓，检测骨髓中HSPCs比例、骨髓细胞的克隆形成和移植重建能力、骨髓中LSK细胞的活性氧（ROS）水平和细胞凋亡情况。结果与照射组相比，照射＋富氢水组小鼠骨髓中造血祖细胞和LSK细胞比例升高（t=-4．935、-7，898，P〈0．05），骨髓细胞形成克隆的数目增加（t=5．488，P〈0．05），竞争性骨髓移植后受体小鼠的供体嵌合率升高（t=-12．769，P〈0．05）。骨髓中LSK细胞的ROS水平和细胞凋亡比例降低（t=4．380、3．954，P〈0．05）。结论富氢水对2Gy电离辐射诱导的HSPCs损伤具有一定的保护作用。
- 韩晓丹薛晓蕾张俊伶樊赛军
- 关键词：电离辐射造血干祖细胞活性氧
- 放射性口腔黏膜炎辐射防护专家共识
- 2024年
- 放射性口腔黏膜炎(RIOM)是头颈肿瘤放疗中最常见的不良反应之一,可导致营养不良、贫血、免疫力下降、放疗中断等不良后果,严重影响患者的生活质量及治疗效果,亟需采取积极有效的预防及治疗措施,降低患者RIOM的发生率及严重程度。为进一步加强RIOM的规范化管理,由中国抗癌协会肿瘤放射防护专业委员会和中华预防医学会放射卫生专业委员会联合牵头,组织肿瘤放射治疗及放射防护领域的多位专家学者,参考国内外相关文献及临床证据制定本共识,详细阐述RIOM的临床表现、诊断、评估及危险因素,进一步细化RIOM的防治策略,旨在为临床诊疗实践提供重要参考。
- 中国抗癌协会肿瘤放射防护专业委员会中华预防医学会放射卫生专业委员会袁响林章真樊赛军
- 关键词：放射疗法放射性口腔黏膜炎
- Sirt3介导的SOD2在电离辐射中的作用研究
- 2014年
- 目的 观察293T细胞经不同剂量137Cs γ射线照射后,细胞中沉默信息调节因子3（sirt3）及相关抗氧化因子的变化,研究sirt3基因在辐射防护中的抗氧化活性机理.方法 采用137Cs对293T细胞分别进行2、4、8和16 Gy照射,采用Real-Time PCR的方法,检测照后6、12、24和48 h,细胞中sirt3和超氧化物歧化酶2（SOD2） mRNA的表达水平变化;采用免疫印迹法,检测细胞中sirt3和SOD2蛋白水平随时间的变化;采用siRNA干扰和抑制剂处理的方法,检测sirt3与SOD2的作用关系;采用SOD Assay Kit-WST试剂盒检测细胞中SOD2酶活力的变化;流式细胞术检测细胞中活性氧（ROS）随时间的变化.结果 各组细胞中sirt3和SOD2的mRNA水平和蛋白质水平均表现出不同程度的上升,与0 Gy组比较,分别在12 h（t =6.75、13.59、6.59、10.13,P＜0.05）和24 h（t=6.80、8.73、11.09,P＜0.05）达到最大值;sirt3 siRNA干扰和抑制剂处理结果显示sirt3是SOD2的上游调控因子;照射24 h后细胞中SOD2的活性显著增加,与0 Gy组比较,差异有统计学意义（t =46.04、23.19、26.28、14.70,P＜0.05）,细胞中ROS水平也发生相应变化.结论 sirt3可能通过对细胞中SOD2的表达量及活性的调控加强抗氧化保护系统,为临床辐射防护和治疗提供实验依据.
- 林凯丽徐畅杜利清王彦李德冠刘建香苏旭樊赛军樊飞跃刘强
- 关键词：活性氧293T细胞电离辐射
- 肺癌放射治疗增敏新机制的研究
- 目的:肺癌是全世界目前发病率和死亡率最高的癌症之一.放射治疗是肺癌治疗的重要手段之一.小细胞肺癌(SCLC)是肺癌对放射治疗产生耐辐射效应的主要类型,了解小细胞肺癌耐辐射机制以期提高肺癌放射治疗疗效和预后.方法:采用体外...
- 樊赛军
- 吲哚-3-甲醇对肺癌细胞放射敏感性的EGFR依赖性调节被引量：2
- 2012年
- 背景与目的吲哚-3-甲醇(indole-3-carbinol,I3C)是十字花科蔬菜中一种主要的有效植物化学物质,且具有防癌和抗癌作用。本研究旨在观察I3C是否影响表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达水平不同的肺癌细胞放射敏感性。方法采用MTT和克隆形成实验方法分别检测肺癌细胞的生长和存活率;siRNA转染方法降低细胞中EGFR蛋白表达水平;Western blot和RT-PCR法分别测定EGFR蛋白和mRNA的表达。结果采用无明显毒副作用的5mol/L剂量的I3C预处理明显降低了EGFR表达阳性的人肺腺癌H1975和人肺鳞癌H226细胞对γ-射线照射的放射敏感性,而I3C对EGFR表达阴性的人肺鳞癌NIH-H520细胞的放射敏感性则影响非常小。Western blot结果显示I3C可以增加H1975和H226细胞中EGFR蛋白的表达水平和Y845位点磷酸化水平。EGFR siRNA降低了NIH-H1975细胞中EGFR蛋白的表达,增加了细胞的放射敏感性,并有效地降低和抑制了I3C导致的细胞耐辐射效应。结论我们的研究结果首次证实I3C可以通过调节EGFR表达和磷酸化水平从而影响肺癌细胞的放射治疗敏感性,提示EGFR可能是I3C影响肺癌放射治疗敏感性的重要靶蛋白.
- 肖骁孟庆慧徐加英焦旸Eliot M Rosen樊赛军
- 关键词：吲哚-3-甲醇肺肿瘤表皮生长因子受体
- 3,3'-二吲哚甲烷对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用研究
- 路璐董佳丽樊赛军
- 补中益气丸对大鼠的补益功效的实验研究被引量：9
- 2013年
- 目的采用损益指数—累计积分(BDI-GS)评价体系对补中益气丸补益及治疗功效进行综合评价。方法 32只ICR小鼠随机分成空白对照组和补中益气丸低、中、高剂量组,每组8只。空白对照组以普通玉米粉喂养,补中益气丸低、中、高剂量组以普通玉米粉为原料,分别掺入0.75%、1.5%和2.25%的补中益气丸饲养。各组均自由摄食、饮水,隔日称体重1次,于第12天剖取心、肺、胸腺、脾、胰腺、肝、双肾、性腺、股骨9项脏器组织,称重、计算脏器系数及其损益指数(BDI)和累计积分(GS)等指标,并进行血液生化指标检测。结果各组小鼠的体重均呈降低趋势,但补中益气丸各剂量组小鼠体重降低趋势较空白对照组更缓慢。补中益气丸低、中、高剂量组小鼠脏器组织重量GS分别为10.23、11.15、11.57,脏器组织系数GS分别为9.24、9.43、10.06。补中益气丸高剂量组胸腺系数的BDI值和股骨重量系数BDI值与空白对照组比较明显升高(P<0.05或P<0.01)。补中益气丸高剂量组小鼠总蛋白含量较空白对照组增加,补中益气丸低剂量组血肌酐较空白对照组升高(P<0.05),各组其他生化指标与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论补中益气丸具有健脾补气及提高机体免疫力的功效,对骨质疏松有明显改善作用。
- 靳瑾龙伟沈秀樊赛军张晓东李丽红王晓光周则卫
- 关键词：补中益气丸脏器系数
- UHRF1对人乳腺癌细胞MDA-MB-231辐射敏感性的影响及作用机制被引量：1
- 2010年
- 目的 了解基因UHRF1的不同表达水平对乳腺癌细胞MDA-MB-231辐射敏感性的影响及潜在的作用机制.方法 利用克隆形成实验观察细胞存活;流式细胞术测定细胞周期;利用DNA片段分析和Annexin V试剂盒测定细胞凋亡;Western blot测定蛋白表达变化;利用经典的染色体分析,观察染色体畸变（着丝粒环和双着丝粒）.结果 与对照相比较,UHRF1转染可将D0值由2.08 Gy提高至3.17 Gy,即降低MDA-MB-231细胞对X射线的辐射敏感性.利用siRNA抑制UHRF1的表达,可将X射线照射后细胞的生存率由41%降低至17%,即增强了细胞的辐射敏感性.UHRF1的高表达,可诱导G2/M期阻滞,抑制细胞凋亡,下调促凋亡蛋白Bax,上调DNA损伤修复蛋白Ku70和Ku80的表达水平,而且,抑制X射线诱导的染色体畸变.结论 UHRF1的高表达可以抑制细胞凋亡,促进DNA损伤修复.因此,通过抑制UHRF1的表达,可作为临床提高乳腺癌放疗疗效的新靶标.
- 李新莉孟庆慧Eliot M Rosen樊赛军
- 关键词：乳癌
- 鱼腥草在制备预防和治疗电离辐射损伤药物方面的应用
- 本发明涉及医药领域，名称为“鱼腥草在制备预防和治疗电离辐射损伤药物方面的应用”，公开了鱼腥草提取物在制备预防和治疗电离辐射损伤药物方面的应用。本发明公开了鱼腥草提取物在细胞水平和动物活体水平发挥辐射保护作用，并且在致死剂...
- 樊赛军贺欣
- 文献传递
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对人鼻咽癌CNE-1细胞辐射敏感性的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人鼻咽癌CNE-1细胞辐射敏感性的影响及相关机制。方法将细胞分为对照组、EGCG单独处理组、UVC或X射线单独照射组，EGCG联合UVC或X射线照射组。四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测不同浓度EGCG处理24、48和72h对CNE-1细胞生长的影响，以及EGCG联合紫外线（UVC）及X射线对CNE-1细胞生长的影响。克隆形成实验检测EGCG对CNE-1细胞的放射增敏作用。流式细胞术检测细胞周期变化。AnneXinV．FITC法检测细胞凋亡。WeSternblot法检测相关蛋白表达水平。结果EGCG可抑制CNE-1细胞的生长，并有剂量-效应关系（r=0．817）和处理时间-效应关系（r=0．364）。EGCG在低剂量50μmol／L预处理2h，可增加CNE．1细胞对UVC和X射线的辐射敏感性。相比于单独照射组，EGCG联合UVC照射组细胞的S期阻滞消失（t=18．68，P〈0．05），sub-G．峰的比例则明显增高（t=6．67，P〈0．05）。而且，AnneXinV-FITC检测结果揭示，EGCG联合UVC照射组的细胞中早期凋亡细胞比例显著增加（t=10．28，P〈0．05）。但与单独照射组细胞相比，EGCG联合X射线照射组细胞的S期及G2／M期阻滞更明显（t=7．11和6．99，P〈0．05），无明显的Sub-G，峰出现。EGCG联合UVC照射可使凋亡相关蛋白BaX表达增加（t=5．42，P〈0．05），CaSpaSe-3表达增加（t=4．14，P〈0．05），Bcl-2的表达变化并不明显（t=1．85，P〉0．05），而其联合X射线对于细胞周期相关蛋白Cdc2p34表达的影响不大（t=1．04，P〉0．05）。结论EGCG可抑制鼻咽癌CNE-1细胞的生长。EGCG与UVC联合损伤作用与促进细胞发生早期凋亡相关，涉及到凋亡相关蛋白BaX和CaSpaSe-3；而EGCG和X射线的联合损伤作用可能与周期阻滞相关。
- 赵琳孙克康申琳棱焦旸徐加英樊赛军
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯鼻咽癌细胞周期凋亡
