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武艳

作品数:6 被引量:41H指数:4
供职机构:陕西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇茶树
  • 3篇抗寒
  • 2篇种质
  • 2篇胁迫
  • 2篇抗寒性
  • 2篇基因
  • 1篇丹参
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇多酚
  • 1篇叶片
  • 1篇植物
  • 1篇植物DNA甲...
  • 1篇片段
  • 1篇种质资源
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇综合评价
  • 1篇总RNA
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇作物

机构

  • 6篇陕西师范大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 6篇武艳
  • 5篇张今今
  • 2篇程国山
  • 2篇张逸
  • 2篇褚会娟
  • 1篇吴琴丰
  • 1篇王喆
  • 1篇陈亦雯
  • 1篇肖斌
  • 1篇王梦娜

传媒

  • 1篇植物资源与环...
  • 1篇陕西农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
丹参MSAP分子标记技术体系的优化及其应用被引量:11
2011年
以陕西省野生丹参为材料利用正交设计对MSAP预扩增和选择性扩增体系中关键因素优化筛选,以建立适合丹参的MSAP反应体系,并用于5个野生丹参居群表观遗传多样性分析.结果表明:25μL MSAP双酶切反应体系中加入EcoRⅠ和MspⅠ各10 U,37℃酶切8 h,酶切较充分;最佳预扩增反应体系25μL,包含连接产物2.5μL,Mg2+(25 mmol/L)1.0μL,dNTPs(2.5 mmol/L)2.0μL,Taq酶(5 U/μL)0.4μL,上下游引物E00/HM00(50ng/μL)各1.0μL;最佳选择性扩增反应体系25μL,包含稀释100倍的预扩增产物1.5μL,Mg2+(25 mmol/L)2.0μL,dNTPs(2.5 mmol/L)2.0μL,Taq酶(5 U/μL)0.1μL,上下游引物E-ACG/HM-CAA(50 ng/μL)各0.8μL.选用5对引物组合对5个野生丹参居群的50个单株进行表观遗传多样性分析,平均DNA甲基化多态性谱带为95.48%;UPGMA聚类分析结果表明,50个丹参单株在相似性系数0.58处可分为3大类.
褚会娟张今今王喆武艳张逸
关键词:丹参
陕西茶树种质资源抗寒性综合评价被引量:11
2012年
综合评价陕西茶区原产茶树种质资源的抗寒性,对抗寒性茶树的筛选和利用具有重要意义。以23个陕西地方茶树品种、6个外地引进品种共29份茶树种质为材料,测定离体叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性蛋白质含量及-10℃冷胁迫条件下电解质外渗率等4个生理生化指标,用主成分分析法结合隶属函数值法综合评价抗寒性。结果表明,抗寒性综合评价值D范围为0.201~0.933,采用最长距离法对D值进行层次聚类分析,强抗寒品种中抗寒性最强的前3个品种为:西乡大河6号、紫阳圆叶种和西乡大河8号,均为原产于陕西的地方品种;弱抗寒品种中最不抗寒的3个品种为:紫阳1号、福鼎大白茶、四川南江种。这些结果说明陕西特有的茶树资源中具有优良的抗寒性种质。
武艳肖斌游新才陈亦雯吴琴丰张今今
关键词:茶树种质资源抗寒性主成分分析
植物DNA甲基化及在禾本科作物中的研究进展被引量:4
2010年
DNA甲基化是表观遗传学中最重要的机制之一,是多种调控因子在DNA、RNA、染色质和蛋白质等水平协同作用的结果,在高等植物生长发育和应对环境变化的过程中起重要作用。本文综述了植物DNA甲基化机制的建立维持机制,以及在禾本科作物研究中取得的最新进展。
张今今褚会娟张逸武艳
关键词:植物DNA甲基化禾本科作物
低温胁迫后抗寒茶树品种‘紫阳圆叶’的基因差异表达分析被引量:5
2013年
采用DDRT-PCR技术,对低温(4℃)胁迫处理不同时间(0、8、12、24和48 h)后茶树〔Camellia sinensis(Linn.)O.Ktze.〕抗寒品种‘紫阳圆叶’(‘Ziyangyuanye’)叶片中差异表达的基因进行分离和测序,并采用半定量RT-PCR对差异表达基因的表达特性进行了比较。结果表明:有12个引物对扩增出有明显差异的cDNA片段,其中3个片段是与抗寒性相关的差异片段,分别被命名为Csgsf、Cscaf1和Cscaf2,碱基数分别为217、316和232 bp。比对结果显示:Csgsf与茶树品种‘安吉白茶’(‘Anjibaicha’)和‘龙井43’(‘Longjing 43’)的谷氨酰胺合成酶基因的同源性分别为96%和91%,与菜豆(Phaseolus vulgaris Linn.)、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn.)、油棕(Elaeis guineensis Jacq.)、西洋参(Panax quinquefolius Linn.)和水稻(Oryza sativa Linn.)等植物的谷氨酰胺合成酶的基因序列同源性均达到90%以上,因此,Csgsf应为茶树谷氨酰胺合成酶基因片段;Cscaf2与干旱胁迫条件下茶树表达的cDNA的同源性为100%,为茶树应答干旱和低温胁迫的基因片段;Cscaf1未检索出同源序列,推测其为与冷胁迫相关的未知基因片段。半定量RT-PCR分析结果表明:Csgsf和Cscaf1在低温胁迫的初始期即开始表达且表达量随低温胁迫时间延长逐渐下调;而Cscaf2的表达量随低温胁迫时间延长逐渐上调并在胁迫48 h后达到最大,3个片段的表达特性均与差异扩增结果相符。
程国山游新才武艳张今今
关键词:茶树低温胁迫基因差异表达
陕西茶树种质资源抗寒性评价及冷胁迫基因差异表达研究
茶树[Camellia sinensis (L.) O. Kuntze],属山茶科山茶属,系亚热带多年生常绿植物,原产于我国西南地区、缅甸北部和印度阿萨姆一带。茶树是我国重要的经济作物,茶也是日常生活中的重要饮品。近年来...
武艳
关键词:抗寒性冷胁迫基因表达差异DDRT-PCR
文献传递
茶树叶片总RNA提取方法的比较研究被引量:10
2013年
针对茶树叶片中富含多酚类物质的特点,以陕西地方茶树代表种质紫阳槠叶种的叶片为材料,比较了Trizol法、异硫氰酸胍法和改良SDS-酸酚法三种不同的总RNA提取方法。结果表明改良SDS-酸酚法能够从新鲜叶片、冷冻叶片和干燥叶片中提取到质量高、完整性好的总RNA,经检测28SrRNA亮度为18SrRNA的2倍,A260/A280值介于1.83~2.01之间。以鲜叶、冻叶和干燥叶片的总RNA为材料,进一步用于DDRT-PCR分析,均可获得清晰稳定的多态性结果。说明改良的SDS-酸酚法能抑制茶树叶片中多酚类物质对总RNA提取的影响,是一种适于茶树叶片总RNA提取的有效方法。
王梦娜武艳程国山张今今
关键词:茶树总RNA多酚
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