毛德才
- 作品数：36 被引量：30H指数：3
- 供职机构：四川省草原科学研究院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家肉牛牦牛产业技术体系项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牦牛适时出栏综合配套技术
- 文章通过对牦牛适时出栏综合配套技术的概述，旨在牦牛缩短牦牛饲养周期，从而达到适时出栏，减少草场压力，提高生产效率。
- 安添午杨平贵毛德才吴伟生李华德谢荣请蒋世海周明亮罗晓林
- 关键词：牦牛饲养周期适时出栏
- 文献传递
- ^(60)Co-γ射线辐射对金花菜种子生物学效应的影响被引量：6
- 2022年
- 为探明^(60)Co-γ射线辐射对金花菜(Medicago polymorpha L.)种子的生物学影响,本研究以金花菜干种子为材料,设置不同剂量(0、400、600、800、1000、1200 Gy)辐射处理,测定了发芽率、植株存活率、幼苗株高、分枝数、开花数量、荚果数量等指标,利用直线回归方程计算金花菜干种子的半致死剂量(LD_(50))。结果表明,辐射剂量为400 Gy可显著提高金花菜种子的发芽率,发芽率随着辐射剂量的增加(400~1200 Gy)逐渐降低;辐射剂量与成活率、幼苗株高、分枝数呈显著负相关;低剂量(≤600 Gy)可促进金花菜的种子萌发、生长和结实,高剂量(>600 Gy)则抑制金花菜的生长和结实;金花菜干种子辐射的LD_(50)为580 Gy。本研究结果为金花菜诱变育种提供了理论参考。
- 陈莉敏李达旭白史且张玉毛德才廖兴勇杨晓玲
- 关键词：生物学效应
- 一种普通牛和牦牛杂交培育生产性控犏牛的方法
- 本发明公开了一种普通牛和牦牛杂交培育生产性控犏牛的方法，以普通牛为父本，牦牛为母本，将含有X或Y染色体的父本冻精输入母本子宫内完成输精；需要生产公犏牛时，则采用含有Y染色体的父本冻精，需要生产母犏牛时，则采用含有X染色体...
- 安添午罗晓林杨平贵官久强吴伟生赵洪文毛德才谢荣清李华德周明亮陈明华蒋世海
- 文献传递
- 牦牛铜锌超氧化物歧化酶重组表达蛋白质
- 本发明公开了一种牦牛铜锌超氧化物歧化酶重组表达系统的构建方法及重组蛋白质。用逆转录聚合酶链式反应克隆牦牛肝脏<I>Cu,Zn-SOD</I>cDNA，连接到原核表达载体pET22b(+)，构建重组原核表达载体，并转化到大...
- 徐亚欧毛德才毛亮袁忠杨德孝郑玉才
- 文献传递
- 牛只采精、授精、人工辅助配种多用保定架
- 本实用新型公开了一种牛只采精、授精、人工辅助配种多用保定架，包括两个前立柱、两组后立柱、一组前横杆和两组侧横杆，前立柱和两组侧横杆确定的区域为牛只站立区域，前横杆一端的上方安装有固定立柱，前横杆上设有能在前横杆的轴向方向...
- 安添午罗晓林杨平贵官久强吴伟生赵洪文毛德才谢荣清李华德周明亮陈明华蒋世海庞倩
- 文献传递
- 肌肉抑制素基因与RNA干扰的应用前景被引量：1
- 2005年
- 本文综述了肌肉抑制素基因的研究进展,以及RNA干扰技术的功能.展望了RNA干扰技术在肌肉抑制素基因中的应用前景.
- 苏畅徐亚欧马嵬於建国毛德才
- 关键词：RNA干扰
- 多功能牛只牵引装置
- 本实用新型公开了一种多功能牛只牵引装置，包括鼻环、第一连接环和第一软绳，所述鼻环用于套装于牛鼻，所述第一软绳的一端和所述鼻环均与所述第一连接环连接，所述多功能牛只牵引装置还包括硬质杆和第二软绳，所述硬质杆的一端与所述第二...
- 安添午罗晓林杨平贵官久强吴伟生赵洪文毛德才谢荣清李华德周明亮陈明华蒋世海庞倩
- 文献传递
- 高寒牧区节能型牦牛暖棚
- 本发明公开了一种高寒牧区节能型牦牛暖棚，包括东墙板、南墙板、西墙板、北墙板、坡面顶板和玻璃顶板，所述东墙板、所述南墙板、所述西墙板和所述北墙板依次连接后形成长方形棚体，所述南墙板和所述北墙板的宽度大于所述东墙板和所述西墙...
- 安添午罗晓林杨平贵官久强吴伟生赵洪文毛德才谢荣清李华德周明亮陈明华蒋世海
- 文献传递
- 四川省牦牛乳业调研报告
- 2023年
- 我国是世界上拥有牦牛数量和品种类群最多的国家。牦牛乳产业的发展对当地生产和生活具有极其重要的作用。为了较全面的总结四川省牦牛乳产业的发展情况,本文基于走访调研资料,结合四川省牦牛乳业发展实际情况,分析牦牛乳业发展中存在的问题,进一步提出了四川省牦牛乳业发展的对策。
- 安添午顺远志毛德才官久强姜岩世张荣张彤罗晓林
- 关键词：牦牛乳业
- 牦牛铜锌超氧化物歧化酶原核表达载体的构建及其表达研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】为解决医用超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)来源的限制,利用基因工程方法构建牦牛Cu,Zn-SOD原核表达系统,为重组牦牛Cu,Zn-SOD作为注射用药奠定基础。【方法】RT-PCR扩增牦牛Cu,Zn-SOD编码基因,构建Cu,Zn-SOD/pET22b(+)重组表达载体,并转化到E.coli BL21(DE3)宿主菌,经IPTG进行诱导表达。表达产物经SDS-PAGE、活性染色及邻苯三酚法进行检测,采用BradFord方法测定融合蛋白浓度。【结果】本试验成功获得了牦牛Cu,Zn-SOD cDNA,长456bp,编码152个氨基酸。与普通牛SOD编码基因序列cDNA一致率为99.6%,氨基酸序列一致率为98.7%,表达产物分子质量约为32kD。酶粗提取液比活约为35U·mg-1。重组蛋白浓度0.2772(mg·mL-1)。【结论】本研究成功构建了牦牛Cu,Zn-SOD/pET22b(+)原核表达载体,表达量较高、稳定性强,重组表达产物具有较高生物学活性。
- 徐亚欧袁忠毛德才毛亮郑玉才
- 关键词：牦牛CU,ZN-SOD克隆原核表达
