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毛正果

作品数:11 被引量:51H指数:4
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇癌细胞
  • 3篇肠癌
  • 2篇凋亡
  • 2篇食管
  • 2篇蒜素
  • 2篇细菌感染
  • 2篇显微内镜
  • 2篇内镜
  • 2篇激光
  • 2篇共聚焦
  • 2篇共聚焦激光显...
  • 2篇BARRET...
  • 2篇大蒜
  • 2篇大蒜素
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇异常腺窝病灶
  • 1篇增殖
  • 1篇诊断价值研究
  • 1篇诊治

机构

  • 6篇南方医科大学...
  • 4篇南方医科大学
  • 4篇南方医科大学...
  • 1篇郧阳医学院附...

作者

  • 11篇毛正果
  • 6篇王伟飞
  • 5篇邓三花
  • 5篇岳辉
  • 3篇彭芊芊
  • 3篇魏清柱
  • 3篇陈培生
  • 3篇刘燕兵
  • 3篇龙沛琪
  • 3篇王新颖
  • 2篇姜泊
  • 2篇郑浩轩
  • 1篇陈村龙
  • 1篇张志
  • 1篇雷姗
  • 1篇傅思武
  • 1篇付守芝
  • 1篇程天明
  • 1篇王继德
  • 1篇周焕城

传媒

  • 5篇胃肠病学和肝...
  • 2篇中华消化内镜...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇2012南方...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
数字染色内镜和共聚焦激光显微内镜在Barrett食管中的诊断价值研究
目的 探讨数字染色内镜(I-scan)及共聚焦激光显微内镜(CLE)对Barrett食管(BE)的诊断价值。方法 筛查2010 年7 月至2011 年7 月间有上消化道症状(反酸、烧心、嗳气、吞咽梗咽感、上腹隐痛等)并知...
龙沛琪岳辉魏清柱毛正果邓三花刘燕兵彭芊芊王伟飞
关键词:共聚焦激光显微内镜
常见肠道致病菌感染快速诊断芯片的研制与应用
细菌感染是临床的重要问题,1995年全世界世界死亡5200万人,至少1200万死于传染病,占死亡人数的32.7%,其中就包括细菌性传染病。目前培养法是细菌感染诊断的金标准,但费时长(4-7天),而且不同的细菌培养条件也不...
毛正果
关键词:肠道细菌感染细菌性传染病
文献传递
大蒜素对Wistar鼠诱癌模型中异常腺窝病灶影响的实验研究被引量:9
2012年
目的通过阶段性观察大蒜素处理后Wistar大鼠诱癌模型中异常腺窝病灶(ACF)的发展情况,比较和评价大蒜素对肠道病变的预防作用。方法 80只Wistar大鼠给予二甲肼(DMH)皮下注射(20 mg/kg,每周1次,连续18周),分为大蒜素处理组和非处理组,每组分两批,分别于第8、16周处死,将美蓝染色后的大肠组织在实体镜下观察。结果 ACF均分布于中段及远端大肠(大部分位距盲肠50%~80%处),共发现肿瘤2个,均为高分化腺癌。大蒜素处理组ACF数目较非处理组明显减少,差异有显著性统计学意义。结论大蒜素可以明显减少Wistar鼠诱癌模型中异常腺窝病灶的数量,从而进一步证实其对结直肠癌的预防作用。
邓三花毛正果刘燕兵王伟飞陈培生岳辉
关键词:结直肠癌大蒜素异常腺窝病灶
Survivin启动子驱动Trail诱导肝癌细胞凋亡的实验研究
2010年
目的了解Survivin启动子在HepG2肝癌细胞与3T3细胞中诱导Trail蛋白表达能力的差异,并评价其驱动Trail诱导肝癌细胞凋亡的能力。方法以pGL3-surp340质粒为模板,扩增Survivin340启动子,构建重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail。将重组质粒分别转染HepG2肝癌细胞和3T3细胞,通过Western Blot检测两种细胞中Trail蛋白表达的差异。利用流式细胞术检测HepG2肝癌细胞及3T3细胞转染重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail后细胞凋亡的情况。结果成功构建了重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail,转染HepG2和3T3两种细胞后,通过Western Blot检测,HepG2肝癌细胞Trail蛋白表达的相对灰度值为0.49±0.43,较3T3细胞Trail蛋白表达(0.15±0.37)明显增强(P<0.05)。利用流式细胞术检测,HepG2肝癌细胞转染重组质粒组的凋亡率(%)为11.59±0.74,空白质粒组为3.45±0.52,未转染组为2.67±0.34;3T3细胞重组质粒组的凋亡率(%)为3.26±0.24,空白质粒组3.16±0.15,未转染组2.83±0.27。HepG2细胞转染重组质粒组凋亡率明显高于其他对照组(P<0.05)。结论含Survivin基因启动子的重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail在肿瘤细胞中能增强Trail蛋白的表达,并能诱导HepG2肝癌细胞凋亡。
陈培生陈村龙雷姗毛正果王继德程天明
关键词:SURVIVIN启动子质粒构建肝癌细胞凋亡
PUMA在大蒜素诱导肠癌细胞凋亡过程中的作用被引量:4
2010年
目的探讨凋亡相关基因PUMA在大蒜素诱导肠癌细胞凋亡过程中的作用。方法蛋白印迹法检测在大肠癌LoVo细胞株中大蒜素对PUMA蛋白表达的诱导作用,Hoechst33258染色检测细胞凋亡,MTT法测定细胞增殖。结果大蒜素可以诱导大肠癌LoVo细胞的凋亡,抑制其增殖,并且诱导PUMA的表达,在PUMA的表达受抑制后,大蒜素诱导大肠癌细胞凋亡的作用明显减弱。结论 PUMA在大蒜素诱导LoVo细胞凋亡的过程中具有一定作用,诱导PUMA表达可能是大蒜素抗癌作用的机制之一。
毛正果邓三花陈培生王伟飞王菁彭亮王新颖
关键词:PUMA大蒜素肠癌
CD24在大肠癌组织中的表达及其对癌细胞增殖的影响被引量:6
2011年
目的探讨CD24对大肠癌SW480细胞的增殖作用。方法应用免疫组织化学方法,检测大肠癌及癌旁正常组织中CD24的表达情况,用pcDNA3.1(+)载体构建CD24的表达质粒[pcDNA3.1(+)-CD24],应用半定量RT-PCR和流式细胞术,检测CD24 mRNA和蛋白水平的表达情况,应用CCK-8法,检测SW480及转染重组质粒的细胞体外增殖情况。结果 CD24在大肠癌组织中的染色定位于细胞膜和细胞质,膜表达和质表达阳性率分别为34.9%和89.6%,质表达水平与肿瘤病理分级和分期呈正相关性;成功地构建了pcDNA3.1(+)-CD24表达质粒并瞬时转染SW480细胞,质粒转染组在转染48、72和96 h时,细胞活性较阴性对照组和空白对照组明显增强(P<0.01)。结论 CD24在大肠癌组织中呈高表达,而且可促进大肠癌细胞的体外增殖作用,提示CD24在大肠癌发生发展中起重要作用。
王伟飞王新颖岳辉毛正果陈培生
关键词:大肠癌增殖
高分辨率数字染色内镜在筛查早期微小结直肠病变中的应用价值被引量:1
2012年
目的探讨进行高分辨率数字染色内镜筛查大肠癌前病变的价值。方法127例患者按年龄随机分为2组,分别行普通结肠镜、高分辨率数字染色内镜检查,由后者预判病变病理性质,并与组织病理学相比较。结果普通结肠镜检查64例发现微小病变84个,高分辨率数字染色内镜检查63例患者,单独用高分辨率发现微小病变147个,加用电子染色后共发现微小病变259个,其中包括102个平坦型病变。与病理组织学结果比较,高分辨率数字染色内镜判断病变性质的敏感度和特异度分别为80%、100%。结论高分辨率数字染色内镜显著增加微小结直肠病变的检出率,并能较好地区分病变的性质。
刘燕兵毛正果邓三花魏清柱龙沛琪彭芊芊王伟飞岳辉
关键词:内窥镜检查
感染性腹泻临床流行病学调查和诊治的研究
郑浩轩林世永毛正果傅思武姜泊
在全球范围内,感染性腹泻仍然是严重的公共卫生问题。由于现今的临床检测方法未能对感染性腹泻病原体进行快速、准确的判断,所以在病原体不明的情况下临床医生只能凭经验用药,造成抗生素滥用和耐药菌株泛滥。此外,病原体培养方法的检出...
关键词:
关键词:感染性腹泻临床流行病学调查
数字染色内镜及共聚焦激光显微内镜在Barrett食管诊断中的价值研究被引量:2
2011年
目的探讨数字染色内镜(I-Scan)及共聚焦激光显微内镜(CLE)对Barrett食管(BE)的诊断价值。方法878例患者行普通内镜和I-Scan模式下检查,部分筛查出的疑似BE患者行CLE检查及活检,比较普通内镜和I-Scan模式下疑似BE检出率及图象特点,对比分析活检病理及CLE诊断BE结果。结果普通胃镜模式下筛查出疑似BE患者46例(5.2%),I-Scan筛查出52例(5.9%),两者比较差异无统计学意义(x2=0.533,P〉0.05);普通胃镜模式下SCJ与CEJ间距间可观察到栅栏状血管者21例(45.7%),I-Scan可观察到35例(67.3%),两者比较差异有统计学意义(X2=0.031,P〈0.05)。19例疑似BE患者进行了CLE检查及活检,CLE诊断BE的敏感度、特异度分别为93%和100%。结论I-Scan对SCJ与GEJ间距间栅栏状血管的观察具有重要意义,可提高疑似BE检出率;CLE使实时在体组织学诊断成为可能,诊断BE的敏感度和特异度均较高。
龙沛琪岳辉王伟飞魏清柱毛正果邓三花彭芊芊
关键词:BARRETT食管共聚焦激光显微内镜
基因芯片检测常见肠道致病菌感染的研究与评价被引量:19
2008年
目的建立一种快速准确的方法对引起腹泻的常见肠道致病菌做初步筛查,并对早期治疗和最后诊断起指导作用。方法培养大肠埃希氏菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、单核增生性李斯特菌、产气荚膜梭菌、粪肠球菌、志贺菌、伤寒沙门菌、小肠结肠炎耶尔森菌、空肠弯曲菌、副溶血弧菌、艰难梭菌、普通变形杆菌等的标准菌株。根据生物信息学技术设计以16S rRNA序列为靶基因设计各细菌的特异型探针和引物。待测细菌经Cy5标记后的引物以不对称PCR方法扩增后,与固定探针的芯片进行杂交。然后用荧光扫描仪扫描,判定细菌的种类。结果我们建立的针对16S rRNA序列的基因芯片检测系统能够成功地将14属的细菌鉴定到属。在纯培养物的最低检测浓度为103CFU/mL。结论我们所建立的基因芯片系统具有高通量和高准确性,可以作为临床鉴定细菌的一个重要的工具。
毛正果郑浩轩王新颖林世永孙勇姜泊
关键词:基因芯片细菌感染RDNA
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