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江智红

作品数：18 被引量：36H指数：3
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇活性
  • 7篇活性表达
  • 4篇酰胺
  • 4篇酰胺化
  • 4篇酶基因
  • 4篇胺化
  • 3篇昆虫细胞
  • 3篇活性重组
  • 3篇基因
  • 3篇多肽
  • 2篇中国仓鼠卵巢...
  • 2篇受体
  • 2篇鼠脑
  • 2篇全酶
  • 2篇重组病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇快速纯化
  • 2篇昆虫
  • 2篇昆虫杆状病毒
  • 2篇杆菌

机构

  • 11篇中国科学院上...
  • 2篇生物化学研究...
  • 1篇第三军医大学

作者

  • 14篇江智红
  • 10篇李伯良
  • 7篇杨新颖
  • 7篇杨宇虹
  • 4篇黄荣
  • 4篇吴祥甫
  • 3篇夏其昌
  • 2篇陈虎
  • 2篇王德宝
  • 2篇屠红
  • 1篇叶治家
  • 1篇徐来根
  • 1篇李伯良
  • 1篇陈疡
  • 1篇陈虎
  • 1篇胡明
  • 1篇梁镇和
  • 1篇杨宇虹
  • 1篇程天民
  • 1篇俞超

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇第七次全国基...
  • 1篇第八次全国生...

年份

  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1994
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
PAM信号肽引导的昆虫细胞表达外泌系统
江智红李伯良
关键词：巨噬细胞集落刺激因子大肠杆菌克隆生物学活性
人酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶N端片段在大肠杆菌中的表达
1999年
目的：重组表达人ＡＣＡＴ的Ｎ端片段。方法：将编码ＡＣＡＴ氨基末端包含第一个跨膜区（１～１９６ａａ）的ｃＤＮＡ片段克隆至不同的大肠杆菌表达载体中，构建了多种大肠杆菌表达质粒，再转化至大肠杆菌中进行表达研究。结果和结论：在详细摸索表达条件的基础上，经温敏诱导，成功地在大肠杆菌ＡＲ６８中表达了Ｎ端融合ｐｒｏｔｅｉｎＡＢＣｄｏｍａｉｎ的人ＡＣＡＴ氨基末端包含第一个跨膜区的片段，表达量约２０ｍｇ／Ｌ菌液。为进一步表达完整的ＡＣＡＴ蛋白。
叶治家程天民江智红李伯良
关键词：基因表达大肠杆菌ACAT
大鼠甘氨肽酰化单氧酶基因的克隆、表达和基因工程表达酰胺化修饰体系的研究
江智红
关键词：活性表达基因工程表达
酰胺化酶基因及其表达活性产物对多肽的酰胺化修饰应用
本发明涉及一种大鼠来源的酰胺化酶基因及其在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)的活性表达产物。通过原位杂交及PCR方法，从大鼠脑cDNA库中，筛选到3个大鼠甘氨肽酰化单氧酶(rPAM)基因片段，经点突变、PCR重组技术，拼接出rP...
李伯良江智红夏其昌杨新颖屠红杨宇虹
文献传递
大鼠甘氨肽α-羟化单氧酶在昆虫细胞中的活性表达被引量：2
1998年
将编码大鼠甘氨肽α－羟化单氧酶（ＰＨＭ）ｃＤＮＡ基因，插入昆虫杆状病毒转移表达载体ｐＢａｃＰＡＫ８，构建成表达质粒ｐＢａｃＰＨＭ２，与修饰的银纹夜蛾核多角体病毒ＢａｃＰＡＫ６线性化ＤＮＡ共转染秋粘虫细胞Ｓｆ２１，通过同源重组，得到在核多角体蛋白基因启动子控制下的ＰＨＭ基因的重组病毒ＢａｃＰＨＭ。用ＢａｃＰＨＭ感染Ｓｆ２１细胞，无血清培养上清在７２小时后检测到酰胺化酶最高活力；用细胞免疫组化法和免疫印迹法检测表达产物，胞内及胞外培养上清液中均显示有约４１ｋＤ的ＰＨＭ表达产物，胞内、胞外产量分别约为５μｇ／１０５细胞数、１μｇ／ｍｌ培养基／１０５细胞数，且分泌至培养基中的酶活力远高于胞内。
江智红黄荣杨宇虹吴祥甫李伯良王德宝
关键词：酰胺化核多角体病毒活性表达PHM
易于基因产物加工和快速纯化的融合表达载体被引量：5
1994年
从Protein A基因酶切分离出编码完整的结合IgG的B、C区域(PABC)的相应DNA片段,克隆进噬菌体M13。通过人工合成寡聚核苷酸引物,突变修饰B、C区域内分别含有的羟胺裂解位点,变Asn-Gly为Asn-Ala。利用突变修饰后的PBACm编码基因片段,构建了一组含有不同阅读框架的融合蛋白表达载体。进一步分别重组克隆了含人工合成的人胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、人和牛生长激素释放因子(GRF)等基因的表达质粒,在大肠杆菌中高效表达出PABC-IGF-Ⅰ、PABC-hGRF、PABC-bGRF及其衍生型融合蛋白。经SDS-PAGE测定分析,每立升摇瓶的融合蛋白产量可达100mg以上。上述高效表达的PABC融合蛋白,通过固相亲和层析柱一步分离,获得SDS-PAGE鉴定为近均一分子量纯化的PABC融合表达产物。
李伯良杨新颖江智红胡明梁镇和
关键词：蛋白A点突变
人隆钙素的融合表达、快速纯化和体外酰胺化加工
杨宇虹陈虎江智红俞超崔大数
关键词：快速纯化
文献传递
肽的α-酰胺化研究进展被引量：1
1998年
α酰胺化是神经和内分泌系统中许多生物活性肽重要的翻译后加工过程，由酰胺化酶ＰＡＭ催化完成．ＰＡＭ是一个双功能酶，含有两个催化结构域：ＰＨＭ和ＰＡＬ，顺序催化酰胺化两步反应．ＰＡＭ的ｍＲＮＡ和蛋白质具有多样性．作为活性肽生物合成途径中的限速酶，ＰＡＭ的表达及活力水平具组织特异性，受激素及发育中的相关因素的调节．
江智红李伯良
关键词：双功能酶
大鼠甘氨肽酰化单氧酶在CHO细胞中的活性表达及在体外酰胺化修饰中的应用被引量：7
1998年
将大鼠脑ｃＤＮＡ库来源的ＰＡＭ基因片段，经克隆重组，构建成真核表达质粒ｐＳＶＰＡＭ，并转染ＣＨＯ细胞，获得在ＣＨＯ中稳定表达活性型α酰胺化酶的细胞株ＤＧＡＥ。表达产物为双功能酶，分泌至培养基中的酶活力远高于胞内。体外酰胺化加工研究表明，以αＮａｃｅｔｙｌＴｙｒＶａｌＧｌｙ为底物，该酶催化反应的Ｋｍ为１２５μｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ为１８０μｍｏｌ／ｍｇ／ｈ，而且催化反应中表现有最适铜离子浓度和ｐＨ值范围。表达的双功能酶可直接用于合成的多肽和基因工程表达产物的酰胺化加工修饰。
江智红杨宇虹徐来根杨新颖夏其昌李伯良王德宝
关键词：酰胺化CHO细胞多肽合成
一种活性重组酰胺化酶及其对多肽的酰胺化修饰应用
本发明涉及一种大鼠来源的C端酰胺化酶基因在昆虫细胞中的活性表达。将编码大鼠甘氨肽酰化单氧酶(rPAM)的氧化酶结构域(PHM)cDNA插入昆虫杆状病毒转移表达载体,并通过同源重组得到在昆虫细胞中表达活性PHM的重组病毒。...
李伯良江智红吴祥甫杨宇虹杨新颖黄荣陈虎
文献传递
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