您的位置: 专家智库 > >

汤仁想

作品数:15 被引量:25H指数:3
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:农业部农业行业标准制定和修订项目江苏省农业三项工程项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 15篇农业科学

主题

  • 6篇药动学
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相
  • 4篇可溶性粉
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药代动力学研...
  • 3篇药动学研究
  • 3篇生物利用度
  • 2篇水牛
  • 2篇紫锥菊
  • 2篇吡喹酮
  • 2篇鸡组织
  • 1篇多西环素
  • 1篇血浆
  • 1篇血药

机构

  • 15篇扬州大学
  • 2篇江苏农牧科技...
  • 2篇中牧南京实业...

作者

  • 15篇汤仁想
  • 14篇卜仕金
  • 12篇孙雨
  • 6篇刘仁杰
  • 6篇赵丹
  • 6篇王柄璋
  • 5篇蒋志伟
  • 3篇桂淦
  • 3篇王柄樟
  • 3篇沈巍
  • 2篇周明荣
  • 2篇苏帅
  • 2篇刘兆文
  • 2篇丁姗姗
  • 1篇陈秀云
  • 1篇周红蕾
  • 1篇贺生中
  • 1篇蔡健康

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
20%吡喹酮注射剂在水牛体内的药代动力学研究被引量:1
2011年
4头成年健康水牛采用随机交叉实验设计,分别进行吡喹酮注射剂肌注和吡喹酮片内服给药的药动学试验。吡喹酮注射剂按10 mg/kg的剂量单次肌注,吡喹酮片按20 mg/kg的剂量单次内服给药。采用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮的质量浓度,方法最低检测限和定量限分别为0.01 mg/L和0.062 5 mg/L。吡喹酮注射剂单剂量肌注给药,血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:t_(1/2(ka))(0.45±0.029)h,t_(1/2(ke))(5.04±0.10)h,T_((peak))(1.72±0.029)h,C_((max))(0.87±0.006)mg/L,V(c)(8.58±0.010)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L^(-1)·h^(-1)。吡喹酮片单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合有吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:Lagtime(0.13±0.010)h,t_(1/2(ka))(0.76±0.11)h,t_(1/2(ke))(1.31±0.076)h,T_((peak))(3.84±0.026)h,C_((max))(0.51±0.006)mg/L,V(c)(26.07±1.221)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L^(-1)·h^(-1)。肌注相对生物利用度为(232±12.9)%。研究结果表明,20%吡喹酮注射剂肌注给药吸收迅速且完全,具有较高的生物利用度;吡喹酮吸收后在体内广泛分布。
孙雨卜仕金赵丹王柄樟汤仁想周明荣
关键词:吡喹酮水牛高效液相色谱药代动力学
紫锥菊提取物对小鼠骨髓细胞微核影响的试验研究被引量:6
2010年
在预试验基础上,选用50只清洁级昆明小鼠随机分为5组,每组10只。紫锥菊提取物经口服灌药的剂量分别为2500、1250、625 mg/kg,另设环磷酰胺阳性对照组与0.9%生理盐水阴性对照组。于第二次给药后24 h处死小鼠,取胸骨脊髓做切片,在油镜下观察微核,计算微核率。试验结果表明,紫锥菊提取物对小鼠骨髓细胞的微核率无影响,结果为阴性。
赵丹陈秀云孙雨汤仁想刘仁杰卜仕金
关键词:小鼠微核试验
盐酸多西环素注射液在兔体内的药动学试验被引量:4
2011年
多西环素为半合成的四环素类抗菌药,抗菌谱与四环素相似,但抗菌作用较之强10倍,对四环素耐药菌仍有效。
贺生中沈巍桂淦卜仕金汤仁想马小平徐瑞华
关键词:盐酸多西环素药动学注射液四环素类抗菌作用
磺胺氯哒嗪和磺胺氯吡嗪在鸡组织残留检测方法研究
【目的】磺胺氯哒嗪和磺胺氯吡嗪是兽医临床上常用的两种磺胺类药物,前者主要用于猪、鸡的大肠杆菌和和巴氏杆菌感染等,后者主要用于防治家禽和兔球虫病。但目前针对磺胺氯吡嗪单个或磺胺氯吡嗪与其他磺胺类药物在鸡组织中的多残留的检测...
孙雨刘兆文王柄璋汤仁想丁珊珊卜仕金
关键词:鸡组织高效液相色谱
文献传递
紫锥菊粉对大鼠亚慢性毒性试验被引量:1
2010年
探讨紫锥菊粉对大鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性。将80只SD大鼠随机分均为4组,每组20只。每组分别以0mg/kg(Ⅰ组)、250mg/kg(Ⅱ组)、500mg/kg(Ⅲ组)、1000mg/kg(Ⅳ组)浓度灌胃,1次/d,连灌90d。观察灌胃紫锥菊粉45d和90d大鼠生理及生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查。试验结果表明,试验组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异。在试验条件下,未发现紫锥菊粉对大鼠的生长发育产生影响,长期重复应用无亚慢性毒性。
赵丹孙瑶汤仁想孙雨刘仁杰丁姗姗卜仕金
关键词:亚慢性毒性
乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内的药动学研究被引量:2
2010年
24只苏禽黄羽肉鸡随机分成2组,分别按10 mg/kg体重剂量静注和内服乳酸恩诺沙星。测定乳酸恩诺沙星在鸡体内的药动学参数和生物利用度。恩诺沙星血药浓度数据用3p87计算机软件处理。静注乳酸恩诺沙星后的血药浓度-时间数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α(0.45±0.16)h,t1/2β(7.02±1.42)h,CL(s)(0.38±0.10)L/kg/h,AUC(23.69±5.56)(mg/L)×h。内服乳酸恩诺沙星的血药浓度时间数据,符合有吸收因素二室模型,主要动力学参数:t1/2ka(0.60±0.01)h,t1/2ke(8.25±1.73)h,tpeak(2.44±0.17)h,Cmax(1.44±0.30)mg/L,AUC(20.74±3.80)(mg/L)×h,F 87.54%。结果表明,乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内具有吸收快、分布广、消除较慢以及内服生物利用度高的药动学特征。
蒋志伟王柄樟孙雨汤仁想卜仕金
关键词:药动学生物利用度
恩诺沙星的三种盐制剂在鸡体内残留消除规律研究
【目的】通过检测恩诺沙星钠、盐酸恩诺沙星和乳酸恩诺沙星的三种可溶性粉在鸡组织中的残留浓度,获得停药后上述三种恩诺沙星盐制剂在鸡组织中残留消除规律,为制定其在靶动物鸡的休药期提供依据。【方法】120只苏禽黄羽肉鸡,随机分为...
王柄璋孙雨汤仁想桂淦沈巍苏帅蒋志伟卜仕金
关键词:盐酸恩诺沙星
文献传递
紫锥菊粉对大鼠的致畸作用试验被引量:3
2010年
为保证紫锥菊的临床用药安全并评价其生殖毒性,进行了大鼠致畸试验。让性成熟SD大鼠雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成紫锥菊粉高(1g/kg)、中(0.5g/kg)、低(0.05g/kg)3个剂量组,阴性对照组和阳性对照组,于孕期7~16d经口给予受试物,观察母鼠和胎鼠的生长发育情况。结果显示,受试物各剂量组的孕鼠增重、活胎的体重、身长和尾长均显著高于阳性对照组(P<0.01),而吸收胎数、死胎数、畸形率均显著低于阳性对照组(P<0.01或P<0.05)。受试物各剂量组与阴性对照组间的所有指标均无显著差异(P>0.05)。致畸试验结果表明,紫锥菊粉对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。
赵丹汤仁想孙雨蒋志伟刘仁杰丁姗姗卜仕金
关键词:致畸试验SD大鼠
20%盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学研究
【目的】通过该注射剂在猪体内的药代动力学研究,提供血药浓度曲线,获得相关药动学参数,为进一步研究其药效学、制定给药方案及指导临床合理用药提供依据。【方法】12头健康猪(体重在10~13 kg之间),随机分为两组,每组公母...
汤仁想孙雨王柄璋刘仁杰丁姗姗赵丹卜仕金马小平徐瑞华
关键词:多西环素高效液相色谱药代动力学
文献传递
一种20%吡喹酮注射液在水牛体内的药代动力学研究
【目的】通过该注射剂在水牛体内的药代动力学研究,提供数据以阐明该注射剂在健康成年水牛体内的血药浓度一时间曲线,为将来进一步评价其临床药效、制定合理的给药方案提供依据。【方法】4头成年健康水牛采用随机交叉实验设计,分别进行...
孙雨王柄璋汤仁想周明荣刘仁杰赵丹丁珊珊卜仕金
关键词:吡喹酮水牛高效液相色谱药动学
文献传递
共2页<12>
聚类工具0