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五员杂环化合物的量子化学理论研究被引量：7: 2006年; 五员杂环及衍生物是重要的工业原料,有些具有重要的生理作用。为了探讨此类化合物结构特点、化学位移与活性之间的关系,本文采用密度泛函B3LYP和从头计算ab initio HF、MP2方法研究了呋喃、吡咯、噻吩的几何构型,用TD-DFT方法对分子的电子光谱进行了计算,运用GAIO-HF计算了分子的化学位移,并将计算数据与实验值进行比较。结果表明：(1)选用MP2对此类化合物键长键角更为适宜；(2)三种化合物电子光谱的最大吸收波长很接近,溶液的计算值优于气相的；(3)分子的化学位移与反应活性有密切联系：化合物α位氢原子的δ_H值愈小,该化合物亲电取代反应活性愈高；同一杂环分子,氢原子的δ_H值愈小,该位置的亲电取代反应活性愈高。; 甘雄李道聪黄元乔沈玉芳彭正合; 关键词：几何构型电子光谱化学位移

二氰基二硫纶·5-硝基邻菲啰啉铁(Ⅱ)配合物的电子光谱及理论研究: 2007年; 报道了标题配合物在几种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,用密度泛函理论DFT-B3LYP方法对其气态分子进行几何优化,研究了电子结构和前线分子轨道组成。在此基础用CIS、TD-DFT和ZINDO方法进行激发态计算,给出了理论光谱。研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π*跃迁,可见区400～500nm存在本质上属于配体mnt2-到配体5-NO2-phen的荷移跃迁。; 甘雄潘庆才黄元乔沈玉芳李道聪彭正合

金属十六氯酞菁MPcCl16（M=Fe^Ⅱ，Co^Ⅱ，Cu^Ⅱ，Zn^Ⅱ）的制备及光催化降解性能被引量：6: 2006年; 合成、表征了4种金属十六氯酞菁MPcCl16(M=FeⅡ,CoⅡ,CuⅡ,ZnⅡ)配合物,研究了它们对水中罗丹明B紫外光光降解的催化作用,侧重探讨了催化剂的用量和气氛等条件.发现该4种配合物的催化活性因中心金属离子不同而异,其中,FePcCl16最优,如在pH 6.86的条件下光照100 min后其催化效率可达89.86%;FePcCl16用量以0.4 g/L为佳;动态氧气和静态空气气氛有利于提高光催化降解效率.; 沈玉芳彭正合周运鸿; 关键词：光催化罗丹明B 光降解

一维链状夹心型铋(Ⅲ)钨酸盐的合成及光谱性质研究被引量：1: 2008年; 在常规条件下合成了标题化合物:Na10{[(Zn(H2O)3)2(WO2)2(BiW9O33)2]}.21.5H2O,并通过X-射线单晶结构分析、元素分析、红外光谱,紫外光谱和荧光光谱对其晶体进行表征。结果表明,标题化合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=1.287 86(26)nm,b=2.516 63(50)nm,c=1.612 85(32)nm,β=94.04(3),°V=5.214 36(1 120)nm3,Z=2,最后一致性因子为R1=0.054 1,ωR2=0.120 6。紫外光谱显示,在236和293 nm有两个金属氧酸盐的特征吸收峰;用λex=241 nm的光激发后,在292.96和391.07 nm处产生发射峰。还对标题化合物进行了量子化学计算,用于说明其结构特征。; 甘雄蔡成翔沈玉芳李道聪黄元乔彭正合; 关键词：多金属氧酸盐铋光谱性质

马来腈二硫纶·邻菲咯啉镍(II)配合物的电子光谱和理论研究被引量：9: 2005年; 测量了标题配合物Ni(mnt)(phen)在多种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,使用密度泛函理论的B3LYP方法和分子轨道理论的PM3方法研究了其气态分子几何构型、电子结构和成键,用ZINDO/S方法通过多组态的组态相互作用(CI)计算解释了实验光谱.结果表明:该配合物分子为平面结构,对称性属于点群C2v,基态为自旋三重态,配位键Ni—N和Ni—S为典型的共价结合,Ni的3d电子反馈效应较显著;可见区的吸收带和发射带(对应于基态电子组态到较低能量激发态组态的跃迁)本质上属于配体phen到mnt2-的荷移跃迁(LL′CT),紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π*跃迁.; 甘雄谢音任小明沈玉芳彭正合周运鸿; 关键词：电子光谱邻菲咯啉分子几何构型 ZINDO 自旋三重态

四硫富瓦烯四硫纶桥联金属邻菲啰啉配合物的合成与性质被引量：3: 2009年; 以2,3,6,7-四(2'-氰乙硫基)四硫富瓦烯为桥配体的前驱物,合成了标题配合物μ-(ttftt)-[M(phen)]2(M=MnII,FeII,CoII,NiII,CuII,ZnII).配合物的结构和性质经由元素分析、核磁共振波谱、红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、摩尔电导率和量子化学计算表征,研究了电氧化还原和对Li/SOCl2电池的催化特性.发现铁和钴配合物具有较高的催化活性且有利于电池的大电流和低温放电,在25℃和电流密度25mA/cm2条件下铁配合物使电池的电压和容量分别提高了133mV和218mAh.; 王运宏任利华沈玉芳李中经彭正合袁斌; 关键词：电催化量子化学计算

多元掺杂氧化物LiNi_(0.8) Co_(0.18)Al_(0.02)O_2正极材料的合成和电化学性能被引量：1: 2005年; 用液相共沉淀方法得到了锂离子电池正极材料 LiNi_(0.8)Co_(0.18)Al_(0.02)O_2。样品的 XRD、SEM 及电化学性能测试表明:合成的 LiNi_(0.8)Co_(0.18)Al_(0.02)O_2材料结晶良好,具有α-NaFeO_2层状结构;晶体表面形貌清晰,粒径大小适中;与LiNiO_2相比,材料的循环稳定性得到了较大的改善,充放电30次后循环效率为95.3%。; 黄元乔沈玉芳甘雄李道聪; 关键词：比容量共沉淀

锂离子电池正极材料LiNi_(0.75-x)Co_xMn_(0.25)O_2的合成及电化学性能研究被引量：4: 2006年; 以LiOH·H2O、Ni(OAc)2·4H2O、Co(OAc)2·4H2O和MnO2为原料,在水热反应釜中预处理,然后进行高温固相反应,合成了一系列锂镍钴锰氧化物LiNi0.75-xCoxMn0.25O2(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对所得样品的结构、形貌、粒径及电化学性能进行了表征。结果表明,当x=0.20时,所合成的正极材料具有很好的α-NaFeO2型层状晶体结构,晶胞参数a=0.2861nm,c=1.4164nm,V=0.1004nm3,以50mA·g-1的电流密度在3～4.3V(vsLi/Li+)充放电时,首次放电比容量达172.5mAh·g-1,首次放电效率高达90.9%,30个循环后其放电比容量依然保持在161.1mAh·g-1。; 袁超群李道聪沈玉芳彭正合周运鸿; 关键词：锂离子电池正极材料电化学性能

二氰基二硫纶和4,4-二甲基2,2-联吡啶钴(Ⅱ)配合物的电子光谱及理论研究: 2008年; 报道了标题配合物Co（mnt）（dmbpy）在几种介质中的电子吸收光谱，用从头算ab inititoHF方法和密度泛函理论DFT方法研究其气态分子几何构型、电子结构和前线分子轨道。在此基础用CIS、TI-DFT方法进行激发态计算，给出了理论光谱。研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π^＊。跃迁，可见区400～500 nm存在本质上属于配体mnt^2-到dmbpy的荷移跃迁（LL＇CT）。; 甘雄房晨婕李道聪沈玉芳黄元乔彭正合; 关键词：电子吸收光谱

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沈玉芳